简介：目的探讨乙型肝炎病毒pre—S1Ag、pre—S2Ag、HBV—DNA、HBV—M的相关性及其临床意义。方法HBV—DNA采用荧光定量PCR法；HBV—M及pre—S1Ag、pre—S2Ag采用ELISA法，检测96例HBV—DNA阳性感染者血清中pre-S1Ag、pre—S2Ag、HBV—M，同时以30例HBV—M全阴性的健康体检者血清作为对照，并对结果进行统计学分析。结果96例HBV—DNA阳性患者中HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性检出率为64．6％；HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性检出率为20．8％；HBsAg、HBcAb阳性栓出率为14．6％；pre—S1Ag在96例HBV—DNA阳性标本中检出率为70．8％；pre—S2Ag检出率为79．2％；均明显高于HBeAg的阳性率64．6％，30例对照中未检测出pre—S1Ag、pre—S2Ag及HBV—DNA。结论HBeAg、HBV—DNA、pre—S1Ag、pre—S2Ag之间具有一定的关联性。pre—S1Ag和pre—S2Ag均较HBeAg敏感。pre—S1Ag与pre—S2Ag的栓出率差异无显著性，ELISA检测HBV—M、pre—S2Ag及pre—S1Ag只是表型指标，只能提供HBV感染的间接证据。而HBV—DNA的检测是HBV感染与否的直接证据。HBV—M、pre—S1Ag、pre—S2Ag、HBV—DNA的检测各自有其独特的临床意义。应用pre—S1Ag、pre—S2Ag、HBV—DNA及HBV—M进行联合检测，对HBV感染的早期诊断，了解HBV复制、转归及监测疗效和预后有重要的意义。