简介：分子印迹技术（MIT）是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤：一是使目标分子（即印迹分子，模板分子）与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂，使其在复合物周围与功能单体发生聚合，得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出，该聚合物（即分子印迹聚合物，简称MIP）中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴，对模板分子具有”记忆”能力。

简介：透明质酸（hyaluronicacid，HA），又名玻璃酸，是一种大分子酸性黏多糖，广泛存在于结缔组织及某些微生物荚膜中，是具有特殊功能的胞外大分子酸性黏多糖。HA广泛分布在各组织中，具有黏性强、保湿性好、能润滑关节等特点，其独特的分子结构和理化性质在机体内有多种生理功能，此外HA还在组织生成、创伤愈合、肿瘤入侵和调节细胞功能诸多方面具有重要的生理功能。我国从80年代开始研究HA的分离纯化制备工艺和临床应用，90年代初已经有HA制剂作为新药上市，生产方法由提取法发展到微生物发酵法。

简介：由中国科学院海洋研究所完成的‘壳聚糖硫酸酯金属配合物及其制备方法’，获国家发明专利授权．这项发明在降低生产成本的同时，有效实现了硫酸酯化多糖规模化生产，是一项具有产业化前景的应用技术．

简介：色谱分离对于手性药物的生产并不是一种常规的分离方法，但是由于药品管理部门对安全性的担心，对潜在手性药物的对映体必需要进行分离和测试。超临界液体色谱比传统色谱方法具有更多优点。鉴于手性化学工业发展，尤其是手性药物开发和生产的需要，笔者将AnnM．Thayer发表在《化学与工程新闻》（2005年9月5日）上的“尝试分离”一文介绍给国内同行，以便掌握制备超临界液体色谱分离对映体的进展、存在问题和发展前景。

简介：数十年来，全球氟化工产业稳步发展，新的应用领域不断拓展，作为性能独特的新材料对汽车、电子电气、航天航空、生命工程等尖端产业、支柱产业乃至人们的日常生活用品的发展起到了重要的支撑作用。预测今后10年的全球平均需求增长率在3％以上。

简介：美国太平洋西北国家实验室的研究人员开发一种能将糖类转化为5-羟甲基糠醛（HMF），且成本低、效率高的技术。HMF具有成为许多石油衍生物分子替代物的潜力，这一技术将使由农产品衍生出的化学嵌段聚合物能够替代相应的石油基产品．这种新方法在用纤维素（自然界中最丰富的大分子）制备HME方面已经取得了一些进展．

简介：广东省统计局最新发布的资料显示，1月至8月，在该省38个工业行业大类中，已有29个行业增速出现回落，减速行业比例超过76％。其中，化学原料及化学制品制造业同比回落9．1个百分点．

简介：欧盟REACH法规将于2007年6月1日正式实施，取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规，它的实施，对出口欧盟的化学品及相关企业影响极大。

简介：日前从自治区经贸委获悉，宁夏医药工业近年来狠抓产品结构调整和技术改造，化学原料药已发展成为主导产品。产品产量和出口创汇大幅增长，在全国排序中双双进入前15位。

简介：比较一致的意见，还是认为催化不对称路线是最为理想的。当向一些公司询问他们在商业上最有生命力的手性化学时，大多数公司的回答都是催化不对称化学。德国BASF公司负责新业务开发的经理HenningAlthoefer认为，公司Ludwigshafen中间体部至今最好的事迹莫过于（S）一甲氧基异丙胺。该化合物是除草剂Outlook的单一对映体活性成分的中间体。Outlook是一个手性转换的产品。BASF另一个除草剂Frontier的活性成分是消旋体。在BASF的Geismar工厂有一个专门车间，

简介：在我国加入WTO之际，台州市政府瞄准医药行业这一目前世界上公认的成长型产业，通过加速同行企业工业集聚的方式，在域内投巨资建设省级化学原料药基地。

简介：鉴于大量医药专利期满和效益下降，2005年以来对全球医药工业许多医药公司而言是个困惑之年。但也有利好消息，2005年6月至2006年6月的十二个月内，虽然医药销售额增速低于上年同期，然而销售额继续增长5．9％，达到5800亿美元．一些新药的出现，尤其是抗癌药Avastin、Erbitux、A1imta和Tarceva的面市首推销售额增长．

简介：肽类药物是药用生物活性大分子物质。随着生物技术的飞速发展，此类药物已成为生物技术新药的主要品种，且越来越多的用于临床。肽类药物有其自身的优点和缺点。其优点为：肽类药物多数源于内源性肽或其他天然肽，因此，其结构清楚，作用机制明确；与多数一般有机小分子药物相比，肽类药物具有活性高、用药剂量小、毒副作用低、代谢终产物为氨基酸等突出特点；与蛋白类相比，较小的肽几乎没有免疫原性；可化学合成，产品纯度高，质量可控。其缺点为：易降解、半衰期较短；生物利用度差；大多不能口服，一般为注射剂；大规模合成、分离纯化难度大；大肽具有免疫原性。

简介：1～8月份，化学原料药子行业实现销售收入1176亿元，同比增长30．61％，利润总额增长80．52％，化学原料药子行业的毛利率为21．31％，达到了4年来的一个高点，但是离2003年顶峰时期的27％还有一定的差距，但是我们看到，化学原料药子行业的利润率已经达到了8．90％，比2003年行业高点时期的利润率还要高，说明在四年产品价格低谷期间，企业提高了管理效率，有效的控制了费用的增长．

简介：中国科学院理化技术所承担的“维生素D2光化学生产新工艺”，前不久通过中科院组织的成果鉴定。鉴定委员会在听取了成果研究报告并对维生素D2光化学中试基地进行实地考察后，认为维生素D2光化学生产新工艺具有创新性。

简介：鉴于大量医药专利期满和效益下降，2005年以来对全球医药工业而言是个困惑之年．但也有利好消息，2005年6月至2006年6月的12个月内，虽然医药销售额增速低于上年同期，然而销售额继续增长5．9%，达到5800亿美元。一些新药的出现，尤其是抗癌药Avastin、Erbitux、Alimta和Tarceva的面市首推销售额增长．

简介：宇部兴产(UbeIndustries)公司正在全球加强精细化学品业务的发展．为了增强其核心业务部门内酰胺链的竞争力，公司计划在泰国建一套1，6-己二醇(HDL)装置．这种产品目前在亚洲(主要在中国)需求增长迅速．这套新建装置的生产能力为5000t／a，计划2007年下半年投产．

简介：

简介：美国食品药品管理局（FDA），已以指导文件的方式向制药工业发出了通知，支持将过程分析技术（PAT）作为现行生产质量管理规范（cGMP）更广泛的开创性组成部分。FDA断言，质量不是在产品中检验出来的，质量应该是在过程中形成的，或者是由过程设计决定的。为此，FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的，是建立在科学和风险评估基础之上的。

简介：