简介：在这研究，我们描述从蚊子疟蚊属stephensi孤立的ribosomalproteinS7基因的部分genomic组织。开始558bp部分cDNAsequence作为长包含223bp的先锋信使rna顺序被放大intron。5''和3''结束序列用cDNA的特定的快速的扩大结束的结束(种族)被恢复聚合酶链反应。全身的cDNA顺序与能够长编码192氨基酸的一个开的读物框架长是914核苷酸有22174Da和pI的计算分子的质量的蛋白质点of9.94。蛋白质相同搜索揭示了>75%身份到另外的昆虫“sS7ribosomal蛋白质。顺序排列的分析揭示了几个高度保存的领域，其一个与原子本地化有关是人的rpS7的信号(NLS)区域。有趣地，有A的intron核苷酸顺序比较。gambiae作为与编码anduntranslated区域相比显示出保存的更小的度。象这一样，早在genomic组织和分析(EST)能在A的染色体注解帮助的cDNA/Expressedsequence标签上学习。stephensi，并且将可能以后被定序。

简介：AtthestartofournewJournalofBiosafety,IwaspromptedbymyCo-Editors-in-Chief,ProfessorWanandProfessorYou,toprovideregularreviewsorupdatesonbiosafetyforourreaders,giventhatImostlyresideoutsideChina,andhavemanyinternationalconnections.Thatisaverybigtask,andIwasnotsurethatIcoulddoitasthejournaldemands.However,Ihadthoughtthatinalighterway,IcouldattempttopresentmythoughtsonsomeissuesthatIfeelareofimportancetoday.Chinaisveryquicklyopeningtotheworld,economically,scientifically,andinmanyotherfields,andformanycolleaguesinsideandoutsideChina,thisisanewsituation.Duringmycareer,IhaveworkedinseveralcountriesofEurope,inNewZealand,andhadprojectsonothercontinents.Thisgavemeexperiencesindifferentpartsofourglobe,andIfeelthatallofus,ecologists,havetostartthinkingmorewidely,andbeawareofdevelopments,especiallyofhumanimpacts,onfarawayplaces.Somyviewwhenwritingtheseessayswilltrytobebothlocalandglobal.ThereforeIhavechosentheoveralltitleforthisseriesofessays'Thoughtsofatravellingecologist'.Belowyouwillbeabletoreadthefirstone-Ihopeyouwillenjoythem.Ifyoufeelliketoadd,orcommentonmyessays,pleasefeelfreetodoso.Anyfeedbackwillbemostwelcome.

简介：昆虫是在勘探让新奇的可加水分解纤维素的酶从lignocellulosic生物资源改进乙醇燃料的生产的一个大部分未开发的资源。lignocellulosic乙醇生产的费用被期望在一个单个过程由纤维素降级(saccharification)和产生葡萄糖的发酵的联合减少到乙醇，由Saccharomycescerevisiae转变了表示有效绗维素酶的酵母催化。当时S。cerevisiae是一个确定的heterologous表达式系统，昆虫的功能的表达式上没有可得到的数据为这种的可加水分解纤维素的酶。为了探讨这知识，豁开，S。cerevisiae被转变表示从红面粉甲壳虫编码endoglucanase的全身的cDNA，Triboliumcastaneum(TcEG1)，并且评估了转基因的产品(rTcEG1)的活动。在S的TcEG1cDNA的表示。cerevisiae在强壮的glyceraldehyde-3磷酸盐脱氢酶倡导者控制下。有教养的转变酵母作为功能的β-1,4-endoglucanase分泌了rTcEG1蛋白质，它允许transformants在作为唯一的可得到的碳来源包含纤维素的选择媒介上幸存。为分泌rTcEG1的底层特性的评估表明了endoglucanase活动，尽管某活动也对复杂纤维素底层被检测。与在生产rTcEG1活动与pH条件增加了的biofuel的使用潜在地相关，与在pH检测的最高的活动12。我们的结果在S为昆虫绗维素酶的功能的生产表明潜力。cerevisiae并且在强壮的碱的环境证实rTcEG1活动的稳定性。

