简介:摘要:目的 针对原发性肝癌患者,探究安络化纤丸联合 TACE 术临床治疗效果。 方法 病例资料收录在
简介:【摘要】目的:分析丙戊酸钠联合奥氮平治疗双相情感障碍的临床疗效。方法:选择 2017年 1月至 2017年 10月在本院接受治疗的情感障碍患者 88例,按照随机数字表法分为观察组( n= 44)和对照组( n= 44),对照组患者给予单纯丙戊酸钠治疗,观察组患者给予丙戊酸钠联合奥氮平治疗。对比两组的汉密尔顿抑郁量表( HAMD),倍克 -范拉森躁狂量表( BRMS)评分及治疗效果、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者 HAMD和 BRMS的评分均低于对照组,两组差异具有统计学意义( P< 0.05);观察组的治疗有效率大于对照组,两组对比有统计学意义( P< 0.05)。结论:丙戊酸钠联合奥氮平在治疗双相情感障碍患者的治疗中可以改善患者精神躁狂、抑郁情况的作用,能够有效提高临床治疗有效率,降低患者的不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:探讨吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法:选取本院 2017年 1月— 2018年 1月收治的 80例高血压合并冠心病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组 40例。对照组采用氨氯地平予以治疗,观察组在此基础上采用吲达帕胺联合氨氯地平进行治疗,比较两组患者治疗前后的血压水平、心率状况和治疗效果,讨论吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病的临床应用价值。结果:观察组的血压水平、心率状况在治疗前与对照组无明显差异( P>0.05),接受治疗后,观察组的收缩压和舒张压明显低于对照组,且心率明显低于对照组,差异具有统计学意义( P<0.0 5)。此外,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.0 5)。结论:在对高血压合并冠心病患者进行治疗的过程中,采用吲达帕胺联合氨氯地的治疗方法,不仅有助于增强治疗效果,而且还能极大地改善患者的心功能,并稳定患者的血压水平,值得大力推广。
简介:【摘要】目的:分析糖尿病早期肾损伤用尿糖与尿微量白蛋白联合检验诊断效果。方法:在 2018年 6月至 2019年 10月抽取糖尿病早期肾损伤患者 40例与同时段在本院进行体检的健康者 40例做研究,前者为观察组、后者为对照组, 2组均采用尿糖与尿微量白蛋白联合检验,分析两组尿糖与尿微量白蛋白水平、观察组联合诊断符合率。结果:尿糖与尿微量白蛋白水平与对照组相比,观察组较高( P<0.05);观察组联合检验与诊断标准相比,差异无统计学意义, P>0.05。结论:在糖尿病早期肾损伤诊断中,尿糖与尿微量白蛋白联合检验,对提高诊断效果具有重要作用,值得推广。
简介:[ 摘要 ] 目的 探究动态增强磁共振成像( DCE-MRI)与数字 X 线摄影( DR )联合诊断应用于早期乳腺癌的价值。 方法 选取我院 2017 年 12 月至 2019 年 2 月疑似乳腺癌患者 73 例为研究对象,均行 DCE-MRI、 DR 扫描,分析对比 DCE-MRI、 DR 单独及联合诊断早期乳腺癌患者的诊断结果与诊断价值。 结果 DCE-MRI、 DR 联合诊断准确率( 94.52% )、灵敏度( 95.12% )高于 DCE-MRI( 78.08% 、 63.41% )、 DR ( 75.34% 、 58.54% ) ( P < 0.05 )。 结论
简介:摘要:目的 对高血压患者采取贝那普利联合延续性护理治疗后的临床应用价值展开研究。 方法 选择我院 2018 年 5 月— 2019 面 5 月期间收治的 86 例高血压患者,所有患者均接受贝那普利治疗,其中联合常规护理的 43 例患者划入对照组,剩余 43 例联合延续性护理的患者纳入研究组,对比两种护理模式下患者的血压控制效果以及护理有效率。 结果 研究组收缩压以及舒张压的控制效果比对照组好,研究组的护理有效率为 97.6% ,高于对照组 81.4% , P < 0.05 。 结论 高血压患者采取贝那普利联合延续性护理治疗后血压的下降幅度明显,症状的改善效果较好,临床应用价值显著。
简介:【摘要】目的:观察参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病快速心律失常的疗效。方法:在本院 2017年 10月到 2018年 11月收治的患有快速性心律失常的患者中,选取 86例,随机分为观察组( n= 43)和对照组( n= 43)。对照组给予美托洛儿缓释片,观察组在对照组治疗方法基础上给予参松养心胶囊治疗,对比两组的证候积分、心律失常相关指标变化。结果:观察组冠心病快速心律失常临床治疗有效率大于对照组,组间对比有统计学意义( P< 0.05);心律失常指标方面:观察组缺血时间、发生次数与缺血总负荷方面相对于对照组有了明显的改善,组间对比有统计学意义( P< 0.05)。结论:参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病快速心律失常不但有了明显的改善,而且有效的改善了患者的病情,联合用药疗效更佳,是临床可以大力推广的用药方法。
