简介：在无／有氧分子存在条件下，用电化学技术氧化了含乙酸钴（Co^2+)的乙酸中的甲苯。首先根据阳极钝化情况研究了Co^3+的生成条件。无氧时，甲苯按法拉第生产工艺被间接氧化，主要生成乙酸苄酸，乙酸苄酸再被氧化生成苯甲酸；而在有氧条件下，通过非法拉第工艺经苯甲醛生成主要为苯甲酸的产物。电化学初始生成的Co^3+抑制了自氧化的诱导期。电解条件下，加速了自氧化作用。

简介：

简介：中国科技大学谢毅教授领导的课题组开发出一种可见光辅助光热化学合成的新方法，成功地控制合成了微米管状、亚微米棒状、梭形纳米棒状、刺猬状纳米棒组装体等不同形态的特殊硒材料。研究结果表明，硒材料形貌与结构对其电化学储氢性能有显著影响，如硒亚微米管的电化学储氢性能明显优于梭形纳米棒。

简介：为研究电极性能对苯甲醇（BA）反应活性的影响，用差示电化学质谱分析（DEMS）和循环优安法对0．1mol/LHCIO4中的2mmol/L苯甲醇在铂和钯电极上的电化学反应进行了研究。挥发性产物的在线质谱分析显示，苯甲醇和这些金属相互作用，部分离解成苯。CO2是检测出来的唯一一种氧化产物。相应的质谱信号显示出3种不同的组成。用伏安扫描时发现，每种组成的范围强烈依赖于电极性质，但以钯为电极时，每种组成的范围也随着伏安扫描时的电极电势范围的变化而变化。在电解还原过程中，铂和钯表现出不同的催化活性，在铂电极上发生分子的氢解和芳环的氢化作用，而在钯电极上芳环的氢化作用很少发生。

简介：介绍了乙醇在酸溶液中的Pt电极上氧化试验结果。试验条件之一为电流恒定。试验结果表明：该氧化过程为一双稳定过程，即在同一条件下存在着两条不同的稳态电势值分支线。同时，试验测得数据表明该过程还呈现出激发性一相对小的变化或者微扰动会使电势在返回到稳态值前经历一次长而大的偏移。试验人员对振荡的检测主要集中在振荡的特征与体系允许的松驰时间之间的关系。采用以前用于描述甲醇氧化中的多稳态的模型讨论双稳（态）性。并对乙醇氧化中观察到的非线性行为与甲醇氧化中的进行对比。

简介：探讨了在Ｔｉ／ＰｂＯ２和Ｔｉ／ＳｎＯ２阳极上２－氯苯酚的电化学氧化。根据在电解过程中的电流效率和有毒中间产物的脱除率的大小，对两种电极的性能做了评价。结果表明：虽然Ｔｉ／ＰｂＯ２或Ｔｉ／ＳｎＯ２电极得到的平均电流效率相近，但是由于后者对有毒化合物的氧化能力强而是最佳选择。在采用Ｔｉ／ＳｎＯ２电极进行电解时，当电解停止时，虽然ＣＯＤ值仍相对较高，但已能达到有效的处理效果（ηＦ≈５０％），而排出液中仅

简介：用膜－电极组合，或膜和电极分开的装置如带膜的气体扩散电极使无水卤化氢电化学转化为卤气，介绍了所用的电槽和工艺。该电槽中装配有离子传递膜，膜的一侧与阳极接触，另一侧与阴极接触。该工艺包括：将无水卤化氢通入电解槽，在两极间施以1．0－2．0V的电压（阳极电位高于阴极电位）在槽压206．7－757．9kPa、温度为40－120℃、电流密度5．8－12kA/m^2的条件下进行电解，无水卤化氢在阳极上被氧化成无水卤气和质子，该质子通过离子交换后在阴极被还原；在膜的阴极侧通水且与含氧的气体接触。

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简介：探讨了在氢氧化铯／甲醇电解液中，CO2在铜电极上的电化学还原。从CO2还原而得的主要产物有：甲烷、乙烯、乙烷、一氧化碳和甲酸。在－3．5V的还原电位（参比电极为银＋氯化银电极，饱和KCI溶液为缓冲溶液）下，生成乙烯的最大电流效率为32．3％。在－4．0V时，甲烷的最大生成效率为8．3％。乙烯与甲烷的电流效率比为（2．9－7．9）：1。在氢氧经铯／甲醇溶液中，与CO2还原反应相竞争生成氢气的反应的电流效率可抑制在23％以下。

