简介:摘要目的鉴定黄热病减毒疫苗单一收获液无菌检查的阳性样品,对无菌检查超限度(out of specification,OOS)结果进行溯源分析,建立OOS调查的操作规程。方法采用直接接种法对6瓶黄热病疫苗收获液进行无菌检查,发现1例阳性。分离纯化阳性样品得到污染物,用革兰染色法和全自动细菌鉴定仪进行鉴定。参照现行的药品质量管理规定中的OOS调查方法,分析可能引入微生物污染的相关因素。结果第3天起,S6样品在不同培养基中均出现浑浊。阳性样品中污染物鉴定为革兰阳性粪肠球菌。OOS调查结果表明检出菌并非实验室检查过程带来的污染。结论初步建立了无菌检查OOS的分析方案。
简介:【摘要】目的 探究在进行小儿哮喘患者的治疗过程中采用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的治疗效果。方法 对2020年1月~2021年1月来本院进行治疗的小儿哮喘病人72例作为实验对象进行随机分组,每组36例。常规组给予异丙托溴铵对患者进行治疗,实验组给予布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入对患者进行治疗,对比两组患者经过治疗后临床症状消失时间。结果 实验组患者经过治疗后咳嗽咳痰、呼吸困难、肺部湿啰音以及肺部哮鸣音等症状消失时间明显短于常规组,差异明显(P<0.05)结论 在进行小儿哮喘患者的治疗过程中采用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,可以有效缩短患者的临床症状消失时间,临床效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探究分析利巴韦林结合醒脑静注射液治疗小儿上呼吸道感染伴发热的临床效果。方法选取2013年5月-2014年5月我院收治126例呼吸道感染伴发热患儿为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组63例。对对照组患儿给予利巴韦林进行治疗,对观察组患儿给予利巴韦林结合醒脑静进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果观察组患儿显效率为63.49%(40例),有效率为34.92%(22例),临床总有效率为98.41%(62例),对照组患儿显效率为50.79%(32例),有效率为31.75%(20例),临床总有效率为82.54%(52例),两组患儿临床总有效率存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05;在用药之后的1、2、3天观察组患儿体温明显比对照组低,具有统计学意义,P<0.05;观察组患儿体温恢复正常时间明显比对照组少,具有统计学意义,P<0.05。结论利巴韦林结合醒脑静注射液治疗小儿上呼吸道感染伴发热,具有良好的临床效果,有效改善患儿的临床症状,值得在临床上推广使用。