简介：摘要目的探讨外周血微小RNA－124(miR－124)和肿瘤坏死因子－α(TNF－α)对创伤性脊柱骨折合并脊髓损伤的诊断价值。方法回顾性分析2017年6月至2019年6月驻马店市中心医院收治的84例创伤性脊柱骨折患者的临床资料，根据美国脊髓损伤协会残损分级(AISA分级)分为神经功能正常组27例、脊髓不完全损伤组31例和脊髓完全损伤组26例。另选取同期收治的四肢骨折30例患者为对照组。比较四组患者外周血血浆miR－124、TNF－α水平，采用Spearman相关性分析脊髓损伤程度与miR－124、TNF－α水平的相关性，采用受试者工作特征曲线(ROC)分析miR－124、TNF－α水平的诊断价值。结果对照组、神经功能正常组、脊髓不完全损伤组及脊髓完全损伤组miR－124表达水平依次呈上升趋势，差异有统计学意义(P<0.05)。脊髓不完全损伤组、脊髓完全损伤组TNF－α水平高于对照组和神经功能正常组(P<0.05)，且脊髓完全损伤组TNF－α水平高于脊髓不完全损伤组(P<0.05)。脊髓损伤程度与miR－124水平呈正相关(r＝0.799，P<0.001)，与TNF－α表达水平呈正相关(r＝0.590，P<0.001)。TNF－α的ROC曲线下面积为0.703，灵敏度为73.80%，特异度为63.30%；miR－124的ROC曲线下面积为0.771，灵敏度为71.40%，特异度为76.70%；TNF－α联合miR－124的ROC曲线下面积为0.916，灵敏度为95.20%，特异度为83.30%。结论TNF－α、miR－124表达水平与创伤性脊柱骨折合并脊髓损伤患者脊髓损伤程度有显著相关性，两者联合诊断具有较高价值，可用于临床早期诊断创伤性脊柱骨折合并脊髓损伤。

简介：摘要目的探讨长链非编码RNA LINC－PINT对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响机制。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应检测正常成骨细胞hFOB和人骨肉瘤细胞HOS、MG63和SAOS2中LINC－PINT和miR－524－5p的表达。应用脂质体法转染至pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA－LINC－PINT组(转染pcDNA－LINC－PINT)、si－NC组(转染si－NC)、si－LINC－PINT组(转染si－LINC－PINT)、miR－NC组(转染miR－NC)、miR－524－5p组(转染miR－524－5p mimics)、pcDNA－LINC－PINT＋miR－NC组(共转染pcDNA－LINC－PINT和miR－NC)和pcDNA－LINC－PINT＋miR－524－5p组(共转染pcDNA－LINC－PINT和miR－524－5p)HOS细胞，Western blot检测细胞中PCNA和cleaved－caspase－3蛋白的表达，四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖情况，流式细胞术检测细胞的凋亡情况，双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性。结果人骨肉瘤细胞HOS、MG63和SAOS2中LINC－PINT的表达水平分别为0.18±0.01、0.33±0.01和0.42±0.01，miR－524－5p的表达水平分别为2.65±0.23、1.68±0.14和1.51±0.13，与正常成骨细胞hFOB(分别为1.00±0.08和1.00±0.06)比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。培养48、72 h时，pcDNA－LINC－PINT组HOS细胞的吸光度(A)值分别为0.41±0.05和0.57±0.05，pcDNA组细胞的A值分别为0.62±0.05和1.06±0.09，差异均有统计学意义(均P<0.01)。pcDNA－LINC－PINT组和pcDNA组细胞的凋亡率分别为(25.28±2.15)%和(9.01±0.17)%，差异有统计学意义(P<0.01)。与miR－NC组(1.00±0.03)比较，miR－524－5p组WT－LINC－PINT细胞的荧光活性(0.31±0.03)降低，差异有统计学意义(均P<0.01)。过表达miR－524－5p可逆转LINC－PINT对HOS细胞的增殖抑制和凋亡促进作用。结论长链非编码RNA LINC－PINT可抑制骨肉瘤细胞的增殖，促进凋亡，其作用机制与靶向miR－524－5p有关，可为骨肉瘤的治疗提供新的作用靶点。