简介：60℃和0．1MPa下，在固体聚合物电解反应器（SPE）中电化学氢化豆油。实验目的主要是确定可提高脂肪酸氢化选择性的阴极设计和反应器操作条件。增大豆油在Pd黑阴极催化层的流量（通过增加阴极碳纸／布衬层材料的多孔性，增大油料流通的速率，并在油料管道中插入一个湍流增进器）降低硬脂酸和亚油酸在油品中的浓度[例如：碘值（IV）98的油含有质量分数为12．2％的C18：0和2．3％的C18：3]。在Pd黑粉末阴极上电镀另外一种金属(Ni、Cd、Zn、Pb、Cr、Fe、Ag、Cu或Co）时，可显著增加亚麻酸脂、亚油酸酯和亚油酸的选择性。例如：可应用钯／钴阴极来合成含质量分数5．3％硬脂酸和质量分数2．3％亚油酸的IV值为113的豆油。豆油产品中反式异构体的质量分数为6％－9．5％（取决于产品的IV值，与特定的异构化指数0．15－0．40相对应）且获得高脂肪酸氢化选择性时操作条件下也不必显著地提高。

简介：本文通过对Haake转矩流变仪测定聚氯乙烯的熔融流变行为的研究，建立聚氯乙烯塑化性能表征手段，从而对判断PVC树脂及助剂的质量，配方及工艺参数的优劣起重要的指导作用。

简介：介绍了在废水中有毒有机化合物氧化降解的电化学过程的开发。研究了在水溶液中掺杂铋的二氧化铅电酚阳极氧化反应的动力学。在酚的氧化降解过程中主要产物是１，４－苯醌，马来酸和二氧化碳。在水溶液中Ｂｉ＾３＋和Ｐｂ＾２＋通过阳极氧化反应在Ｔｉ／ＩｒＯ２－Ｔａ２Ｏ５基体上制备了多种Ｂｉ２Ｏ５－ＰｂＯ２沉积电极同配方电极，为了增加铋的溶解度，在水溶液中含有高氯酸。为了研究高氯酸根离子的影响，从硝酸铅水溶液中制备

简介：本实验研究了ClO2二元片剂的工艺条件及其配方，通过选定的新配方和工艺条件，制得新型ClO2二元片剂，并通过实验证明了新型ClO2二元剂的优越性，在室温条件下（10－30）℃，1克ClO2二元片剂在20mL水中的溶解活化时间为3－8min，而相同条件下旧的ClO2二元片剂溶解时间为15－30min。

简介：用一种抗冲改性剂对聚氯乙烯进行抗冲改性，此抗冲改性剂为一芯／壳丙烯酸聚合物，其壳层主要由50－90份甲基丙烯酸甲酯聚合单元及10－50份C2－8丙烯酸烷基酯聚合单元组成，其芯层主要为丙烯酸丁酯聚合单元的交联共聚物。与用壳层主要为甲基丙烯酸甲酯的抗冲改性剂相比，可改进PVC的熔融性能，可在较低温度下转化成紧密的、熔融的、可加工的掺混物，且速率较快。

简介：本发明介绍了一种氯化聚氯乙烯配方及其制品，配方中含有二步氯化聚氯乙烯树脂、氯化聚乙烯及冲击改性剂。该配方物理性能优良、耐化学性好，且易于加工。

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简介：用循环伏安法检测了四氢呋喃（ＴＨＦ）在硫酸溶液中铂极上的电化学反应，用气相色谱质谱随便法对产物进行了鉴定。两种主要产品为γ－丁内酯（γ－ＢＬ）与２－羟基四氢呋喃，它们分别是电流效率为５４．４％和４１．２％时的产物。另外，可以证明铊和铜的均匀分布设计能防止ＴＨＦ的氧化，因为电极表面的沉积物可能堵塞了其活性部位。１９９９年ＥＬＳＥＶＩＥＲ科技有限公司将保留全部权利。

简介：用于PVC原位聚合改性的纳米碳酸钙乳液的制备及其性能;PVC凝胶化及其对制品力学性能的影响;取向PVC纤维的表征及性质;多孔渗透性聚合物;用氢醌促进PVC脱氯化氢的光敏作用，以改进光性能及电性能;

简介：碳酸钙颗粒形态及对PVC制品性能影响的研究;消光PVC树脂的开发及应用;PVC塑溶胶的结构特性;优化聚合物黏附性的表面活化体系;化学发光技术辅助确定稳定的PVC体系配方

简介：AIM增韧剂的合成及其增韧PVC的研究，MBS分散形态及其对PVC的增韧改性，PVC／MBS／纳米BaSO4复合材料的制备及其性能，改性纳米碳酸钙增韧PVC研究