简介：【目的】为探究转Cry1Ac/1Ab基因棉花对异色瓢虫生长发育及其捕食功能的影响。【方法】以转Cry1Ac/1Ab基因棉与其亲本常规棉为实验材料,利用取食不同棉花品种叶片的棉铃虫饲喂异色瓢虫幼虫。【结果】与常规亲本棉相比,取食饲喂转基因棉花叶片的初孵棉铃虫幼虫的异色瓢虫幼虫从1龄发育至化蛹期时间延长0.77d,但差异不显著;除1龄幼虫体重增加(0.0773mg)外,其余各龄期幼虫体重均有所下降,但差异均不显著;异色瓢虫1、2、3、4龄幼虫对初孵棉铃虫捕食量均随棉铃虫密度的增加而增加,捕食功能反应均符合HollingⅡ圆盘方程。【结论】转Cry1Ac/1Ab基因棉花对异色瓢虫生长发育无显著影响,饲喂取食转Cry1Ac/1Ab基因棉花的棉铃虫对异色瓢虫捕食功能无显著差异。

简介：Themechanismsofmagnetoreceptionhavebeenproposedasthemagnetitebased,thechemicalradical-pairandbiocompassmodel,inwhichmagnetiteparticles,thecryptochrome(Cry)oriron-sulfurclusterassembly1(IscA1)maybeinvolved.However,littleisknownabouttheassociationamongthemolecules.HereweinvestigatedthemolecularcharacterizationandthemRNAexpressionofIscA1indifferentdevelopmentalstages,tissuesandmagneticfieldsinthemigratorybrownplanthopper(BPH),Nilaparvatalugens.NlIscA1containsanopenreadingframeof390bp,encodingaminoacidsof129,withthepredictedmolecularweightof14.0kDaandtheisoelectricpointof9.10.Well-conservedFe-Sclusterbindingsiteswereobservedinthepredictedprotein.PhylogeneticanalysisdemonstratedNlIscA1tobeclusteredintotheinsect'sIscA1.NlIscA1showedup-regulatedmRNAexpressionduringtheperiodofmigration.ThemRNAexpressionofNlIscA1couldbedetectedinallthethreetissuesofhead,thoraxandabdomen,withthehighestexpressionlevelintheabdomen.ForthemacropterousmigratoryNilaparvatalugens,mRNAexpressionofNlIscA1andN.lugenscryptochromel(Nlcry1)wereup-regulatedunderthemagneticfieldsof5Gaussand10Gaussinstrength(vs.localgeomagneticfield),whileN.lugenscryptochrome2(Nlcry2)remainedstable.Forthebrachyterousnon-migratoryNilaparvatalugens,nosignificantchangeswerefoundinmRNAexpressionofNlIscA1,Nlcry1andNlcry2amongdifferentmagneticfields.ThesefindingspreliminarilyrevealthattheexpressionofNlIscA1andNlcry1exhibitedcoordinatedresponsestothemagneticfield.Itsuggestssomepotentialassociationsamongtheputativemagneto-sensitivemoleculesofcryptochromeandiron-sulfurclusterassembly.

简介：丝胶是在Bombyxmori的中间的丝绸腺明确地表示的一种水溶性的蛋白质。当sericin-1基因倡导者被克隆，转基因的向量被构造表示外国蛋白质时，特定的电子螺旋管，Bmhel-8，在Bombyxmori和Bombyxmandarina的一些遗传型在sericin-1基因倡导者顺序被识别。给Bmhel-8电子螺旋管transposon在一些遗传型仅仅是在场的，它能是在sericin-1倡导者的突变而产生之遗传的变化的来源。sericin-1倡导者顺序的长度是约1063或643bp。顺序或等位基因的更大的尺寸被归功于到Bmhel-8的存在。蚕遗传型能为也是同型结合的更矮或更大的倡导者顺序或异质接合，包含两等位基因。在sericin-1倡导者的Bmhel-8展出enhancer活动，在BmE房间线由一个双酶的记者系统示威了。而且，Bmhel-8在sericin-1显示enhancer活动倡导者驱动的基因表达式系统但是不调整sericin-1的织物特定的表达式。

