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7 个结果
  • 简介:摘要目的探讨小青龙汤加减联合顺尔宁治疗老年患者支气管哮喘的临床疗效;方法选取我科2017年01月01日至2018年12月31日住院患者60例,随机分为小青龙汤组及对照组,对照组予以常规治疗及顺尔宁治疗方案,小青龙汤组在对照组基础上加用小青龙汤治疗方案,结果小青龙汤组疗效83.33%,对照组疗效76.67%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。小青龙汤组治疗后得分为8.13±2.29分,对照组治疗后得分为9.87±3.06分,疗后对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙汤联合顺尔宁治疗老年哮喘患者效果较好,值得临床推广。

  • 标签: 老年患者 疗效观察 支气管哮喘
  • 简介:摘要目的探讨火针联合自拟方治疗慢性支气管炎急性的临床疗效;方法选取我科2018年01月01日至2018年12月31日住院患者72例,随机分为火针组及对照组,对照组予以常规治疗及中药自拟方治疗方案,火针组在对照组基础上加用火针治疗方案,结果火针组疗效88.90%,对照组疗效75.00%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。火针组治疗后证候积分为10.24±4.48分,对照组治疗后证候积分12.89±5.37分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论火针联合自拟方治疗慢性支气管炎急性效果较好,值得临床推广。

  • 标签: 火针 慢性支气管炎 急性期 疗效
  • 简介:[摘要] 目的:探讨滋阴润肺法治疗肺阴亏耗型咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者EOS、IgE干预作用。方法:选取2020年3月至2021年9月我院综合内科及呼吸科收治的咳嗽变异性哮喘肺阴亏耗型患者74例作为研究对象,随机分为治疗组37例和对照组37例,对照组给予ICS+白三烯受体拮抗剂治疗,治疗组在对照组基础上加用润肺止咳方,治疗持续4周,观察两组患者治疗前后肺阴亏耗证候积分及EOS、IgE水平变化。同时在治疗后随访4周,统计两组咳嗽变异性哮喘复发情况。结果:治疗组总有效率为89.19%,高于对照组的72.97%,二者对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组EOS、IgE及证候积分均有显著下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.05),同时治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);4周后两组上述指标均有回升趋势,但治疗组回升幅度更小,与治疗后相比,差异无统计学意义(P>0.05),与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滋阴润肺法能有效改善CVA患者症状,降低其EOS、IgE水平及远期复发率,值得临床推广。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 滋阴润肺 肺阴亏耗
  • 简介:[摘要]目的:探讨温肺化饮、活血散结法联合穴位埋线治疗肺小结节临床疗效;方法:选取牡丹江市中医医院肺小结节患者,随机分为观察组及对照组,对照组依据指南给予临床观察观察组应用温肺化饮、活血散结法联合穴位埋线,对比治疗前后患者肺结节大小,及证候积分。结果:两组患者治疗前肺结节直径、体积对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,对照组治疗前后对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后对比,肺结节直径、体积均有缩小,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组与对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前主、次证积分对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,对照组治疗前后对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后对比,主、次证积分均有降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组与对照组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温肺化饮、活血散结法联合穴位埋线治疗肺小结节效果较好,可降低患者证候积分,缩小肺结节体积,值得临床推广及深入研究。

  • 标签: 温肺化饮 活血散结 穴位埋线 肺小结节
  • 简介:摘要目的探讨中西医结合疗法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年1月~2016年12月收治的64例支气管哮喘患者,随机分成两组,各32例,对照组为西医治疗方法,观察组在西医治疗的基础上加用中药汤剂治疗,比较分析两组患者临床疗效,对临床资料进行回顾性分析。结果两组患者经治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者采用中西医结合疗法进行治疗,临床治疗效果显著,可有效改善患者的肺功能状态,提高生活质量。

  • 标签: 中西医结合 支气管哮喘 治疗
  • 简介:摘要目的观察增生性糖尿病性视网膜病变(PDR)行玻璃体切除术(PPV)行前玻璃体内注射康柏西普的效果。方法前瞻性随机病例对照研究。将重庆市开州区人民医院2018年1月至2018年12月109例PDR患者分随机为3组:A组,PPV术前不注射康柏西普;B组,术前3天玻璃体内注射康柏西普;C组,术前5天玻璃体内注射康柏西普。观察3组术后效果。结果A组手术时间(72.70±22.36)分钟,长于B组的(58.60±21.59)分钟及C组的(60.12±15.37)分钟(P<0.05)。B组、C组术后1个月、3个月黄斑中心区厚度、血清VEGF水平均低于A组,BCVA均优于A组(P<0.05)。B组、C组术中出血、术后玻璃体积血发生率均低于A组(P<0.05)。B组与C组组间上述指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论术前康柏西普玻璃体内注射能缩短PPV手术时间,减少术中出血及术后玻璃体积血的发生,且能改善患者黄斑水肿。术前3天或5天注射效果无明显不同。

  • 标签: 康柏西普,注射,玻璃体内 视网膜病变,糖尿病,增生性 玻璃体切除术