简介：【摘要】目的：本研究旨在评估不同导泻方案对结肠镜检查肠道清洁合格率的影响，以提高结肠镜检查的质量和安全性。方法：回顾性分析2022年1月至2023年12月在我院接受结肠镜检查的患者192例，随机分为两组。A组采用3L聚乙二醇（PEG）电解质散分次剂量方案，B组采用复方匹可硫酸钠方案。主要观察指标为肠道清洁合格率（波士顿肠道准备评分BBPS总分≥6分），次要观察指标包括盲肠插管率、腺瘤检出率、患者耐受性和依从性。结果：A组肠道清洁合格率为90.6%，B组为75.0%，差异有统计学意义（P=0.004）。A组盲肠插管率为97.9%，B组为93.8%，差异无统计学意义（P=0.169）。A组腺瘤检出率为43.8%，B组为34.4%，差异有统计学意义（P=0.048）。A组患者耐受性和依从性分别为95.8%和93.8%，B组分别为89.6%和85.4%，两组比较差异均有统计学意义（P=0.025和P=0.013）。结论：3L PEG电解质散分次剂量方案在提高结肠镜检查肠道清洁合格率、腺瘤检出率以及患者耐受性和依从性方面优于复方匹可硫酸钠方案。

简介：【摘要】目的：本研究旨在评估不同导泻方案对结肠镜检查前导泻药物不耐受的改善效果，以优化肠道准备流程，提高患者的耐受性和满意度。方法：研究纳入2022年1月至2023年12月期间在我院接受结肠镜检查的600例成年患者，随机分为两组，每组300例。PEG组采用3L聚乙二醇（PEG）电解质散进行肠道准备，复方匹可硫酸钠组则采用包含匹可硫酸钠、氧化镁和枸橼酸的复方制剂。观察指标包括肠道准备质量、不耐受症状、并发症发生率和患者满意度。结果：两组在肠道准备质量上无显著差异（P=0.43）。PEG组的腹胀、腹痛和恶心发生率均高于复方匹可硫酸钠组（P=0.003, P=0.008, P=0.01），而呕吐发生率两组间无显著差异（P=0.52）。并发症发生率在PEG组高于复方匹可硫酸钠组（P=0.03），患者满意度在复方匹可硫酸钠组显著高于PEG组（P=0.01）。结论：复方匹可硫酸钠方案在不降低肠道准备质量的前提下，能显著减少不耐受症状，降低并发症发生率，并提高患者满意度，是一种更优的肠道准备方案。

简介：【摘要】目的：探讨不同导泻方案对结肠镜诊疗围检查期低血糖发生率的影响，并评估肠内营养素干预的效果。方法：本研究纳入2022年1月至2023年12月期间在我院接受结肠镜检查的患者480例，随机分为一次清肠组（160例）和二次清肠组（160例）。一次清肠组患者在结肠镜检查前一天晚上8点开始服用2L聚乙二醇电解质溶液（PEG-ELS），在2小时内服完。二次清肠组患者在结肠镜检查前一晚8点服用1L PEG-ELS，在1小时内服完；然后在检查当天早上6点前再服用1L PEG-ELS，同样在1小时内服完。所有患者在结肠镜检查前30分钟测量空腹血糖水平，并使用波士顿肠道准备评分量表（BBPS）评估肠道清洁度。记录并比较两组患者低血糖（定义为血糖水平≤70 mg/dL）的发生率。结果：一次清肠组和二次清肠组的患者在结肠镜检查前的空腹血糖水平分别为（4.8±0.6）mmol/L和（4.7±0.5）mmol/L，两组间比较无统计学差异（t=0.52，P=0.60）。一次清肠组的高肠道清洁度比例为31.25%（50/160），二次清肠组为35.00%（56/160），两组间比较无统计学差异（χ²=1.23，P=0.27）。低血糖发生率在一次清肠组为14.38%（23/160），在二次清肠组为17.50%（28/160），两组间比较差异无统计学意义（χ²=1.68，P=0.20）。结论：两种清肠方案在血糖水平、肠道清洁度和低血糖发生率方面可能具有相似的安全性和有效性。肠内营养素干预的效果在本研究中未进行评估，但考虑到低血糖的风险，未来的研究应进一步探讨肠内营养素在预防结肠镜诊疗围检查期低血糖中的作用。