简介：六不同治疗在与变形阉割抵抗的前列腺癌症(mCRPC)指向到病人的阶段III试用表明了改进幸存。为mCRPC的前线的治疗学的选择包括docetaxel，sipuleucel-T，abiraterone和radium-223。Post-docetaxel选择包括cabazitaxel，abiraterone，enzalutamide和radium-223。尽管有最近的年里的许多进步，多是还未知的，争论发生在最佳的治疗选择和序列上。任何一个新代理人都没与对方相比，因此，在今天的实践的医生必须基于非使随机化的比较，毒性考虑和各种各样的假设做选择。Abiraterone现在正在移动直到给最近的规章的赞同的前面线mCRPC空间，enzalutamide将很快列在后面。当时，两个神经质的代理人有更少的毒性与化学疗法的选择和这两个神经质的代理人相比被期望向前在年里在mCRPC病人的一个可观的数字被过去常。很少数据都不为post-abiraterone或post-enzalutamide背景是可得到的。在这评论，当前可得到的定序数据被总结并且解释。生气抵抗是在各种各样的治疗之间的一个潜在的问题，现在是清楚的，特别指向雄激素轴的那些代理人。这评论加亮需要让另外的研究为这些病人优化当前的治疗。
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