简介：摘要目的总结并归纳肾脏生化检验中分级检验的效果。方法我院于2017年8月开始在肾脏生化检验中实行分级检验方法，本文将30例采用分级检验的肾脏生化检验患者设为观察组研究对象，挑选时间为2017年8月至2018年1月；同时纳入分级检验实行前的30例采用拉网式检验的肾脏生化检验患者为对照组研究对象，挑选时间为2017年2月至2017年7月，回顾性分析两组研究对象的临床资料，在检验方法上，对照组实行传统的拉网式检验，观察组实行分级检验，检验内容包括CysC、SCr、BUN以及总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）和载脂蛋白AI等血脂指标，比较两组检验结果的阳性率。结果进行各自检验以后，实行分级检验的观察组患者在SCr、BUN、LDL和载脂蛋白AI等各项指标检验结果的阳性率方面，均远高于对照组，组间体现为P<0.05的最终检验定论，探析价值突出显著。结论分级检验应用于肾脏生化指标的检验中，可显著降低检测费用，提高检测结果的准确率，为相关疾病的临床诊断和治疗提供了重要的参考价值，值得在临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析和讨论临床上对病毒性肝炎个体提供血常规及生化检验项目的价值。方法：选择医院在2021年1月-2021年12月期间收治的病毒性肝炎患者28例作为分析组，同时选择同一时间在医院进行健康体检的群众28例作为对照组。对所有患者分别采集血样进行血常规以及生化检验，对比结果的差异性。结果：分析组的WBC、PLT、中性粒细胞百分比均低于对照组，而淋巴细胞百分比要高于对照组，对比均P

简介：【摘要】目的 探究临床检验血液标本不合格的原因及改进措施。方法选择2022年1月至2023年12月，筛选出的40份不合格血液标本，对其原因进行分析，制定改进措施。结果40份不合格血液标本中包括凝血、标本量不足、标本/抗凝剂比例不当、标本容器错误、标签不合格、溶血、脂血/乳糜血，分别占比57.50%、15.00%、7.50%、5.00%、2.50%、2.50%、10.00%。结论 导致临床检验血液标本不合格的原因较多，在实际的临床干预过程中需要积极采取有效措施，确保血液标本采集规范，保证检验结果精准，避免误差的情况出现。