学科分类
/ 1
1 个结果
  • 简介:摘要:目的:基于网络药理分析真武治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的作用机制。方法:采用中药网络药理分析平台(TCMSP)获取真武中候选化合物,采用Swiss Target Prediction平台开展预测候选靶标,采用TCMSP中相应化合物补充靶点,靶点蛋白通过Uniprot数据库转化为基因名;采用CTD、TTD数据库获取CHF相关基因,取真武靶标(基因)与CHF相关基因交叉部分形成真武治疗CHF潜在靶标,在STRING11.0在线数据库中输入潜在靶标分析蛋白互作过程,在网络可视化软件Cytoscape3.7.1中编辑蛋白互作图形,在Excel中编辑真武中药-潜在化合物-潜在靶标网格,通过Cytoscape3.7.1使网格可视;利用DAVID6.7分析基因本体功能(gene ontology,GO)以及利用基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析富集通路及药物-靶点;采用分子对接技术验证关键靶点和化合物的互作机制。结果:经过分析,真武中主要有11种预测靶蛋白。Metascape富集分析结果预测为:靶蛋白主要产生调节血液循环、环磷酸鸟苷酸(cGMP)-蛋白激酶G(PKG)生物通路、收缩平滑肌的效果。分析富集GO结果为:有30条路通富集在生物学反应、12条富集在细胞组成成分、12条富集在分子反应种。KEGG分析通路结果为:15条生物通路,真武具有通过凋亡生物通路、P53生物通路、PI3K-Akt生物通路、NF-kappaβ生物通路、TNF生物通路等进行干预细胞凋亡、抑制炎性因子基因表达来产生治疗CHF的效果。结论:根据预测结果,真武通过多个成分、多个靶点、多条通路、多个选择等复杂过程,产生对CHF的预防和治疗效果,其中主要通过干预细胞凋亡完成作用。

  • 标签: 真武汤 慢性心力衰竭 网络药理学 生物通路 分子对接