简介：根据气田水中有机物特性随氧化剂加量呈阶梯状变化的情况推断,气田水中的有机物可能由三大类组成,即:羧酸或醇,腐殖质,环状烃类衍生物.开发了一种有机处理剂SW-1A,它能与气田水中的第二类有机物(腐殖质)和第三类有机物(环状烃类)结合,形成较牢固的'结合体',然后用混凝沉降法去除水中的有机物.这种处理剂对气田水中难被氧化的有机物去除效果明显,能将气田水中的有机物浓度降到100mg/L以下,并且处理成本较低.

简介：摘要：随着火电厂的快速发展，废水中含有的大量有机物成为环境污染的主要来源之一。本论文通过综述火电厂废水中有机物去除技术的研究进展，分析了各种技术的优缺点，并针对不同有机物污染特点提出了相应的处理策略。通过工程应用的案例，总结了目前较为有效的有机物去除技术，并对未来的研究方向进行了展望。

简介：为方便、快速、准确地测定水溶液中丙烯腈含量,分别对气相色谱法、折光率法和紫外分光光度法进行了研究。以浓度为自变量作标准工作曲线回归方程,线性相关系数R均大于0.998。将气相色谱法与折光率法测定结果进行比较,考察这两种方法在分析高浓度丙烯腈溶液时的准确性。结果表明：当丙烯腈浓度在100~10000mg/L时,宜采用气相色谱法分析;当浓度大于10000mg/L时,可以采用操作简单、分析可靠的折光率法;对于100mg/L以下的痕量丙烯腈分析,宜采用紫外分光光度法。

简介：介绍了环境空气质量、分析用水、接种液加入量、曝气方法的选择等因素对BOD5测定的影响。提出测定过程中实验室空气质量、分析用水的选择、接种液的选择和加入量以及曝气方法应注意事项，以期得到较为准确的测定结果，提高废水中BOD5测定质量。

简介：为了弄清污染事故的污染程度及影响因素．对原油在盐水中的溶解度进行了研究；采用正交实验方法，选定四个主要影响因素：水温、水深度、放置时间及油膜厚度，每个因素取三个水平。实验结果表明：影响水中油浓度最显著的因素是油膜厚度，显著因素是温度和水深度，次要因素是放置时间；研究结果可为污染事故的应急水处理提供依据。

简介：对稠油污水回用工艺中各处理单元出水中的悬浮物（SS）沉降性能及组成、悬浮颗粒粒径分布及其质量、悬浮物含量与COD值的关系等进行了研究.结果表明：不同处理单元出水中悬浮物特性差别较大.粒径大于50μm悬浮物含量较高,其次为O.45-4μm悬浮颗粒的含量;沉降罐出水和浮选出水中悬浮物对COD影响较大,过滤单元出水中悬浮物对COD几乎没有影响,主要为无机物,并含有一定量的酸溶性物质.

简介：在对废水中的BOD5进行常规分析时,采用化学稀释法操作繁琐,对稀释倍数估计易发生错误.而利用TraK装置测试样品时,无须进行稀释和化学分析.用该装置对标准样品BOD5的测定结果表明:准确度相对误差为-3.3%～4.3%,精密度的相对误差为-3.5%～5.6%.该仪器测试性能可靠,数据准确度、精密度合格.与化学法对照分析表明,相对误差都在容许范围内,即在可接受范围内.

简介：纳氏试剂光度法是污水中氨氮测定广泛采用的方法,文章通过实验分析讨论实验室环境、水样预处理、酒石酸钾钠和显色温度、显色时间、pH值等实验条件对氨氮测定精准度的影响.实验结果表明：改善实验室环境,在20～25℃、显色15min、显色后pH值为13的条件下,用滤膜代替滤纸,向酒石酸钾钠中加入NaOH煮沸浓缩定容能显著提高氨氮测定的精准度.

简介：含油污水中的S2-穿透力强,易使管壁穿孔,破坏管线系统,干扰正常生产.介绍了油田污水中硫化物的处理方法,如加氯法、中和法、曝气法、氧化法、沉淀法.选用氧化法与沉淀法对双河站含硫污水进行了除硫实验,在实验中加入了自制的氧化型药剂Y-1、Y-2及沉淀型药剂F-1、F-2.实验结果表明,采用氧化法时,用Y-1处理剂的效果更好,除硫率均达到93%以上;而采用沉淀法时,用F-1与F-2处理剂的效果相当.当加药量达到最大时,除硫率全部达到99%以上.

