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  • 简介:摘要目的分析奥美拉唑的不良反应。方法检索2006年1月至2016年1月10年间中国期刊全文数据库中关于奥美拉唑致不良反应的临床报道,统计奥美拉唑的不良反应表现。结果奥美拉唑所致不良反应是发生比例最高的即为过敏反应,共发生19例,比例为35.19%,显著高于其它部位的发生率,差异具统计学意义(P<0.05);余者生殖及内分泌系统、血液系统、消化系统、泌尿系统、神经及精神系统、循环系统、口腔系统等均有累及。患者发生药物不良反应后均进行了及时、有效的抢救措施,59例患者均预后良好,无因奥美拉唑不良反应死亡病例。结论随着奥美拉唑临床应用的日益广泛,其涉及到系统、脏器损害的不良反应报道也越来越多,临床应用过程中医师要严格掌握奥美拉唑的适应征,提高用药的合理性,而药物研究人员及相关人员要积极开展奥美拉唑的不良反应监测,将其对患者的不良影响降至最低。

  • 标签: 奥美拉唑 不良反应 临床分析
  • 简介:摘要:目的:统计镇江地区近 5年来中成 药致化学性肝损害不良反应( ADR)发生情况,分析相关因素,探讨预防措施。方法:对镇江市 2015年 1月~ 2019年 12月收集到的 56例中成 药致化学性 肝损害 ADR报告进行回顾性分析。结果: 56例 ADR报告中 ,女性比例占 57%,略高于男性,患者年龄偏大,以中老年人居多; ADR发生时间范围为用药 3 d~ 2年,服药半个月以上者占 53.57%;涉及药品共 26 种,均为 中成药制剂,除雷公藤多苷片、克银丸等常见品种外,出现蒲参胶囊、前列倍喜胶囊等新品种;不良反应表现与一般急慢性肝炎临床表现相似,总体预后良好。结论:中成药致化学性肝损害受到多种因素影响 ,须 引起重视,应根据患者的病情合理用药,采取有效措施降低其 发生率,保障用药安全。

  • 标签: 中成 药 化学性 肝损害 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:评估重症急性胰腺炎患者应用连续肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy,CRRT)联合早期肠内营养对于严重反应和患者预后的影响。方法:选择我院在2020年3月至2021年3月期间接诊的62例重症急性胰腺炎患者,在硬币法下分为对照组与观察组,31例/组,对照组采用常规治疗法,观察组采用CRRT联合早期肠内营养,将两组重症急性胰腺炎患者治疗效果进行比较。结果:观察组血清C-反应蛋白(22.36±5.14)μg/mL、肿瘤坏死因子-α(16.23±6.78)ng/L、白细胞介素-6(51.23±9.86)ng/L、尿淀粉酶(6.05±0.33)U/L、血淀粉酶(385.14±99.63)U/L、降钙素原(0.18±0.06)ng/ml均小于对照组,(P<0.05)。观察组恶心呕吐消失时间(2.13±0.27)d、腹部胀痛消失时间(4.62±0.25)d、肠鸣音异常消失时间(14.53±1.55)d和腹膜刺激征消失时间(1.77±0.27)d短于对照组,P<0.05。结论:重症急性胰腺炎患者应用CRRT联合早期肠内营养可以改善炎症指标与预后,值得推广。

  • 标签: CRRT 早期肠内营养 重症急性胰腺炎 炎症反应