简介:分子印迹技术(MIT)是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤:一是使目标分子(即印迹分子,模板分子)与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂,使其在复合物周围与功能单体发生聚合,得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出,该聚合物(即分子印迹聚合物,简称MIP)中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴,对模板分子具有”记忆”能力。
简介:近年来,抗激素药物的市场虽然没有经历大起大落,但其市场“主角”已渐渐发生了变化.尽管某些抗激素药物的销售有所下降,但一些分析家也看到了这一市场潜藏的增长点,如该类药物中的芳香酶抑制剂(Aromatascinhibitor).临床试验数据的支持以及美国临床肿瘤协会(ASCO)的推荐,将会对芳香酶抑制剂的销售有一定的刺激作用,因此,预计这类药物将会出现较快的增长,其市场占有率将明显提高.
简介:美国农业研究处(ARS)开发的大豆基聚合水凝胶(Soy-oil-basedhydrogels)作为生物可降解包封材料在药物传递领域显示出良好前景.美国ARS国家农业利用研究中心的科学家们已经联合加拿大多伦多大学的研究工作者,利用水凝胶纳米颗粒对治疗乳腺癌用药物阿霉素进行包封。药物释放实验结果显示,
简介:目前,上海交通大学的研究人员成功开发出一种利用酶催化半合成紫杉醇的工艺技术。
简介:降压药和其他药品一样,在对人体产生治疗作用的同时,也会产生不良反应。了解并积极预防不良反应,对于有效控制血,压非常重要。
简介:严重高血压大多可以引起多器官的损害,如脑中风、心肌肥厚,甚至引起心功能不全、冠心病、肾功能不全等。因此,高血压患者必须积极进行降压治疗,以有效地保护内脏器官.至于降压药存在的不良反应,可以这样认识和对待:“是药三分毒”,奢望找到一种绝对没有不良反应的降压药是不可能的。而且很多降压药的不良反应是轻微的,
简介:病毒-未来感染的主角,是一类最原始的能自我复制和在严格的宿主细胞内寄生的非细胞生物。病毒(Virus)一词早在公元前1世纪即已出现,其所致传染性疾病如天花、狂犬病、流感、黄热病、麻疹、乙型脑炎、小儿麻痹以及腮腺炎等,曾席卷全球、肆虐人类,死亡者数以万计。人类为战胜这些疾病曾付出了沉重的代价,全球每年约死亡7000万人,其中1/3是死于感染症,而在感染症中又有3/4是由病毒所致。究其原因,主要是病毒复制快、毒力强、传播广、死亡率高。
简介:近期,雅培公司与巴西政府就蛋白酶抑制剂Kaletra(洛匹那韦/利托那韦)达成了协议。雅培公司同意在未来6年大大降低Kaletra的价格,向巴西提供两年后将在全球推出的Kaletra新配方,并于2009年开始向巴西制药厂转让该药品的生产技术,并于2012年投产。此外,雅培公司还保证,无论患者人数增加多少,今后6年内继续免费为患艾滋病的巴西儿童提供Kaletra。巴西政府也决定继续保护雅培公司的专利。
分子印迹聚合物的制备及其应用
芳香酶抑制剂成未来新宠
在药物传递领域具有良好前景的豆类聚合物
上海发明利用酶催化半合成紫杉醇技术
降压药常见不良反应及预防
正确看待降压药的不良反应
新病毒系新兴感染症元凶 酶抑制剂成为抗病毒“新宠”
雅培公司与巴西政府就抗艾药物蛋白酶抑制剂Kaletra达成协议