简介:摘要:门诊西药房药品储存与管理质量的好坏对患者用药治疗效果和用药安全性均具有直接的影响,若药品储存和管理不当,导致药品发生化学、物理方面的变化或发生变质,不仅会引发药品在有效期内的药效降低或消失,严重时还易导致药品产生毒性。这样不仅难以实现药品的治疗作用,同时还易威胁患者生命安全,进而对医院整体医疗形象产生不良影响,因此,各门诊西药房药品管理人员均需严格按照《中华人民共和国药典》及《中华人民共和国药品管理法》中关于药品分类方法规定,规范做好各类药品的存储和管理,才能保障患者用药治疗效果和用药安全性。本研究旨在分析门诊西药房的药品储存与管理情况,现报道如下。
简介:摘要:电力是当前我国国家和社会发展的依赖的主要能源种类,关系到经济发展和社会稳定等各个方面。尤其是随着近些年各个行业甚至是人们日常生活中电气化设备的数量不断提升,对于电力的依赖性也在不断加强。我国在近些年的发展过程中积极开展了电网改造工作,智能化电网的覆盖范围不断升高。这在很大程度上满足了当前我国社会经济发展对电力的需求,但是人们对电力服务的质量要求也在不断升高。变电运行是当前电力系统实际开展工作过程中的重要一环,为了确保其能够稳定运行,一般都会加装继电保护装置。但是,继电保护装置在实际运行过程中往往会出现各种技术性的问题。本文将就现阶段变电运行中继电保护中的相关技术性问题进行研究。
简介:摘要:随着全球科技的发展和人们在通信领域的不断发展创新,电子产品逐渐融入了人们的生活,从刚开始的少数人拥有电子产品到现在人人拥有电子产品,从小区域推广到全面普及仅仅花费了十年的时间。伴随着我国通讯行业在技术上的不断突破和创新,通讯行业在近几年内得到高速发展,与此同时,通讯行业的高速发展也带动了相关产业的高速发展,例如在电子产品生产领域的发展,由于通讯技术得到突破,人们对通信设备在质量等方面的要求变得严格,同时对于电子产品生产商而言,提升和完善自身电子产品的质量对口碑和销量都会产生巨大的影响。而在对提高电子产品质量问题方面,其影响电子产品质量的直接因素是电子产品装配工艺水平的高低。而电子产品装配工艺水平的高低主要取决于装配人员的装配经验的丰富程度和装配人员在进行装配时是否严格按照电子产品的装配流程进行安装,若想要使电子产品的质量达到使用户满意的程度,那么相关的装配员就需要具备以上技能,这也显示了装配过程对产品质量的影响。
简介:摘要目的分析圆锥动脉干畸形(CTD)胎儿的产前诊断结果及临床结局,探讨CTD与染色体异常的相关性。方法收集2011年1月1日至2019年12月31日在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心因CTD进行介入性产前诊断及染色体分析的胎儿297例。根据超声诊断将CTD胎儿分为法洛四联症(109例)、肺动脉(干)闭锁(30例)、大动脉转位(77例)、右心室双出口(53例)、永存动脉干(14例)、主动脉弓离断(14例)6个亚型;根据是否合并心内或心外畸形,分为单纯组(134例)、合并其他心内畸形组(86例)、合并心外畸形组(20例)、同时合并心内心外畸形组(37例)、仅合并超声软指标异常组(20例)5组,后4组统称非单纯型CTD。回顾性分析CTD各亚型、各组的染色体检测结果和妊娠结局。结果297例CTD胎儿中,染色体异常率为17.5%(52/297),其中染色体数目异常21例,致病性拷贝数变异28(CNV)例,嵌合体3例。19例CNV <5 Mb的微小致病性片段均由染色体微阵列分析(CMA)技术检出。单纯型与非单纯型CTD胎儿的染色体异常率分别为10.4%(14/134)和23.3%(38/163),两组比较,差异有统计学意义(χ²=8.428,P=0.004)。各亚型CTD胎儿中,永存动脉干者的染色体异常率最高,为7/14;大动脉转位者的染色体异常率最低,为5.2%(4/77)。