简介:摘要:目的:免疫球蛋白(Ig)在儿科临床中被广泛应用,但其疗效尚不明确。本研究旨在探讨免疫球蛋白在儿科临床治疗中的作用。方法:从2021年2月至2022年2月,采用回顾性研究方法,纳入100名儿科患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组接受免疫球蛋白治疗,对照组接受常规治疗。观察两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组患者的症状明显改善,治愈率和总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率低于对照组,且不良反应轻微。结论:免疫球蛋白在儿科临床治疗中具有显著的疗效,可有效改善患者症状,且不良反应较少。因此,免疫球蛋白可作为儿科临床治疗的重要辅助药物。
简介:摘要:目的:免疫球蛋白(Ig)在儿科临床中被广泛应用,但其疗效尚不明确。本研究旨在探讨免疫球蛋白在儿科临床治疗中的作用。方法:从2021年2月至2022年2月,采用回顾性研究方法,纳入100名儿科患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组接受免疫球蛋白治疗,对照组接受常规治疗。观察两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组患者的症状明显改善,治愈率和总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率低于对照组,且不良反应轻微。结论:免疫球蛋白在儿科临床治疗中具有显著的疗效,可有效改善患者症状,且不良反应较少。因此,免疫球蛋白可作为儿科临床治疗的重要辅助药物。
简介:摘要:目的:探讨消化源性胸痛患者的临床特征及鉴别诊断方法。方法:本研究于2022年9月至2023年9月期间,选取了58例胸痛患者作为研究对象,采用对比法进行研究。通过收集患者的病史资料、体格检查结果和相关检验指标,对消化源性胸痛患者的临床特征进行分析和总结,同时对其他可能引起胸痛的疾病进行鉴别诊断。结果:58例胸痛患者中,共有37例(64%)被诊断为消化源性胸痛,其余21例(36%)被诊断为其他疾病所致的胸痛。消化源性胸痛患者的主要临床特征包括:发作性疼痛、与进食相关、可有伴随消化不良症状等。针对其他引起胸痛的疾病进行鉴别诊断时,需注意心血管疾病、肺部疾病以及肌骨疾病等。结论:本研究结果表明,消化源性胸痛患者具有一些特征性临床表现,但与其他疾病引起的胸痛相似,因此在鉴别诊断时需综合考虑患者的病史、体格检查和相关检验指标。及时准确地诊断消化源性胸痛对于指导临床治疗和改善患者生活质量具有重要意义。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估高血压患者药物治疗的依从性与效果,并比较观察组和对照组之间的差异。方法:在2022年12月至2023年12月期间,选取100例高血压患者作为研究对象,采用随机法将其分为观察组和对照组,每组50例。观察组接受新型药物治疗,而对照组接受传统药物治疗。通过记录患者的药物依从性、血压水平、并发症发生情况等指标来评估治疗效果。结果:观察组在药物治疗依从性方面表现出较高的水平,患者更加积极地按时服药。与对照组相比,观察组的平均收缩压和舒张压显著降低,治疗效果更为显著。此外,观察组患者的并发症发生率也相对较低。结论:新型药物治疗在提高高血压患者药物依从性和降低血压水平方面表现出良好的效果,对于改善患者的治疗效果和预后具有重要意义。因此,在高血压患者的药物治疗中,应考虑采用新型药物,并重视患者的药物依从性,以提高治疗效果和降低并发症发生率。
简介:摘要:目的:评估细菌溶解产物胶囊在治疗儿科呼吸系统反复感染中的效果。方法:回顾性研究设计,收集2022年7月至2023年7月期间50例儿科患者的临床数据。其中25例作为观察组接受细菌溶解产物胶囊治疗,25例作为对照组接受常规治疗。记录患者的年龄、性别、病史等基本情况,并比较两组患者的疗效差异。结果:观察组和对照组的基本特征相似。观察组中有16例(64%)患者治愈,7例(28%)患者症状减轻,2例(8%)患者无明显变化。对照组中有9例(36%)患者治愈,10例(40%)患者症状减轻,6例(24%)患者无明显变化。观察组的治愈率(64%vs.36%)明显高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊在儿科呼吸系统反复感染的治疗中显示出显著的疗效,可以有效减轻患者的症状并促进康复。然而,进一步的随机对照研究和更大样本量的临床试验仍然需要进行,以进一步确认其有效性和安全性。