简介：提炼俄语的小麦蚜虫(RWA)，Diuraphisnoxia(Mordvilko)(Homoptera：Aphididae)，是小谷物的一个主要害虫。就象喂植物的蚜虫一般来说，在RWA和主人植物之间的相互作用被管理在昆虫方面上，由在口水的蛋白质和酶。在这个工作，我们在编码RWA唾液的腺的蛋白质和酶的抄本检验了顺序变化。我们在1和2份使用的教材从豌豆蚜虫orthologs导出的RWA遗传因子型进行了反向的抄写聚合酶链反应，并且克隆17个通常认为的唾液的腺抄本的区域。为四个抄本，我们没在在二遗传因子型之间的序列观察差别。为另外的13个抄本，例如编码蔗糖酶，trehalase和蛋白质C002的抄本，在每遗传因子型以内并且在二遗传因子型之间，大量变化被观察。通常，二遗传因子型分享了仅仅一变体，它典型地是在两遗传因子型的最普通的变体。大多数抄本比同义的codon在他们的变体之中变化的有非同义的更多。我们的结果为区分二遗传因子型和卓见进他们的进化提供可能的分子的标记。

简介：【目的】二化螟是水稻的重要害虫之一,钙黏蛋白(cadherin,CAD)是一类重要的Bt杀虫蛋白受体,在获得二化螟钙黏蛋白基因(CsCAD1)的基础上,明确CsCAD1蛋白与Cry1Ac和Cry2Aa蛋白的结合能力。【方法】利用PCR技术克隆CsCAD1基因片段,将构建的pET-28a-(+)-CsCAD1重组质粒转入原核表达菌株BL21(DE3)中,IPTG诱导表达。目的蛋白经Ni柱亲和纯化后SDS-PAGE电泳检测,利用westernblot和ligandblot技术分析其与Cry1Ac和Cry2Aa蛋白的结合能力。【结果】重组载体可在表达菌株BL21中表达一个约44ku的蛋白,原核表达载体构建成功。SDS-PAGE显示该蛋白条带单一,且纯度较好。Ni柱亲和层析纯化该目的蛋白后进行Ligandblot分析,结果显示CsCAD1重组蛋白可以与Cry1Ac和Cry2Aa蛋白结合。【结论】CsCAD1蛋白可以与Cry1Ac和Cry2Aa蛋白结合,是潜在的Cry蛋白受体,所得结果有助于阐明Cry1Ac和Cry2Aa蛋白对二化螟的作用机制。

简介：【背景】此研究为“十二五”转基因生物新品种培育国家项目中创建新的转基因棉花品种环境安全评价技术而设。【方法】以转双价双成抗虫基因（cry1Ac＋cry2Ab）棉和转双价抗虫、抗除草剂基因（cry1Ac＋肼强阳）棉为观察品种，非转基因棉赣棉11号为对照品种，在荒地用撒播和3cm深度播种2种方式，于2011年5月一2012年3月对棉花出苗率、株高、生育进程、棉吐絮瓣数、絮瓣脱落率、自生苗等生存竞争能力进行比较，检测、评价其杂草化的风险，并探讨、验证检测技术的可行性。【结果】在荒地条件下，以2种方式播种的转cry1Ac＋cry2Ab基因棉和转cry1Ac＋EP5P5基因棉与非转基因棉相比，上述各项指标的竞争能力总体上未表现显著优势。【结论与意义】转cry1Ac＋cry2Ab基因棉和转cry1Ac＋EPSPS基因棉在荒地条件下生长无杂草化风险。同时，研究证明，在荒地自然生态条件下，可以采用撒播和3cm深度播种方法检测新的转基因棉花品种在生存竞争能力上的杂草化风险，在测评上有互为参照效应，为定性评价新的转基因棉花品种的杂草化风险提供了保障。

