简介:摘要 目的:探讨本科护生完成能力和临床实习适应能力的关系。方法:采用便利抽样法,选取2023年5月至8月选取在三级甲等医院实习的吉林省某高校172名护生,应用一般资料问卷、护生完成能力量表、临床实习适应不良量表对其进行调查。结果:本科实习护生护生完成能力总分为(187.34±37.39)分,临床实习适应能力总分为(97.11±19.11)分;护生完成能力与临床实习适应能力呈正相关(r=0.427,P<0.01)。结论:本科护生完成能力和临床实习适应能力处于中等偏上水平,尚有提升空间。可根据本科护生具体情况通过培养完成能力、临床实习适应能力,以提高护生在实践中的综合能力和实习教学效果。
简介:摘要目的探讨老年髋部骨折术后患者的社会支持、出院准备度和生活质量间的关系,并分析出院准备度在社会支持和生活质量间的中介作用。方法本研究为横断面研究。采用便利抽样法,选取2020年6月—2021年7月在山东第一医科大学附属省立医院创伤中心行手术治疗的220例老年髋部骨折患者为研究对象,采用一般资料调查表、社会支持评定量(SSRS)、出院准备度量表(RHDS)、12条简明健康状况调查问卷(SF-12)对患者进行调查。采用Pearson相关分析探讨各变量之间的相关性;采用AMOS 23.0软件构建结构方程模型,并应用Bootstrap法进行中介效应的检验。共发放问卷220份,回收有效问卷193份,问卷有效率为87.73%(193/220)。结果193例老年髋部骨折术后患者RHDS总分为(79.39±6.42)分,SSRS总分为(38.62±6.74)分,SF-12总分为(65.39±9.28)分。老年髋部骨折术后患者社会支持与出院准备度呈正相关(r=0.39,P<0.01),出院准备度与生活质量呈正相关(r=0.67,P<0.01),社会支持与生活质量呈正相关(r=0.56,P<0.01)。路径分析结果表明,老年髋部骨折术后患者的出院准备度能够正向预测生活质量(β=0.54,P<0.01),社会支持能够正向预测出院准备度(β=0.23,P<0.01)和生活质量(β=0.34,P<0.01),出院准备度在社会支持与生活质量之间起部分中介作用,中介效应为0.124 2,占总效应的26.76%。结论老年髋部骨折术后患者的出院准备度处于较低水平,出院准备度在社会支持和生活质量之间起部分中介作用。护理人员应制订相应的干预措施提高老年髋部骨折术后患者的社会支持水平以及出院准备度,进而提高其生活质量。
简介:摘要:随着我国社会与经济的蓬勃发展,城市化和工业化进程逐步加快,城市发展和生态环境保护的矛盾日益突出,在构建生态型社会理念的指导下,人们的生态意识和环保意识不断增强,对城市绿化更加重视。园林绿化工程是现代城市的基础设施,可以为居民提供休闲娱乐、、放松身心的绿色空间,缓解现代城市居民的精神压力,并改善城市小气候,对促进城市的生态型发展具有积极意义。在开展园林绿化建设中,树木养护是基础性工作,科学的养护工作可以为植物创设良好的生长环境,发挥绿化工程的生态效益。相关部门需要给予其高度重视,通过科学的养护工作,保证树木植物的健康生长,发挥园林绿化工程的生态价值和社会价值。
简介:摘要目的探讨亚砷酸钠(NaAsO2)暴露对小鼠淋巴结血管内皮细胞系SVEC4-10细胞中核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路转录活性的影响。方法采用细胞体外培养方法,分别以不同剂量NaAsO2[0(对照)、2、5、10、20、50、100、150 μmol/L]处理SVEC4-10细胞24 h,四唑化合物(MTS)法检测细胞活性。时间-效应关系研究分别以5 μmol/L NaAsO2处理SVEC4-10细胞0(对照)、2、6、12 h。剂量-效应关系研究分别以0(对照)、2、5、10 μmol/L NaAsO2处理SVEC4-10细胞6 h。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测Nrf2信号通路相关基因Nrf2、谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚单位(Gclc)、谷氨酰半胱氨酸连接酶修饰亚单位(Gclm)、醌氧化还原酶1(Nqo1)、金属硫蛋白1(Mt1)mRNA水平。采用SVEC4-10细胞建立Nrf2基因稳转沉默(Nrf2-KD)细胞,分别以0(对照)、10、20 μmol/L NaAsO2处理干扰对照(scramble,SCR)细胞和Nrf2-KD细胞16 h,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果MTS检测结果显示,对照组,2、5、10、20、50、100、150 μmol/L NaAsO2处理组细胞活性分别为(100.00 ± 19.53)%、(98.18 ± 9.85)%、(96.09 ± 30.04)%、(90.64 ± 8.74)%、(59.75 ± 12.09)%、(35.43 ± 8.58)%、(26.35 ± 5.89)%、(17.54 ± 4.48)%,不同剂量组间细胞活性比较差异有统计学意义(F = 18.30,P < 0.05);且20、50、100、150 μmol/L NaAsO2处理组细胞活性显著低于对照组(P均< 0.05)。时间-效应关系研究结果显示,对照组,2、6、12 h处理组组间Nrf2、Gclc、Gclm、Nqo1、Mt1 mRNA水平比较差异有统计学意义(F = 56.69、85.28、90.82、80.46、758.60,P均< 0.05);随着砷暴露时间的延长,Nrf2、Gclc、Gclm、Mt1 mRNA水平先上升后下降,Nqo1 mRNA水平不断上升;其中,Nrf2 mRNA水平在2 h达到峰值,Gclc、Gclm、Mt1 mRNA水平在6 h达到峰值,Nqo1 mRNA水平在12 h达到峰值。剂量-效应关系研究结果显示,对照组,2、5、10 μmol/L NaAsO2处理组组间Nrf2、Gclc、Gclm、Nqo1、Mt1 mRNA水平比较差异有统计学意义(F = 68.39、72.26、30.41、397.00、28.88,P均< 0.05);随着砷暴露剂量增加,Nrf2、Gclc、Gclm、Nqo1、Mt1 mRNA水平有所上升,其中Nrf2 mRNA水平在5 μmol/L剂量时达到峰值,Gclc、Gclm、Nqo1、Mt1 mRNA水平在10 μmol/L剂量时达到峰值。细胞凋亡检测结果显示,对照组,10、20 μmol/L NaAsO2处理组组间SCR、Nrf2-KD细胞凋亡率比较差异有统计学意义(F = 8.18、9.66,P均< 0.05);与对照组比较,20 μmol/L NaAsO2处理组SCR、Nrf2-KD细胞凋亡率升高(P均< 0.05);且20 μmol/L NaAsO2处理组Nrf2-KD细胞凋亡率高于同剂量组的SCR细胞(P < 0.05)。结论NaAsO2暴露引起小鼠淋巴结血管内皮细胞系SVEC4-10细胞Nrf2信号通路活化,激活适应性抗氧化反应,改变转录活性;而Nrf2的沉默使SVEC4-10细胞对NaAsO2毒性更为敏感。