简介：摘要目的探讨对ICU危重患者行镇静、镇痛护理和治疗的效果。方法抽取70例在2017年2月到2018年5月期间我院收治的ICU危重患者，按照奇偶分组法进行均分，各35例。全部患者均进行镇静、镇痛治疗，对参照组行基础护理，对实验组行针对性护理干预。分析70例ICU危重患者的护理满意度、生活质量评分、睡眠质量评分。结果实验组ICU危重患者的生活质量评分相比于参照组较高，睡眠质量评分较低，护理满意度评分较高，组间数据对比差异性显著（p＜0.05）。结论对ICU危重患者行镇静、镇痛治疗时，予以护理干预后，身体状况、心理状态均得到明显改善。

简介：【摘要】目的：探讨对 ICU危重患者行镇静、镇痛护理和治疗的效果。方法：抽取 70例在 2017年 2月到 2018年 5月期间我院收治的 ICU危重患者，按照奇偶分组法进行均分，各 35例。全部患者均进行镇静、镇痛治疗，对参照组行基础护理，对实验组行针对性护理干预。分析 70例 ICU危重患者的护理满意度、生活质量评分、睡眠质量评分。结果：实验组 ICU危重患者的生活质量评分相比于参照组较高，睡眠质量评分较低，护理满意度评分较高，组间数据对比差异性显著（ p＜ 0.05）。结论：对 ICU危重患者行镇静、镇痛治疗时，予以护理干预后，身体状况、心理状态均得到明显改善。

简介：【摘要】：目的 针对双歧杆菌四联活菌片治疗小儿厌食症的临床治疗效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的小儿厌食症患者 108例作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各 54例。对照组采用健胃消食药联合葡萄糖酸锌口服液进行治疗，治疗组在对照组基础上予以双歧杆菌四联活菌片进行治疗，两组患者的治疗周期均为 1个月，对照两组患者的临床治疗效果，并比较治疗半年和 1年内的复发率。结果 治疗组总有效率为 88.89%，对照组为 57.41%，治疗组治疗效果优于对照组，且未发现不良反应；对治疗有效者进行随访，观察组患儿半年和 1年内的复发率分别为 6.25%、 10.42%，均明显低于对照组复发率

简介：

简介：【摘要】：目的 针对氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 6月 ~2019年 6月收治的 112例重症肺炎患儿作为研究对象，数字随机法分为对照组和联用组，每组各 56例。两组患儿均予以利巴韦林常规治疗，对照组在常规治疗基础上采用氨溴索雾化吸入进行治疗，联用组在对常规治疗基础上予以氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果及相关症状情况，将结果进行比较分析。结果 对照组与联合组的治疗总有效率分别为 87.50%、 78.57%，联合组有效率明显高于对照组；联合组的啰音消失、止咳、退热、平喘等症状患者挤时间及住院时间均优于对照组（ P<0.05）。结论 采用氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎临床疗效显著，且安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及相应护理手段。方法随机将76例哮喘患儿分为两组，每组38例。对照组行常规治疗与护理措施，观察组行布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，并辅以优质护理干预。比较两组临床疗效。结果观察组症状与体征消失时间、总有效率及护理满意度等指标均明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗并辅以优质护理干预可有效改善临床症状，药物安全性高。

简介：摘要目的了解度普利尤单抗皮下注射治疗儿童中重度特应性皮炎（AD）的短期疗效及安全性。方法采用回顾性研究设计，收集2021年3 - 8月于首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科诊断为中重度AD且同时接受度普利尤单抗注射液皮下注射治疗的患儿临床资料，评估度普利尤单抗注射液首次皮下注射治疗前、治疗后4周患儿湿疹面积及严重程度指数（EASI）、峰值瘙痒数字评价量表（NRS）评分、AD积分指数（SCORAD）、皮肤病家庭生活质量指数（DFI）变化情况，同时收集首次注射至4周后首次访视时的不良事件。符合正态分布的定量指标采用配对t检验比较；不符合正态分布的定量指标则采用符号秩检验比较；采用Logistic回归方法分析病程、嗜酸性粒细胞计数、IgE、自身过敏性疾病史、家族成员过敏性疾病史这5种因素对度普利尤单抗治疗后EASI50的影响。结果39例患儿纳入分析，其中男21例，女18例，2 ~ < 6岁21例，6 ~ < 18岁18例，年龄M（Q1，Q3）为65.0（53.0，111.0）个月。度普利尤单抗单次皮下注射后4周，18例（84.85%）EASI评分下降≥ 50%，13例（60.61%）下降≥ 75%，18例（75.76%）峰值NRS下降≥ 4分，20例（81.82%）下降≥ 3分；15例（68.75%）SCORAD评分下降≥ 50%，7例（18.75%）下降≥ 75%。所有患儿注射度普利尤单抗后至4周访视时，均未出现结膜炎、皮肤感染、注射部位反应等常见不良事件，亦无严重不良事件。Logistic回归分析显示，病程、嗜酸性粒细胞计数、IgE水平、自身合并过敏性疾病史、家族成员过敏性疾病史对EASI50的影响均无统计学意义（均P > 0.05）。结论单次度普利尤单抗皮下注射可明显改善中重度AD患儿瘙痒症状、皮损严重程度，提高患儿家庭生活质量，短期安全性良好。