简介：在蚕，白鸡蛋1(w-1)异种，被白眼睛和白鸡蛋描绘，在Bombyxkynurenine3-monooxygenase(KMO)是缺乏的活动。Toinvestigatew-1异种显型是否被介绍野类型的KMO基因救，我们在细胞质的肌动朊基因倡导者(A3KMO)或本国的KMO基因倡导者(KKMO)的控制下面与野类型的BombyxKMO基因构造了转基因的蚕。我们与KKMO构造与A3KMO和一根线创造了二根转基因的线。在这些线的成年人的眼睛是棕色的，并且转基因的女性生的鸡蛋也是棕色的。Reversetranscription聚合酶链反应(RT-PCR)分析证明A3KMO蚕线在中间勇气的、胖身体表示了抄本，并且肾小体小管。KKMO线仅仅在胖身体表示了抄本并且肾小体小管。在转基因的线的眼睛和卵色的紧张与KMO表示水平成正比。有趣地，有A3KMO构造的转基因的幼虫有轻褐幼虫的表皮，而是KKMO线不。这些结果显示野类型的KMO基因能作为标记基因被使用视觉上屏蔽转基因的蚕。

简介：摘要二乙酰胆碱酯酶(王牌)基因在许多昆虫种类被报导了。在象Helicoverpaassulta和Plutellaxylostellas那样的害虫，ace1基因编码是organophosphorus(OP)和氨基甲酸酯杀虫剂的主要目标的占优势的synaptic酶。杀虫剂选择影响王牌基因进化，这被报导了。驯养的蚕，Bombyx粗腐殖质i，也有二王牌基因。当这没在过去的十年面对杀虫剂选择，我们在蚕学习了王牌基因表情和酶活动。二王牌基因，Bm-ace1和Bm-ace2的表情层次，被量的即时聚合酶链反应估计。Bm-ace2在不同发展阶段或纸巾的所有测试样品比Bm-ace1更高度被表示，建议ace2，而非ace1，在Bombyx粗腐殖质i是乙酰胆碱酯酶(疼痛)的主要类型。这与上述的鳞翅目ons不一致农业害虫，部分由于可以在这些害虫导致ace1基因的高表示的杀虫剂的普遍使用。除在头的高表示以外，Bm-ace1也在丝绸腺高度表示，Bm-ace2充满细菌线，暗示两王牌基因可以有在开发的潜在的non-hydrolytic角色。而且，我们发现二王牌基因和他们的比率(ace2/ace1)的mRNA层次在第一和第三中间形态把白天改变到白天。这质问作为一个酶答案用粗略的摘录估计酶的活动的常规方法，因为它是AChE1和AChE2的混合物。为分开不同疼痛的一个有效、简单的方法为可靠毒物学的分析是必要的。

简介：Theinsectcuticleplaysimportantrolesinnumerousphysiologicalfunctionstoprotectthebodyfrominvasionofpathogens,physicalinjuryanddehydration.Inthisreport,weconductedacomprehensivegenome-widesearchforgenesencodingproteinswithperitrophinA-type(ChtBD2)chitin-bindingdomain(CBD)inthesilkworm,Bombyxmori.Oneofthesegenes,whichencodesthecuticleproteinBmCBP1,wasadditionallycloned,anditsexpressionandlocationduringtheprocessofdevelopmentandmoltinginB.moriwereinvestigated.Intotal,46protein-codinggeneswereidentifiedinthesilkwormgenome,includingthoseencoding15cuticleproteinsanalogoustoperitrophinswithoneCBD(CPAP1s),ninecuticleproteinsanalogoustoperitrophinswiththreeCBD(CPAP3s),15peritrophicmembraneproteins(PMPs),fourchitinases,andthreechitindeacetylases,whichcontainedatleastoneChtBD2domain.MicroarrayanalysisindicatedthatCPAP-encodinggeneswerewidelyexpressedinvarioustissues,whereasPMPgeneswerehighlyexpressedinthemidgut.QuantitativepolymerasechainreactionandwesternblottingshowedthatthecuticleproteinBmCBP1washighlyexpressedintheepidermisandhead,particularlyduringmoltingandmetamorphosis.Animmunofluorescencestudyrevealedthatchitinco-localizedwithBmCBP1attheepidermalsurfaceduringmolting.Additionally,BmCBP1wasnotablyup-regulatedby20-hydroxyecdysonetreatment.Theseresultsprovideagenome-levelviewofthechitin-bindingproteininsilkwormandsuggestthatBmCBP1participatesintheformationofthenewcuticleduringmolting.

