简介：摘要目的评价高压氧(HBO)辅助治疗神经性耳鸣(NT)的疗效。方法系统检索8个数据库(PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、CBM、维普、万方和CNKI)中相关的临床研究，根据纳入及排除标准提取相关研究数据，并采用Cochrane协作网提供的简单方法进行方法学的质量评估，采用Revman 5.3软件进行数据分析，采用STATA 15软件进行发表偏倚检测和敏感性分析。结果共纳入12个随机对照试验(RCTs)；HBO治疗能提高NT的疗效[OR＝4.10，95%CI(2.81，5.98)，P<0.01]，降低耳鸣严重程度积分[WMD＝11.38，95%CI(10.53，12.23)，P<0.01]；漏斗图显示存在不对称性；Egger’s检验结果显示存在发表偏倚(t＝2.96，P<0. 05)。结论HBO联合常规治疗神经性耳鸣优于单纯常规治疗，能有效降低患者耳鸣的严重程度。

简介：摘要目的通过系统评价方法观察低分子肝素对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者临床疗效的影响。方法检索PubMed数据库、Cochrane图书馆数据库、科学网（Web of Science）、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普数据库、万方数据库从建库至2020年9月发表的关于比较低分子肝素与常规治疗对急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征（ALI/ARDS）患者疗效及预后影响的随机对照试验（RCT）。常规治疗组给予常规治疗，低分子肝素组在常规治疗基础上加用低分子肝素。结局指标为氧合指数（PaO2/FiO2）、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、血小板计数（PLT）、白细胞介素-6（IL-6）及7 d和28 d病死率。按照拟定的纳入和排除标准筛选文献；使用Cochrane协作网评估工具评价文献质量；Meta分析运用RevMan 5.3软件，对纳入≥11篇文献的结局指标进行漏斗图分析，评价纳入文献的发表偏倚。结果最终纳入12项RCT，共623例患者。Meta分析结果表明：与常规治疗组比较，低分子肝素组PaO2/FiO2明显升高〔均数差（MD）＝72.08，95%可信区间（95%CI）为56.92～87.24，P<0.000 01〕，APACHEⅡ评分（MD＝-4.34，95%CI为-5.73～-2.96，P<0.000 01）、IL-6〔标准化均数差（SMD）＝-2.13，95%CI为-2.71～-1.56，P<0.000 01〕和7 d病死率〔相对危险度（RR）＝0.52，95%CI为0.30～0.90，P＝0.02〕及28 d病死率（RR＝0.55，95%CI为0.34～0.90，P＝0.02）均明显降低，APTT明显缩短（MD＝-0.88，95%CI为-1.51～-0.26，P＝0.006）；但两组PT（MD＝-0.44，95%CI为-1.23～0.36，P＝0.28）和PLT（MD＝-0.08，95%CI为-18.81～18.65，P＝0.99）差异均无统计学意义。对纳入文献为11篇的PaO2/FiO2进行漏斗图分析，结果显示本研究文献可能存在一定发表偏倚。结论低分子肝素可改善ARDS患者氧合不良情况，降低ARDS患者急性期内病死率，并能减轻炎症反应，但可能有一定的出血风险。