各组CTD胎儿中,同时合并心内心外畸形组染色体异常率最高,为37.8%(14/37);单纯组染色体异常率最低,为10.4%(14/134)。单纯组各亚型CTD胎儿的染色体异常率分别比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。112例活产患儿中,22q11.2微缺失综合征1例,出生后临床诊断与产前超声诊断不完全一致5例,出生后死亡5例。结论CTD胎儿的染色体异常概率高,同时发生心内心外畸形的胎儿更容易有染色体异常,推荐CMA技术作为CTD的首选遗传学检测手段。除外染色体异常,大部分CTD胎儿预后良好。
简介:摘要目的探讨染色体核型分析技术及染色体微阵列分析(CMA)技术在胎儿生长受限(FGR)产前诊断和临床咨询及处理中的应用及临床意义。方法收集2012年1月至2018年12月因FGR在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断门诊就诊,并进行侵入性产前诊断的190例孕妇的病历资料,根据超声检查结果将孕妇分为单纯FGR组164例,FGR合并超声异常组26例,对FGR孕妇的羊水或脐血进行染色体核型分析技术或CMA技术检测,比较两组的异常染色体核型分析和CMA检测结果。结果单纯FGR组中,染色体核型分析技术检出染色体核型异常6例(3.7%,6/164),CMA技术检出染色体核型异常3例(1.9%,3/158),两种技术共检出染色体核型异常9例(5.5%,9/164)。FGR合并超声异常组中,染色体核型分析技术检出染色体核型异常4例(15.4%,4/26),CMA技术检出染色体核型异常5例(22.7%,5/22),两种技术共检出染色体核型异常9例(34.6%,9/26)。两组分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。染色体核型异常的FGR胎儿基本为均称型,仅单纯FGR组有2例为非均称型(1例21三体,1例X染色体异常)。两组的羊水量、染色体核型异常类型无明显规律。结论CMA技术可以检出传统的染色体核型分析技术不能发现的异常染色体核型,从而提高染色体核型异常检出率,FGR的产前诊断应首选CMA技术检测。
简介:【摘要】在高中教学体系之中,生物课程是十分重要的一门课程,同时也是对于学生综合素质要求较高的一门课程,往常受应试教育的影响,老师可能更多的都是直接给学生进行生物知识点的讲解,直接给学生进行知识点的灌输,导致学生的实际学习效果不佳,对于生物知识的理解深入程度也不足,所以现在老师必须要逐步改变教学模式,创新教学方法,更新自己的教学理念,帮助学生设计更加具有创新性的课堂,帮助学生设置具有探究性的课堂,以提升学生的生物核心素养。
简介:摘要目的探讨染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)对于胎儿十二指肠梗阻(duodenal obstruction,DO)的检测价值。方法选取51例超声提示存在DO的胎儿,将其分为单纯组和合并其他异常组。对其进行CMA检测,并随访所有病例的妊娠结局。结果在51例胎儿中共发现8例异常,检出率为15.7%,包括3例染色体数目异常,5例致病性拷贝数变异(copy number variations,CNVs),分别为17q12微重复综合征、13q21.33q31.1微缺失、13q21.32q22.3缺失、13q21.2q31.1缺失和1q43q44重复。13q的EDNRB及17q12的HNF1B为胎儿DO的候选基因。单纯DO组于合并其他结构异常组致病性CNVs的检出率差异无统计学意义(9.5% vs. 11.1%,P > 0.05)。39例活产,1例死胎,引产的11例中包括8例CMA结果异常者。结论DO与基因组拷贝数异常存在一定的相关性,须进行产前诊断。CMA不仅可以检测微缺失/微重复变异,同时具有发现可疑致病基因的能力,可为DO胎儿的产前诊断、咨询以及预后评估提供依据。