简介：利用主要农艺性状以及SSR和AFLP2种分子标记，对河北省41个大豆推广品种进行遗传多样性分析，以便为种质资源利用和创新提供依据。农艺性状聚类结果将41个材料划分为3个类群和2个特殊品种，聚类结果与材料系谱来源相差悬殊，不能反映材料间亲缘关系。SSR和AFLP数据聚类结果将41个材料划分为4个SAG（SSRandAFLP—basedgroups）分子类群。30对SSR引物共检测出135个等位变异，平均每个位点上有4．47个等位变异，SSR的遗传多样性指数（Simpson）分布范围为0．0928～0．7800，平均值为0、6442。10对AFLP引物共扩增出93个多态性标记，平均每对引物9．3个多态性标记。品种间的遗传相似系数（GS）变化范围为0．5877～0．9868，平均值变化范围为0．6732～0．7653，总体平均值为0.7237，遗传相似系数较高，说明材料间遗传变异较小。

简介：MAPK蛋白激酶是一类重要的植物胁迫信号调控因子。为了研究小麦MAPK基因的功能,本试验克隆了小麦MAPK蛋白激酶基因TaMAPK2。为了制备TaMAPK2基因的多克隆抗体,TaMAPK2的非保守区段的DNA序列anti-MAPK2被构建到原核表达载体pET-28a-（＋）上,表达融合蛋白His-antiMAPK2。在终浓度为1mmol/LIPTG诱导1h的条件下,融合蛋白His-antiMAPK2表达量达到最大。通过蛋白标记亲和层析柱（HisTrapTMHP）得到纯化的His-antiMAPK2融合蛋白。利用新西兰大白兔制备了TaMAPK2基因的多克隆抗体,ELISA竞争抑制法检测抗体效价检测,效价为1：80000,能满足后续试验要求的效价值,为进一步分析TaMAPK2的蛋白定位、表达等提供基础。