简介：摘要：我国医疗领域的不断发展进步，带动了制药行业的快速发展，现如今制药行业生产规模持续扩大，为我国社会经济发展做出了积极贡献，但生产过程中产生的大量挥发性有机物（VOCs）也导致我国的环境污染问题日趋严重。这种情况下，如何在药物生产过程中，将挥发性有机物有效收集处理与达标排放，成为所有制药企业面对并必须解决的安全和环保问题。基于此，本文主要分析、探讨某制药企业如何做好注射液生产工艺过程中挥发性有机物的收集处理及达标排放工作，通过不同性质的危化品特性，利用相容性原理、化学反应原理等，有组织的进行达标排放或收集，希望能给同类企业一些启示。

简介：摘要：药品与人们的日常生活息息相关，药品的质量直接关系到人类的健康和安全，必须确保符合。国家医药卫生总局规定及相关要求。在药品的日常使用和储存中，药品的质量难免会影响到药品的包装。空气湿度、微生物和细菌等各种因素也会影响药品的质量。因此，医药产品的包装要求必须非常严格。本文分析了药品包装对药品质量的影响，并就相关问题进行了探讨。提高包装水平对提高药品质量也有重大影响。在药品包装材料的选择上，针对不同的药品选择不同的包材。主要原因是药品包装材料所用材料会影响药品的使用，不合适的药品包装材料甚至会危害人体健康。基于这种情况，本文对药品包装材料对药品质量的研究分析进行了分析，强烈要求医药管理者加强对药品包装材料的审查和管理力度，确保药品包装材料的安全和保障。避免出现药品质量问题、威胁人类生命健康的问题。

简介：摘要  在社会高速发展的过程中，人们的生活质量不断提高，人们更加关注食品安全和药品安全。在药品生产过程中，药品质量受到现场管理的影响。因此，在实际生产过程中，需要做好对药品生产的现场管理工作，以便更好地保证其生产质量，建立一套规范和应用的制度，更加完善各个环节，规范生产。基于此，本文对药品生产的现场管理进行了深入分析。

简介：摘要：新药品管理法对药品生产质量管理工程的改进研究，是一个涉及药品安全、质量保障和公众健康的重要议题。随着科技的进步和全球化的趋势，药品生产质量管理面临着前所未有的挑战和机遇。新药品管理法的出台，旨在通过加强药品生产许可管理、强化药品生产过程监管和完善药品质量追溯体系等措施，提升药品生产质量管理的水平和效率。强化药品生产过程监管，是新药品管理法的另一项重要举措。通过引入先进的生产技术和设备，建立严格的监管制度和标准，可以确保药品生产过程的规范化和标准化。例如，一些药品生产企业已经引入了自动化生产线和智能化监控系统，实现了对药品生产过程的实时监控和预警，大大提高了药品生产的质量和安全性。

简介：摘要：目的:实验室建设涉及众多相关专业的组合与配套,对其进行探讨有利于保证实验室的环境条件。方法:结合建设过程中的体会,进一步讨论实验室配电、通风、气体供给和自动控制等系统的相关需求。结果与结论:满足实验室标准及功能需求,更加有效地提高安全性,确保实验室的能效发挥。

简介：【摘要】随着制药技术的不断发展，无菌药品的灌装和生产已经成为制药企业必须面对的挑战之一。本文将针对无菌药品灌装过程无菌评估内涵以及无菌药品灌装过程无菌评估意义进行详细分析，提出无菌药品灌装过程无菌评估方法，明确优化无菌药品灌装过程无菌管控策略。

简介：摘要：药物与我们的生活息息相关，在一定程度上可以决定人的健康状况。药品的详细检查可以保证药品的质量和效果。药品检验专业性强，涉及环节多。仪器性能、样品管理、人员素质和环境条件对药品检验质量有影响。如果不加以控制，会直接影响药品质量，造成安全隐患。因此，在药品检验中，应增加质量控制措施，及时处理不合格药品，确保药品质量。为了阐明质量控制在药品检验中的价值，本文开展了这项研究，并对研究现状进行了分析。