简介:摘要:目的:探讨儿科临床中常见的药物不良反应及合理用药。方法:本研究采用对比法,于2022年7月至2023年7月期间,收集150例儿科患者的临床数据。对比分析了患者使用不同药物时的不良反应发生率,并评估了是否符合合理用药原则。结果:通过对150例患者的分析发现,在用药过程中共发生了38起不良反应,其中副作用最为常见。常见药物不良反应包括胃肠道不适、皮肤过敏、神经系统反应等。与此同时,通过对对照组的分析发现,在合理用药原则下,不良反应发生率明显降低。结论:儿科临床中常见药物不良反应的发生率较高,但通过合理用药原则的指导和实施,可以有效降低不良反应的发生率。提高医生和家长对药物不良反应的认识并加强药物监测,对预防和处理不良反应具有重要意义。此外,临床医生应根据患儿的具体情况和药物特点进行个体化的用药方案,以确保合理用药和减少不良反应的发生。
简介:摘要:目的:探讨抗菌药物在儿科临床治疗中的合理应用路径。方法:选取2022年7月至2023年7月期间的100例患儿作为研究对象,采用对比法进行观察和分析。结果:通过对比分析发现,在儿科临床治疗中,合理应用抗菌药物可以有效控制和治疗感染疾病,提高临床疗效。同时,通过制定合理的抗菌药物使用指南,医生能够更好地进行抗菌药物选择和使用,减少滥用和误用的情况,降低抗菌药物耐药性的风险。结论:在儿科临床治疗中,合理应用抗菌药物的路径思考包括制定指南、加强医生培训和宣传教育,以及加强监测和评估。这样可以确保抗菌药物在儿科治疗中的科学合理应用,达到最佳治疗效果,并减少抗菌药物滥用和耐药性的风险。
简介:摘要:目的:探讨阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应,并进行药学分析。方法:采用对比法,回顾性分析2022年7月至2023年7月期间,60例儿科患者在接受阿奇霉素治疗过程中出现的不良反应情况。收集患者的基本信息、病史、用药记录等资料,并对不良反应进行分类和统计分析。结果:在60例患者中,共发现了10种不良反应,包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、肝功能异常等。其中最常见的不良反应是胃肠道反应,占总体比例的50%。次常见的是皮肤过敏反应,占25%。其他不良反应的发生率较低。结论:阿奇霉素在儿科临床应用中可能出现一些不良反应,尤其是胃肠道反应和皮肤过敏反应较为常见。医务人员应密切监测患者的不良反应情况,并在必要时采取相应的干预措施。此外,对于使用阿奇霉素的儿科患者,应根据患者的情况进行个体化用药,并注意药物的剂量和给药方式,以减少不良反应的发生。
简介:摘要:目的:分析儿科住院患者流感病毒合并革兰阳性菌感染的临床特征与危险因素。方法:回顾性分析2022年7月至2023年7月期间儿科住院患者中流感病毒合并革兰阳性菌感染的病例。采用对比法,将60例流感病毒合并革兰阳性菌感染的患者作为研究组,以60例单纯感染流感病毒的患者作为对照组。结果:研究组中,多数患者(75%)为男性,平均年龄为6岁。临床症状主要包括高热、咳嗽、呼吸急促和乏力。相比于对照组,在研究组中发生肺炎的比例显著增加(65%vs16.7%,P<0.001)。革兰阳性菌主要包括肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌。多重药物耐药性普遍存在,其中MRSA感染比例较高(40%)。流感病毒合并革兰阳性菌感染的危险因素主要包括年龄小于5岁、既往存在慢性肺疾病、免疫功能低下状况以及在季节流感高发期进行的住院治疗。结论:儿科住院患者中,流感病毒合并革兰阳性菌感染更常见于男性且年龄小的患者,特点为高热、呼吸系统症状和易发生肺炎。肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌是常见的细菌感染病原体。在流感高发季节、有慢性肺疾病或免疫功能低下的儿童中,应警惕流感病毒合并细菌感染的可能性,并针对革兰阳性菌的多重耐药性进行合理抗菌治疗。
简介:摘要:目的 分析在 小儿呼吸系统疾病的治疗过程中采用 盐酸氨溴索注射液的实际效果。 方法 在 本院 2018 年 1 月 ~ 2019 年 12 月接受治疗的呼吸系统患儿中选择 98 例, 随机进行分组, 对照组 39 例, 观察 组 39 例 。对照组行 常规抗感染治疗,观察 组实施 盐酸氨溴索注射 ,对相应的病症 消失时间、总治疗有效率 、住院时间进行对比分析 。结果 观察组治愈、 显效、有效、无效的患儿例数分别为 20 例、 12 例, 、 6 例、 1例,经过计算治疗有效率达到了 97.44 %, 相比对照组有明显优势;气促、喘憋、咳嗽、湿啰音、发热等症状及体征消失时间、住院时间,与对照组相比均明显减少, 差异均 具有统计学意义( P< 0.05);结论 在针对小儿呼吸系统疾病进行治疗中采用 盐酸氨溴索注射液 ,有利于加快临床症状 改善,提高治疗效率 ,有很大的推广意义。