简介：摘要目的探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的临床效果。方法选择2013年1月至2015年1月期间我院收治的46例2型糖尿病患者作为研究对象，随机分成试验组和对照组。对照组给予单纯口服降糖药治疗，试验组给予甘精胰岛素联合口服降糖药治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果治疗后，两组的血糖较治疗前明显下降（P＜0.05），但是两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组的HbAlc较治疗前明显下降（P＜0.05），但是两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；试验组组出现了2例低血糖事件，占8.70%，对照组出现5例低血糖事件，占21.74%，组间比较具有统计学意义（P<0.05）。结论相比于单纯使用口服降糖药，甘精胰岛素联合口服降糖药能更好地控制糖尿病患者的血糖，避免血糖波动范围过大，预防低血糖的发生，值得临床推广。

简介：摘要：设备精益管理是一种旨在减少浪费、提高效率和生产力的方法。本文通过对烟草行业设备管理现状的分析，探讨了精益管理在这一领域的应用和实践。通过案例分析，展示了精益管理如何帮助烟草企业优化设备运作，降低成本，并提升整体竞争力 。

简介：摘要目的探讨微RNA（miR）-125a抑制角质形成细胞增殖的相关机制。方法用白细胞介素（IL）-23干预处理人永生化角质形成细胞（HaCaT）24 h后，分为miR-125a组和miR-NC组，分别转染miR-125a过表达质粒和过表达对照质粒。采用细胞计数试剂盒（CCK8）法检测两组转染后0、24、48、72 h HaCaT细胞增殖能力，采用实时荧光定量PCR检测转染后24 h两组miR-125a及IL-23受体（IL-23R）mRNA的表达，采用Western印迹法测定两组转染后48 h IL-23R、Janus激酶2（JAK2）、蛋白激酶B（AKT）和磷酸化AKT（p-AKT）的表达。采用双荧光素酶报告实验验证miR-125a和IL-23R间的靶向关系。两组间均数比较采用t检验，HaCaT细胞增殖能力随时间的变化采用重复测量方差分析法评估。结果质粒转染后，miR-125a组miR-125a相对表达水平（6.377 ± 0.745）高于miR-NC组（0.700 ± 0.222），差异有统计学意义（t=7.305，P=0.002）。转染后0、24、48 h，miR-125a组与miR-NC组细胞增殖能力差异无统计学意义（t值分别为0.663、0.623、1.930，均P > 0.05）；转染后72 h，miR-125a组细胞增殖能力显著低于miR-NC组（t=4.407，P < 0.05）。MiR-125a组IL-23R mRNA表达水平显著低于miR-NC组（t=3.082，P < 0.05）。与miR-NC组相比，miR-125a组IL-23R、JAK2和p-AKT蛋白表达量均降低，差异有统计学意义（t值分别为11.715、6.996、12.424，P值分别< 0.001、=0.002、< 0.001）。双荧光素酶报告实验显示，miR-125a可靶向结合IL-23R。结论MiR-125a可能通过负性靶向调控IL-23R/JAK2/AKT信号通路抑制角质形成细胞的增殖。

简介：摘要目的探讨外用紫草素对咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型的干预作用及对CCAAT增强子结合蛋白δ（CEBPD）表达的影响。方法将20只SPF级BALB/c雄性小鼠按照简单随机抽样法分为模型组、紫草素1组、紫草素2组及空白对照组，每组5只。模型组、紫草素1组和紫草素2组小鼠背部脱毛区均每日外涂5%咪喹莫特乳膏（IMQ）50 mg建立银屑病样小鼠模型，用药6 h后，紫草素1组、紫草素2组小鼠建模区分别予0.5 ml浓度为0.576 g/L和5.76 g/L的紫草素，共处理8 d；空白对照组不予任何处理。每日肉眼观察各组小鼠银屑病皮损严重程度指数（PASI）随时间的变化情况；8 d后，脱颈处死小鼠，取背部皮损，通过免疫组化及Western印迹法检测CEBPD在小鼠背部表皮层的表达。采用SPSS 16.0进行统计学分析，不同组间观察指标的比较采用单因素方差分析，两两多重比较采用LSD-t检验。结果第8天时，模型组小鼠可见明显的红斑、鳞屑及皮损浸润增厚，紫草素1、紫草素2组小鼠与同期模型组相比，皮损显著改善，紫草素2组改善更明显。第8天时，空白对照组PASI评分为0分，模型组为（11.0±1.22）分，紫草素1组为（8.6±0.55）分，紫草素2组为（5.8±1.30）分，各组间差异有统计学意义（F=128.21，P<0.01），组间两两比较显示差异亦均有统计学意义（均P<0.01）。免疫组化显示，模型组CEBPD表达水平（A值）为0.072±0.026，紫草素1组0.177±0.036，紫草素2组0.290±0.062，空白对照组0.407±0.051，各组间差异有统计学意义（F=48.895，P<0.01），两两比较显示差异均有统计学意义（均P<0.01）。Western印迹检测显示，小鼠表皮层中CEBPD表达水平从高至低依次为空白对照组、紫草素2组、紫草素1组、模型组，各组间CEBPD表达差异有统计学意义（F=10.237，P<0.05），模型组、紫草素1组和空白对照组间差异有统计学意义（均P<0.05），而紫草素2组和空白对照组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论外用紫草素可有效干预咪喹莫特诱导银屑病样小鼠模型的形成；CEBPD在银屑病样小鼠模型中表达降低，外用紫草素可显著升高CEBPD的表达。