简介：抽象昆虫由被不变的微生物引起的表面分子的识别激活的一个有效天生的免疫系统保护自己免于微生物引起的感染。在水果苍蝇果蝇melanogaster，细菌的存在在主人与抗菌剂肽的表示被联系免疫者能干的纸巾。主人受体检测感染并且中继信号装适当有免疫力的反应。在果蝇像血球的l(2)有Pefabloc的mbn房间感染前处理，一个通常使用的丝氨酸朊酶禁止者，导致了二主要效果：它响应现场克否定的细菌和细菌的表面分子(peptidoglycans污染的粗略的lipopolysaccharide)堵住了抗菌剂肽Diptericin的表示，它导致了词法变化。

简介：在将稻田节肢动物群落按营养关系分为植食类、寄生类、捕食类、腐食类和其他类等5个功能团的基础上,从功能团优势度、群落结构参数及群落相异性等方面,经2年3点的调查就2个转cry1Ab基因粳稻（Bt粳稻）品系KMD1和KMD2对稻田节肢动物群落结构的影响做了评价。结果表明：在大多数情况下,Bt粳稻与对照间各功能团优势度、群落结构参数[物种丰富度（S）、Shannon-Wiener多样性指数（H′）、均匀性指数（J）、优势集中性指数（C）]及其时间动态无明显差异;Bt粳稻与对照间植食类、寄生类、捕食类亚群落,及整个节肢动物群落的相似性也较高。综合分析认为,Bt粳稻对稻田节肢动物群落结构无明显的负面影响。

简介：细胞色素P450基因的新奇完整的长度被孤立在杀虫药剂抵抗(命名CYP6CX1v1)并且易受影响(命名CYP6CX1v2)Bemisiatabaci，作为B遗传因子型被识别，福建，中国(Sj)。CYP6CX1(1940bp包含了1557bp开的读框架)对CYP6成员普通的包括的保存领域在carboxyl附近的helix-K，氧绑定主题AGLDPV和保存顺序PEKFNP的通常认为的曲流绑定顺序ETLR和PERF例如heme有约束力的主题PFGEGPRFCIA，结束。有在R和SB之间的氨基酸残余的四不同代替。tabaci(Thr300翼，Thr354Pro，Arg486His和Ile503Thr)，在哪个之中替换Ile503Thr位于底层识别地点区域。CYP6CX1v1的mRNA抄写水平象CYP6CX1v2的一样高是2.38褶层。结果显示了从B遗传因子型B的CYP6CX1。在Sj的tabaci是CYP6成员之一，并且提高了CYP6CX1表示和氨基酸残余的代用品可能在域B涉及抵抗机制。tabaci。

简介：这研究的目的是识别响应有斑纹的茎borer(SSB)(Chilosuppressalis沃克)在第一点喂到第二个幼虫的阶段的米饭基因。用减少性的杂交(SSH)和点污点接近的联合抑制，我们分析了发生在大批出没于未经触动的米饭(OryzasativaL.)的开始的72h期间的导致的防卫基因在有SSB幼虫的鞘纸巾的植物。由定序整个SSH图书馆，39个表示顺序标签在疾病应力，昆虫压力或另外的压力回答包含了被识别由喂的SSB幼虫起来调整。在这些基因，米饭allene氧化物cyclase(AOC)，萜烯synthase(TPS)和四朊酶之中，禁止者(PI)基因由喂的SSB幼虫是起来调整的。实时量的反向的抄写聚合酶链反应分析证明四米饭PI基因在6h已经是起来调整的，并且到达了在6h之间的山峰到12h。另外，基因在早有关米饭表明象allene氧化物cyclase(AOC)那样的小径的jasmonate包含的抄写对喂的SSB的防卫反应在为2h由SSB喂的米饭以后被激活。尽管米饭萜烯synthase(TPS)的表示基因，在monoterpenes或diterpenes的生合成包含了，在7h已经是起来调整的，表示的重要增加被推迟直到12h并且在24h到达了它的山峰。现在的学习识别了六SSB反应基因和他们的表示模式，它提供证据和信息在植物理解昆虫压力反应。

