简介：摘要视神经脊髓炎（NMO），是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统（CNS）急性或亚急性炎性脱髓鞘性疾病，临床上以视神经和脊髓同时或相继受累为特征，大多数呈缓解复发的病程，病情严重，致死致残率高。以往认为NMO是多发性硬化（MS）的变异型，是一种细胞免疫性疾病。2004年Lennon及其同事发现NMO特异性抗体——抗水通道蛋白4（AQP4）抗体，使人们认识到NMO与MS不同，是一种体液免疫性疾病。近几年人们对NMO的发病机制认识取得重要进展，本文对此进行综述。
视神经脊髓炎发病机制研究进展
