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12 个结果
  • 简介:摘要:目的:分析社区高血压患者的自我管理影响因素。方法:选取某社区2019年1月~2019年12月自愿参加此次研究的150例社区高血压患者为研究对象,利用多因素Logistic回归分析法对影响社区高血压患者自我管理水平的因素进行总结。结果:两组患者性别、症状表现、高血压分级、吸烟史、饮酒史、BMI值相比较,差异无统计学意义(P>0.05),年龄、病程时间、治疗依从性、经济收入水平、受教育水平相比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果提示,治疗依从性、经济收入水平、受教育水平为影响社区高血压患者自我管理水平的独立风险因素。结论:社区高血压患者自我管理水平普遍较差,治疗依从性、经济收入水平、受教育水平为其独立影响因素。

  • 标签: 社区高血压患者 自我管理现状 影响因素
  • 简介:摘要目的探讨miR-301a-3p对大鼠星形胶质细胞凋亡与增殖的影响。方法获取并培养大鼠原代星形胶质细胞,将miR-301a-3p agomir以及antagomir分别转染至细胞。分Blank组、miR-NC对照组、miR-301a组、antagomir组,每组设3个复孔,每孔2×105个细胞,CCK8实验检测各组细胞的增殖能力变化;用流式细胞术及Caspase-3活性检测分析细胞凋亡的情况。结果与Blank组(48 h:0.83±0.09;72 h:1.20±0.21;96 h:1.65±0.17)和miR-NC组(48 h:0.79±0.10;72 h:1.12±0.25;96 h:1.60±0.15)相比,miR-301a组(48 h:1.16±0.07;72 h :1.56±0.11;96 h:2.13±0.14)细胞的增殖能力显著提高(P<0.05),miR-301a组细胞的凋亡率显著下降(Blank组:10.44±1.33,miR-NC组:9.84±1.40,miR-301a组:4.32±0.51,P<0.05);而antagomir组(48 h:0.52±0.12;72 h:0.72±0.09;96 h:1.01±0.15)细胞转染后增殖能力较Blank组和miR-NC组显著降低(P<0.05),antagomir组细胞的凋亡率显著升高(Blank组:10.44±1.33,miR-NC组:9.84±1.40,antagomir组:21.41±2.57,P<0.05)。结论miRNA-301a-3p过表达促进大鼠星形胶质细胞的增殖,抑制细胞的凋亡通路,降低细胞的凋亡,从而调控大鼠星形胶质细胞的生物学功能。

  • 标签: miR-301a-3p 星形胶质细胞 增殖 凋亡 大鼠
  • 简介:摘要目的对锁骨骨折患者的麻醉方式进行讨论。方法选择我院2011年6月-2014年6月间30例锁骨骨折患者,有14例患者采用颈丛麻醉(对照组);另外16例患者采用颈丛联合臂丛麻醉(观察组),对两组患者的麻醉效果进行比较。结果对照组麻醉效果显著的4例,麻醉有效的8例,麻醉无效2例,总有效率为85.7%;观察组患者麻醉效果显著的10例,麻醉有效的6例,麻醉无效的0例,总有效率为100%,两组比较P<0.05。结论颈丛联合臂丛麻醉在锁骨骨折患者中的麻醉效果较好,患者不良反应少,安全性较高。

  • 标签: 锁骨骨折 颈丛联合臂丛麻醉 颈丛麻醉
  • 简介:摘要:目的:探究精细化护理联合以家庭为中心的护理模式对小耳畸形整形术患儿的影响。方法:选取2023年1月-2023年12月在我院就诊的小耳畸形患儿62例,随机均分为对照组和观察组,每组各31例,对照组进行常规护理模式,观察组进行精细化护理联合以家庭为中心的护理模式。统计两组患儿的护理满意度以及护理质量。结果:观察组患儿的护理满意度以及生活质量优于对照组(P<0.05)。结论:针对小耳畸形患儿开展精细化护理联合以家庭为中心的护理模式可充分提高患儿生活质量,增强护理满意度,因此值得临床应用与推广。

  • 标签: 精细化护理 以家庭为中心 小耳畸形整形术
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  • 简介:摘要目的对风险管理在新生儿PICC护理中的应用效果进行深入分析和探讨。方法收集我院2016年3月-2017年3月收治的40例实施PICC治疗的患儿作为研究对象,这些随机分为A组(进行常规护理)和B组(在常规护理中实施风险管理),每组20例。对比两组患儿的护理风险事件发生情况以及对护理的满意程度。结果B组患儿的护理风险事件发生率10.00%明显低于A组患儿的35.00%,差异有统计学意义,P<0.05。B组对护理的总满意95.00%明显大于A组的70.00%,差异有统计学意义,P<0.05。结论风险管理在新生儿PICC护理中有十分良好的应用效果,通过风险管理的应用能够在很大程度上减少护理风险事件发生,提高新生儿家长对护理的满意程度,因此可进行临床推广应用。

