简介：Adistinctred-shiftto660nm-featuredlongerwavelengthofeuropiumdopedcalciumsulphidenanocrystalswasobservedinamicrowave(MW)-assistedsolvothermalsynthesisprocedure.Thisred-shiftwasprobablyduetoacombinedeffectfromMg2+codopingandstrainaccumulationatgrainboundaries.Thelatteroriginatedfromtheformationofsmallgrainswithanaveragesizeofaround200nminmicrometersizedcrystalsuponMg2+codoping.Inparticular,MWelectromagneticfieldsuppressedgraingrowthandenabledareconstructionofatomsattheinnergrainboundaryatwhichthefieldstrengthwasintensifiedaroundrareearthionsinhostlattices.ThisMWsynthesisrouteprovidedanoptiontoprepareluminescentcrystalswiththedesiredblue-excitablelongerwavelengthemission.

简介：Y3Al5O12:Ce3+isthemostfamousphosphormaterialduetoitsexcellentphotolumincentproperties.Here,throughfirst-principlescalculation,theeffectofcarboninterstitialdefectsonY3Al5O12:Ce3+phosphorwasinvestigated.Itisfoundthatthecarboninterstitialstendtooccupythenext-nearestsitesofCe3+ioninY3Al5O12:Ce3+lattice.Specially,theseinterstitialdefectscanshortentheCe3+-O2-bondlength,leadingtoalargercrystalfieldsplittingof5dorbitaloftheCe3+atomandbigger5dcentroidshift.ThesetwofactorscausetheemissionspectrumofY3Al5O12（C）:Ce3+redshiftcomparedwiththatofY3Al5O12:Ce3+.Moreover,withourcomparisonexperiment,wefindthattheY3Al5O12（C）:Ce3+hasanobviousredshiftcomparedwiththatofY3Al5O12:Ce3+system,whichisinaccordwithourfirstprinciplescalculation.OurworksystematicallyinvestigatestheimpactofthecarboninterstitialdefectonY3Al5O12:Ce3+,andprovidesanewroutetotunetheemissionspectruminY3Al5O12:Ce3+.

简介：稀罕做地球的铜锰混合了氧化物催化剂被一起沉淀并且用铜硫酸盐，锰硫酸盐，和稀土元素的氧化物REO的机械混合准备(REO显示La2O3,CeO2,Y2O3,或Pr6O11)作为原料。样品被X光检查描绘衍射(XRD)，规划温度的减小(TPR)，氧化表面(s-TPR)的规划温度的减小，和规划温度的解吸附作用(TPD)。催化活动为水气体移动反应被测试。做稀土元素氧化物没改变原来的铜锰的水晶结构混合了氧化物，但是改变了interplanar间距，吸附表演和反应性能。与La2O3提高了这项活动，因为高铜分发和好减小，Cu-Mn的稳定性混合了氧化物。与CeO2和Y2O3也减少了到不同的度的样品的减小温度当在表面上改进Cu的分散时，这样，催化活动比undopedCu-Mn的好样品。Pr6O11-doped样品是困难的减少，表面铜的分散被降低，导致穷人活动。

简介：为水气体移动(WGS)反应的多重金属的催化剂(Ni-Mn-Ce-K/bauxite)被受精准备，并且催化结构和性质被N2调查物理，XRD，H2-TPR，和CO-TPD。结果显示7.5%CeO2的增加显然改进了WGS反应的活动，并且也增加了特定的表面区域和催化剂的毛孔体积。CeO2的增加减少减小温度，提高了H2O的吸附和激活，并且而且改进了公司的吸附内容，活跃地点没被改变，催化剂上的活跃地点的数字没显然增加。

简介：一系列Ni-CeO2催化剂被一起沉淀方法与Na2CO3准备，NaOH，并且混合急躁(Na2CO3:NaOH；1:1比率)同样急躁分别地。催化表演上的precipitants的效果，Ni-CeO2催化剂的物理、化学的性质在X光检查的帮助下被调查衍射(XRD)，Brumauer-Emmett-Teller方法(赌注)，Fourier变换红外线的光谱学(英尺红外)，thermogravimetry(TG)，和H2-TPR描述。Ni-CeO2催化剂为反向的水气体移动反应关于他们的催化表演被检验，并且他们的催化活动是被评价：Ni-CeO2-CP(Na2CO3:NaOH=1:1)>Ni-CeO2-CP(Na2CO3)>Ni-CeO2-CP(NaOH)。相关到特征结果，催化剂由一起沉淀准备了与，这被发现混合急躁(Na2CO3:NaOH；1:1比率)同样急躁氧空缺的大多数数量与高度驱散的Ni粒子伴随了，它做了相应Ni-CeO2-CP(Na2CO3:NaOH=1:1)催化剂展览最高催化的活动。当时Na2CO3或NaOH急躁在Ni-CeO2催化剂导致了更少或没有氧空缺。作为结果，Ni-CeO2-CP(Na2CO3)和Ni-CeO2-CP(NaOH)，催化剂介绍了差的催化性能。