简介：摘要:本文通过分析食品药品监督体系的演变过程，探讨了该体系面临的挑战。首先，从传统的监管模式到风险管理的转变，阐述了食品药品监督体系的演变历程。接着，分析了食品药品监督体系在食品安全、质量控制、市场监管和国际合作等方面所面临的挑战。最后，提出了未来食品药品监督体系改革的方向和策略，以应对新形势下的挑战。

简介：摘要：本文深入探讨了中药制药设备安全管理的重要性、现状及存在的问题。详细阐述了加强中药制药设备安全管理的策略，包括设备选型与采购、安装与调试、日常维护与保养、操作人员培训、安全管理制度建设等方面。通过实际案例分析，论证了这些策略的有效性和可行性。最后，对中药制药设备安全管理的未来发展趋势进行了展望，为提高中药制药企业的设备安全管理水平提供参考。

简介：摘要：分析化学药品仓库精细化管理是一种高效且有效的方法，可确保实验室化学药品的安全储存、追踪和使用。本文旨在探讨该管理方法的优势、实施步骤以及带来的成果。通过合理规划、分类和标记药品，有效监控库存，以及建立完善的信息化系统，可以提高实验室运作效率，降低安全风险，并确保资源的最佳利用。

简介：摘要：药品注册申报是药品研发过程中至关重要的一步，它需要对药品进行全面的安全性、有效性和质量评价。然而，药品研发和生产过程中存在各种潜在的风险，如药品不良反应、质量问题、法规要求不达标等。这些风险可能会导致药品注册失败、市场退出甚至对患者造成伤害。因此，药品注册申报中的风险管理显得尤为重要。

简介：摘要:药品生产行业设备选型是药品生产过程中非常关键的一环，良好的设备选型可以直接影响到药品生产的质量、效率和成本。不同种类的药品生产对设备的要求会有所不同，因此需要根据具体的生产工艺来选择最适合的设备。选择具有可升级性的设备可以延长设备的使用寿命，降低企业在技术更新时的投资成本，同时增强企业技术创新能力，提高生产效率和产品质量。

简介：摘要：中药提取是中药制药过程中的重要环节，其提取效率和提取质量直接影响着最终产品的质量和市场竞争力。而中药提取车间的工艺设计则是保障提取过程高效稳定、产品质量优良的关键环节之一。中药提取车间的工艺设计包括设备选型、工艺流程设计、环境要求等方面。基于此，本篇文章对中药提取车间的工艺设计进行研究，以供参考。

简介：摘 要：本文通过对几种桥梁工程常用脱模剂进行简要介绍，综合考虑脱模剂性能与工程特点，对高性能砼墩柱施工的脱模剂进行选择。

简介：摘要

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简介：摘要：食品药品安全问题不仅关系到人民群众的身体健康，还会影响国家经济的发展，因此加强食品药品检验势在必行。在进行食品药品检验时，离不开检测机构的支持，检测机构能为食品药品的监督管理提供相应的技术支持。在此背景下，需要人们掌握食品药品检验检测机构发展现状，在此提出相应的措施，确保食品药品检验检测机构正常发展。

简介：摘要：化学药品药学研制现场核查是确保药品安全性和有效性的关键环节。在这一过程中，核查人员需要对药品的生产过程控制、质量控制与保证、设备与设施管理以及人员资质与培训等方面进行全面审查。这强调了在药品研制现场核查中，对生产过程控制问题的重视程度。此外，质量控制与保证是药品研制的核心，它不仅关系到药品的最终质量，还涉及到药品研发的合规性。在设备与设施管理方面，不合规的设备使用和维护可能导致药品生产环境的污染，进而影响药品的安全性。人员资质与培训问题也不容忽视，因为专业人员的知识和技能直接关系到药品研制的质量和效率。因此，通过强化这些关键领域的核查，可以有效提升药品研制的整体水平，确保药品的安全、有效和质量可控。

简介：摘要：介绍了水处理、热回收和热回收再生、酸再生和二氧化碳回收作为烟气净化、SCR和热氧化再生催化剂的发展，分析了SCR催化剂流失的主要原因，需要一种或多种合适的再生方法来改善或减少催化剂的损失。