  • 标签: PICC新生儿 护理 风险管理 应用效果
  • 简介:摘要目的总结儿童难治性癫痫的临床特点,并分析拉莫三嗪对不同发作类型、综合征及不同病因的儿童难治性癫痫的联合治疗的疗效。方法2019年5月至2020年4月所有在郑州大学第三附属医院使用拉莫三嗪或其他抗癫痫药物联合治疗的儿童难治性癫痫病例为研究对象。拉莫三嗪联合治疗的病例为拉莫三嗪联合治疗组,其他抗癫痫药物联合治疗的病例为对照组。比较拉莫三嗪联合治疗组与对照组的疗效差异。结果共收集到符合研究条件的病例134例,其中,拉莫三嗪联合治疗组98例,对照组36例。对局灶性发作及起源不明的发作,拉莫三嗪联合治疗组与对照组疗效差异有统计学意义(Z=-2.48、-2.11,P<0.05);对全面性发作,两组间疗效差异无统计学意义(Z=-0.39,P>0.05)。对不能归类综合征的儿童难治性癫痫,拉莫三嗪联合治疗组与对照组疗效差异有统计学意义(Z=-3.99,P<0.01);对West综合征及儿童良性癫痫伴中央颞区棘波,两组间疗效差异无统计学意义(Z=-0.94、-1.22,P>0.05)。对病因不明的儿童难治性癫痫,拉莫三嗪联合治疗组与对照组疗效差异有统计学意义(Z=-1.96,P<0.05);而对结构性病因,两组间疗效差异有统计学意义(Z=-3.07,P<0.01);对遗传性病因,两组间疗效差异无统计学意义(Z=-1.02,P>0.05)。结论拉莫三嗪联合治疗对于局灶性发作和起源不明的儿童难治性癫痫、不能归类综合征的儿童难治性癫痫、结构性病因和不明病因的儿童难治性癫痫,尤其是对于结构性儿童难治性癫痫,疗效显著优于其他方案。

  • 标签: 儿童 难治性癫痫 临床特点 拉莫三嗪 联合治疗
  • 简介:【摘要】目的:观察在脑出血患者的护理过程中实施预见性护理程序的应用效果。方法:选择 2017年 12月 -2019年 10月,在我院进行脑出血诊治的患者 54例,按照随机数字法分为对照组(常规性护理)和观察组(预见性护理程度护理),每组各 27例,观察其应用效果。结果:经护理结果显示,观察组患者护理后并发症的发生率明显低于对照组,其差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:在脑出血患者的护理过程中实施预见性护理程序干预,可有效降低患者的各项并发症,提高患者治疗效果,达到有效确保患者身体健康,提高生活质量的最终目的,因此,该方法值得被广泛推广使用。

  • 标签: 预见性护理程序 脑出血护理 应用效果 研究
  • 简介:【摘要】 目的 研发护理培训积分平台,应用积分制管理与信息技术对护士分层级培训过程进行全方位量化的监管和考核。 方法 该系统 采用纯 World Wide Web ( WEB )体系结构 和 多维度的培训积分制考核指标, 分别对培训考勤、考核、练习等进行记录并永久使用的信息化管理模式,将护士个人综合素质、综合能力、学习表现的具体体现进行智能化管理。 结果 积分制管理平台的应用在达到目标管理和过程管理并重的前提下, 积分的自动累积 、统计和计算,最大限度的减少管理者的工作量和手工统计计算误差率,提高数据共享程度、提高信息化、网络化程度。结论 将积分制考核运用于护士培训管理中,结合相应的奖惩办法,量化了学习 考勤、学习效果,透明公开的培训方式与考核成绩,充分调动护士的工作积极性,提高综合素质,增强团队凝聚力,建立规范化的培训管理体制。

  • 标签: 积分制管理 研发 培训积分规则 分层级培训
  • 简介:摘要目的回顾性分析11个家系PCDH19基因突变相关癫痫的临床和遗传学特点。方法对2013年3月至2019年7月郑州大学第三附属医院小儿神经内科确诊的11个家系共13例PCDH19基因突变相关癫痫患者的临床表现和基因突变特点进行分析。结果1.PCDH19基因突变结果:11例先证者中,10例携带PCDH19基因点突变,1例为5号外显子缺失。1例男性患儿为PCDH19基因突变嵌合体,为c.840C>A,变异比例为34.27%。家系分析,11例先证者中5例为遗传性突变,6例为新发突变。5例遗传性突变中3例为父源遗传,父亲为无临床症状的半合子;2例为母源遗传,其中1例为患者,1例为表型正常的携带者。2.临床特点:13例中,女12例,男1例。起病年龄均<2岁,临床表型包括:癫痫伴智力低下9例(其中Dravet综合征3例),癫痫不伴智力低下4例。在同一家系内携带相同PCDH19基因突变的女性表型具有明显异质性,少数女性(2例)可不发病。13例癫痫发作均具有丛集性特点,12例有热敏性特点,仅3例有癫痫持续状态。13例中,仅2例达到2年以上无发作,表现为Dravet综合征的3例先后予6~8种抗癫痫药物治疗,仍有频繁发作。结论PCDH19基因突变相关癫痫受累者以女性为主,少数男性嵌合体可发病,具有明显的表现异质性,丛集性发作和热敏感为其主要临床特点,多伴智力损伤。PCDH19基因突变可为遗传性突变或新生突变,多数为点突变。

  • 标签: 癫痫 PCDH19基因 智力低下 突变 嵌合体
  • 简介:摘要子宫内膜异位症(EMs)指子宫内膜间质细胞在宫腔外种植形成病灶,以盆腔慢性疼痛、不孕及进行性加重的盆腔粘连为特征,是一种妇科特殊疾病。近年来较为高发,虽然是一种良性疾病,但具有良性和恶性肿瘤的混合特征,甚至发生恶变,其发病机制涉及细胞增殖失控,与局部浸润和远处转移有关,是激素依赖性疾病。上皮—间质转化(EMT)是较为常见的肿瘤侵袭和转移的起始原因,该过程使上皮细胞失去了上皮特征并获得了间质特征。促进EMT发生的转录因子有锌指转录因子(Snail)、ZEB等,Snail参与EMT发生的相关过程,其在EMs的发生中起着重要的作用。

  • 标签: 锌指转录因子 子宫内膜异位症 上皮—间质转化