简介：摘要角膜新生血管可继发于多种眼部疾病，是影响角膜透明度的主要原因之一。微小RNA(microRNA, miRNA)与病理性角膜新生血管密切相关，可通过调控多种细胞因子的表达和信号传导途径影响角膜新生血管生成。抑制角膜新生血管的miRNA包括miR-184、miR-204，促进角膜新生血管的miRNA包括miR-126、miR-132、miR-21和miR-27a/b。调控这些miRNA有望成为角膜新生血管的治疗方法。对促进角膜血管新生的miRNA，可使用反义miRNA寡核苷酸antagomir抑制内源性miRNA作用。(国际眼科纵览，2020, 44: 192-196)
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