简介:摘要目的检测急性心肌缺血患者血液样本,探讨急性心肌缺血中纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的变化以及微小RNA(miRNA,miR)-30b的作用及机制。方法2016年1月至2019年7月采集洛阳中心医院42例急性心肌缺血患者血液样本,以同期42例健康体检志愿者血液样本为对照组。以实时定量反转录聚合聚合酶链反应(RT-qPCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血液样本的PAI-1和miR-30b表达变化。应用SPSS 18.0统计软件分析,多组计量资料采用One-way ANOVA,方差齐时采用LSD和SNK法,方差不齐时采用Tamhane’s T2或Dunnett’s T3法。结果急性心肌缺血组患者血液PAI-1的mRNA表达明显升高(3.49±0.52比1.00±0.12),差异有统计学意义(t=2.962,P<0.05)。PAI-1的蛋白表达明显升高(1.71±0.36比1.00±0.14),差异有统计学意义(t=1.935,P<0.05)。miRNA-30b显著降低(0.48±0.09比1.00±0.12),差异有统计学意义(t=-2.023,P<0.05);双荧光素酶报告基因实验显示,共转染miR-30b mimics和pmiR-REPORT-wild type荧光素酶报告质粒后,荧光值显著下调(0.29±0.03比1.00±0.09),差异有统计学意义(t=3.194,P<0.05);共转染miR-30b mimics与pmiR-REPORT-mutant后,荧光值变化(0.77±0.81比1.00±0.09)差异无统计学意义(t=-0.512,P>0.05),表明miR-30b能与靶基因PAI-1 mRNA的3’端非编码区(3’UTR)种子区结合。结论急性心肌缺血患者血液中PAI-1表达明显上调,出现纤溶亢进,其增强可能与miR-30b下调有关,miR-30b可能通过对PAI-1的调控参与急性心肌缺血病理进程。
简介:摘要目的探讨纳米铟锡氧化物染毒致大鼠肺泡蛋白沉积症的发病机制,为进一步制定铟职业接触限值以及防护措施提供依据。方法于2018年8月,选择6~8周龄SPF级SD雄性大鼠40只,体重(200±10)g,随机分为对照组、低剂量组(1.2 mg/kg)、中剂量组(3 mg/kg)和高剂量组(6 mg/kg),每组10只。常规饲养1周,给予非暴露式气管灌注染毒,每周2次,间隔3 d,连续染毒12周。染毒期间每周称量体重,观察体重变化;染毒结束后水合氯醛麻醉处死,留取肺组织、血清;肺组织进行苏木精-伊红(HE)和过碘酸雪夫(PAS)染色,观察病理结果;电感耦合等离子体质谱法测定血清铟含量;酶联免疫吸附法测定肺组织中肺表面活性蛋白A(SP-A)、肺表面活性蛋白D(SP-D)、Ⅱ型肺泡细胞表面抗原6(KL-6)和血清中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)含量。结果病理结果显示,气管灌注纳米铟锡氧化物后,对照组大鼠肺泡结构基本完整,各剂量染毒组大鼠肺泡腔内可见均匀一致、嗜伊红的无结构细颗粒状物质,有巨噬细胞增生并且可见巨噬细胞增多,以高剂量组较明显。对照组大鼠PAS染色阴性,各剂量染毒组大鼠肺组织中均可见PAS染色阳性物质。各剂量染毒组大鼠血清铟含量均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,各剂量染毒组大鼠肺组织中SP-A、SP-D和KL-6均明显升高,血清中GM-CSF均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠肺泡蛋白沉积症可能与纳米铟锡氧化物致肺泡巨噬细胞破坏,巨噬细胞对表面活性物质代谢清除障碍,引起大量肺泡表面活性物质聚集有关。