简介:摘要:目的 探讨葡萄籽原花青素与紫杉醇联合用药对乳腺癌 MCF-7细胞增殖及迁移能力的影响。方法 对数生长期鼠乳腺癌 MCF-7细胞株分为对照组(普通培养液)、紫杉醇组(培养液 +紫杉醇)、观察组 1(培养液 +葡萄籽原花青素),观察组 2(培养液 +葡萄籽原花青素 +紫杉醇),采用 MTT法检测葡萄籽原花青素与紫杉醇联合用药对鼠乳腺癌 MCF-7细胞增殖的影响,依据细胞生长抑制率计算葡萄籽原花青素与紫杉醇对鼠乳腺癌 MCF-7细胞的半数抑制浓度 (half inhibitory concentration, IC50)值,参照 IC50值进行后续实验 ;采用划痕实验检测 4组鼠乳腺癌 MCF-7细胞迁移率;采用实时荧光定量 PCR法检测 4组谷胱甘肽巯基转移酶( glutahione transferase,GST )和 P-糖蛋白( P-glucoprotein,Pgp) mRNA表达水平。结果 葡萄籽原花青素与紫杉醇联合用药对鼠乳腺癌 MCF-7细胞具有明显的增殖抑制作用,其 IC50值为( 106±17)μmol/L;鼠乳腺癌 MCF-7细胞迁移率在紫杉醇组 [(45.50±4.30)%]和观察组 2[(37.50±3.43)%1均低于对照组 [(84.60±6.88)%,且观察组 2低于紫杉醇组( P<0.05), GST mRNA表达量在紫杉醇组( 247.69±59.67)和观察组 2( 253.70±60.03)均低于对照组( 12.31±76.53),且观察组 2低于观察组 1( P< 0.05), Pgp mRNA表达量在紫杉醇组( 139.09±18.82)和观察组 2( 141.53±19.25)均低于对照组( 224.63±33.89)(P<0.05),且观察组 2低于观察组 1( P< 0.05)( P< 0.05)。结论 盐葡萄籽原花青素与紫杉醇联合用药具有抑制鼠乳腺癌 MCF-7细胞增殖和迁移的作用,其机制可能与抑制 GST、 Pgp表达有关。
简介:摘要:目的 探讨葡萄籽原花青素与紫杉醇联合用药对乳腺癌 MCF-7细胞增殖及迁移能力的影响。方法 对数生长期鼠乳腺癌 MCF-7细胞株分为对照组(普通培养液)、紫杉醇组(培养液 +紫杉醇)、观察组 1(培养液 +葡萄籽原花青素),观察组 2(培养液 +葡萄籽原花青素 +紫杉醇),采用 MTT法检测葡萄籽原花青素与紫杉醇联合用药对鼠乳腺癌 MCF-7细胞增殖的影响,依据细胞生长抑制率计算葡萄籽原花青素与紫杉醇对鼠乳腺癌 MCF-7细胞的半数抑制浓度 (half inhibitory concentration, IC50)值,参照 IC50值进行后续实验 ;采用划痕实验检测 4组鼠乳腺癌 MCF-7细胞迁移率;采用实时荧光定量 PCR法检测 4组谷胱甘肽巯基转移酶( glutahione transferase,GST )和 P-糖蛋白( P-glucoprotein,Pgp) mRNA表达水平。结果 葡萄籽原花青素与紫杉醇联合用药对鼠乳腺癌 MCF-7细胞具有明显的增殖抑制作用,其 IC50值为( 106±17)μmol/L;鼠乳腺癌 MCF-7细胞迁移率在紫杉醇组 [(45.50±4.30)%]和观察组 2[(37.50±3.43)%1均低于对照组 [(84.60±6.88)%,且观察组 2低于紫杉醇组( P<0.05), GST mRNA表达量在紫杉醇组( 247.69±59.67)和观察组 2( 253.70±60.03)均低于对照组( 12.31±76.53),且观察组 2低于观察组 1( P< 0.05), Pgp mRNA表达量在紫杉醇组( 139.09±18.82)和观察组 2( 141.53±19.25)均低于对照组( 224.63±33.89)(P<0.05),且观察组 2低于观察组 1( P< 0.05)( P< 0.05)。结论 盐葡萄籽原花青素与紫杉醇联合用药具有抑制鼠乳腺癌 MCF-7细胞增殖和迁移的作用,其机制可能与抑制 GST、 Pgp表达有关。
简介:摘要:目的:通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究,进一步评价甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素治疗混合性阴道炎的临床疗效与安全性。方法:入选 3个中心, 600例经细菌学检测确定为混合性阴道炎患者。随机分为研究组 300例给予甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素,均 1粒 /次,连续 7天,对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊 1粒 /次,连续 7天,评估两组转阴率等指标。 结果:研究组白日发生中、重度瘙痒发生率11.3%( 34/300),对照组发生率 19.7%( 59/300),两组比较具有统计学差异( P<0.05)。研究组 III+IV度阴道清洁度发生率 6.33%( 19/300) ,对照组发生率 12%( 36/300),两组比较具有统计学差异( P<0.05)。 用药过程,研究组7例发生给药过程阴道灼热、瘙痒、红肿等过敏反应;对照组 8例发生阴道灼热,瘙痒、阴道红肿等过敏反应,可能由于硝呋太尔所致的不良反应,两组比较不具有统计学差异( P>0.05)。 结论:治疗混合性阴道炎,甲硝维参阴道膨胀栓联合克霉唑阴道片相比硝呋太尔制霉素转阴率更高、安全性更优。