简介：

简介：【背景】氨氧化细菌是驱动硝化作用的关键微生物,其群落多样性变化对土壤氮素转化具有重要意义。转基因作物可能通过根系分泌物和植株残体组成的改变对土壤微生物群落产生影响。【方法】本研究通过田间定位试验,利用特异引物进行PCR-DGGE（聚合酶链反应—变性梯度凝胶电泳）和荧光定量PCR,分析了种植转cry1Ac/cpti双价抗虫基因水稻第3、4年土壤中氨氧化细菌群落组成和丰度的变化。【结果】水稻各生育期（分蘖期、齐穗期和成熟期）内,转cry1Ac/cpti基因杂交稻Ⅱ优科丰8号（GM）的土壤氨氧化细菌16SrRNA基因群落组成、多样性指数与其对应的非转基因杂交稻Ⅱ优明恢86（CK）间均没有显著差异;以DGGE条带为基础的氨氧化细菌群落组成的冗余分析（RDA）显示,GM和CK的土壤氨氧化细菌群落组成只与水稻生育期存在显著相关性（P=0.002和0.018）;同时,水稻各生育期内土壤氨氧化细菌16SrRNA基因丰度在GM和CK间也没有显著差异,但均随水稻生长而变化且在齐穗期达到最高（P〈0.05）。【结论与意义】稻田土壤氨氧化细菌的群落组成与丰度在水稻不同生育期存在差异,但在转cry1Ac/cpti基因水稻和非转基因水稻间没有显著差异,即一定时期内种植转cry1Ac/cpti抗虫基因水稻不会影响土壤氨氧化细菌的群落组成和丰度。

简介：【背景】转基因作物可能通过根系分泌物和植株残体组成的改变对土壤酶活性和养分转化产生影响，转基因作物对土壤质量的影响是其环境安全性评价的重要方面。【方法】本研究通过田间定位试验分析了连续3a种植2种转crylAc／cpti双价抗虫基因水稻后，土壤酶活性和养分有效性等土壤质量性状的变化。【结果】在水稻各生育期内，除齐穗期转基因稻科丰8号（GM1）田的土壤酸性磷酸酶活性显著（P〈0．05）高于其受体非转基因稻明恢86（CK1）外，转基因稻GM1、GM2（Ⅱ优科丰8号）的土壤酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和脲酶活性与对应非转基因稻CK1、CK2（Ⅱ优明恢86）间均无显著差异。同时，在水稻生长过程中，土壤pH、有机质、有效氮、有效磷和速效钾等土壤理化指标在GM1和CK1或GM2和CK2间也均无显著差异。【结论与意义】连续38种植转crylAc／cpti双价抗虫基因水稻并未改变稻田土壤中主要营养元素的有效性及其相关土壤酶活性，即短期内种植转crylAc／cpti双价抗虫基因水稻不会影响土壤酶活性和养分状况。该结果为进一步评价转基因水稻的生态风险提供了一定的依据。

简介：【背景】抗除草剂转基因作物是全球种植面积最大的一类转基因植物,以除草剂抗性基因作为检测靶标的分子鉴定方法的研究与应用,对转基因生物安全的检测与监测有重要意义。【方法】根据除草剂抗性基因aad1和dmo的核苷酸序列设计PCR检测引物,并进行PCR反应体系优化、方法特异性、灵敏度、再现性等方面的测试,分别建立aad1基因和dmo基因的特异性PCR检测方法。【结果】建立的PCR检测方法在56~64℃的退火温度范围内均能获得一致性结果,具有良好的稳健性。该方法可将含有aad1基因和dmo基因的转基因作物与其他转基因作物区分开,其灵敏度可分别达到20个拷贝和40个拷贝。通过将aad1基因和dmo基因的检测引物放入同一管PCR反应体系中,还能在一次PCR中同时检测这2个靶标基因,双重PCR的检测灵敏度与单一PCR一致。【结论与意义】建立的分子方法可精准检测出含有aad1基因和dmo基因的转基因作物,具有特异性强、灵敏度高的特点,为抗除草剂转基因作物的筛选检测提供了可靠的技术支撑。