简介：针对废水水质分析过程中出现的氨氮含量高于总氮含量的情况,对氨氮测定过程和总氮测定过程中的金属离子干扰、标准曲线绘制、消解时间等进行了分析,提出氨氮含量高于总氮含量是由于总氮消解时间不够,导致过硫酸钾的转化不完全造成的。实验结果表明,将总氮消解时间设定为40min可以解决此问题。为提高测定的准确性,在实验中还应注意实验环境、计量器具及高压灭菌锅的密封性等问题。

简介：针对现行的水质总氰化物测定方法需要用剧毒物质氰化钾绘制标准曲线而存在的管理严格、人员安全防护风险大、对渣液处理要求高等不利因素,建立了采用络合氰化物标样取代剧毒氰化钾绘制工作曲线的新途径,该方法测定结果的准确度满足质控要求,加标回收率90%~110%,测定结果与哈希试剂法测定结果无显著差异。该方法已在实际监测分析过程中得到了充分验证和成功应用。

简介：通常采用重铬酸钾加热回流的标准方法测定化学需氧量(CODCr),但该方法的消解时间长,操作繁琐,难以满足当前环境监测的要求,为此研究了用微波消解法测定腈纶废水中的化学需氧量.实验结果表明,微波消解法的最佳消解时间为15min,硫酸-硫酸银的最佳用量为3.00mL.用该方法与标准方法测得腈纶原水、生化处理后废水的COD值相对误差分别为0.04、0.19,具有较高的精密度.该方法用于腈纶废水COD的测定时操作简便,经济、省时、省力.

简介：研究运用ICP-OES法直接测定海水中铜的含量。选择特征谱线,调节最佳仪器参数进行测定。研究表明：在0~50μg/L线性范围内,曲线相关系数可以达到0.9998,方法检出限为0.5μg/L,加标回收率在102%~105%之间,RSD≤4.7。直接进样-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES法）测定海水中痕量铜,前处理简单,灵敏度高,检出限低,干扰少,线性范围宽,操作简单、快捷。

简介：建立了一种在线富集-液相色谱法检测水体中多环芳烃的方法,通过优化色谱条件,可不经萃取浓缩直接上机检测水样,取样体积仅为2.5ml.除苊烯不能用荧光检测器检测外,其余15种多环芳烃的加标回收率为70.24%（苊）-117.25%（二苯并（a,h）蒽）,相对标准偏差（n=5）在1.70%（[艹屈]）-11.21%（茚并（1,2,3-c,d）芘）之间,检出限在1.51ng/L（苯并（k）荧蒽）-44.4ng/L（茚并（1,2,3-c,d）芘）之间,基本满足痕量分析要求.利用该方法测定实际样品中多环芳烃的浓度为0.053ng/L（苊）-2.751ng/L（芴）.

简介：采用两种不同的红外光度法(分散红外分光光度法和非分散红外光度法)对不同组成的矿物油进行了比较测定,结果表明:当矿物油中的芳烃含量与“标准油”中芳烃含量相近时,两种方法分析结果基本一致;当矿物油中芳烃含量较高时,非分散红外光度法测定结果明显偏低;当样品中芳香烃含量与“标准油”中的芳香烃含量相差较大时,采用分散红外光度法,可以获得更准确、可靠的结果.研究结果还表明,随着测试样品中芳烃含量的增加(＞50%),分散红外光度法也会出现较大的偏差.

简介：文章通过对工业废水中化学需氧量检测过程中不确定度来源进行详细的分析和鉴别,确定出影响因素的不确定度分量,从而计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.不确定度的评定有利于分析人员在分析过程中对可能产生误差的环节加以特别的关注.

简介：概述了国内外煤层气的开发利用现状，针对煤层气开发过程中采出水的利用价值，结合多个井场采出水的样品实测数据，详细讨论了重金属及其他污染物含量对煤层气采出水利用价值的影响，对其中所含各类污染物质及重金属进行了分类对比分析，提出了煤层气采出水综合利用的处理建议。

简介：摘要：近年来，锂电池生产规模扩大，生产废水中水量提高，废水中水回用受到行业重视，建设锂电池生产废水中水回用工程至关重要。本文将以某工程为例，研究锂电池生产废水中水回用工程建设方案，提高废水中水回用率，确保锂电池生产废水达到排放标准，不会污染生态环境，且锂电池生产成本在可控范围内，加快锂电池生产行业发展速度。

简介：采用GC/MG分析方法,对河水和底泥中相同的有机污染物进行监测,初步分析两者的相关性.

简介：2013-2015年对济宁市两个点位降水中4种阴离子（氟、氯、硫酸盐、硝酸盐）浓度进行连续监测.结果表明,AQI与氟、氯、硫酸盐和硝酸盐浓度相关系数分别为0.16、0.46、0.52和0.32,呈现一定的正相关性.因采暖期燃煤排放,在采暖期降水中氟、氯以及硫酸盐平均浓度分别高于非采暖期平均浓度26%、38%、35%,靠近燃煤电厂的2#点位处降水中氟、氯和硫酸盐浓度总体上高于1#点位.降水中的硝酸盐来自燃煤排放和机动车尾气排放,1#点位和2#点位处降水中硝酸盐浓度相差不大.