简介：采用二甲基二氯硅烷（DMCS）为硅源，与氯化铁、氯化铝聚合制备新型聚硅氯化铁铝絮凝剂（PAFSC）．其形态分布和处理含藻水的混凝性能结果表明，该混凝剂的最优技术指标为nFe／nAl=0.4，nSi／n（Al＋Fe=0.1，碱化度B=1．5，G（Al＋Fe）=0.1mol／L，pH=2．898，熟化时间为24h的条件下，有效成分Fe1、Alb的含量最高，絮凝效果最好，PAFSC对浊度的琦化效率可达98.6％。研究表明．二甲基二氯硅烷会产生很强的协同效应，使无机高分予絮凝刹PAFSC有效成分高，絮凝效果好。

简介：用石墨化学纯化产生的酸性和碱性废水，以直接中和法制备不同pH值的聚硅酸多核复合型无机高分子混凝剂。在50℃下，对制备的混凝剂进行常压干燥，得到固体产品后进行结构表征。Fr—IR结果表明，适宜pH值下有Si-O-Al和Si-O一Fe生成；XRD图谱也表明，多核复合混凝剂含有新的化学物质而非原材料的简单混合。不同pH值混凝剂的微观结构稍有不同。混凝试验表明，混凝效果与混凝剂微观结构有关，适宜pH值（2．77、3．60）的复合混凝剂可以得到好于常规硫酸铝的混凝效果。在最优剂量下，PAFSS（多核复合混凝剂主要成分为Si、Al、Fe及SO4^2-，pH=3．60）对垃圾渗滤液中COD和重金属Cr的去除率分别达55％和97％；pH值太高时（3．98），混凝剂不稳定，混凝效果变差。研究表明，多核复合混凝剂中所含的少量具有混凝作用的Mg2＋、Ti4＋、Zn2＋等对混凝效果具有协同作用。

简介：以水热法原位制备了BiOCl1-xIx(x=0、0.2、0.4、0.6、0.8、1)材料,采用XRD、SEM、BET、SPS和UV-VisDRS等手段对BiOCl1-xIx进行了表征。结果表明,所制备BiOCl1-xIx(x=0.2、0.4、0.6、0.8)不是BiOCl与BiOI的简单物理混合,而是形成了一种固溶体材料,有效促进了光生电子和空穴的分离效率。在模拟太阳光下(500W氙灯),BiOCl0.8I0.2显示了优异的光催化降解苯酚活性,其对苯酚的降解速率常数为0.128h^-1,分别是BiOCl、BiOI及商用P25的7倍、18倍和2倍。循环稳定性试验表明,BiOCl0.8I0.2在循环使用5次后,光催化降解苯酚活性只下降5.5%,且反应前后的XRD图谱基本不变,表明BiOCl0.8I0.2具有良好的稳定性能。

简介：针对粉煤灰的资源利用和环境保护问题,对粉煤灰地质聚合物混凝土（FlyashGeopolymerConcrete,FGC）的制备进行了系统研究。为有效解决FGC制备参数的优化问题,在单因素分析的基础之上,采用Box-BehnkenDesign响应面方法设计并进行了系列研究试验,建立了基于响应面方法的FGC强度预测模型,并对其制备参数进行了优化。结果表明,当FGC水胶比为0.35、用碱量为7.9%、水玻璃模数为1.66时,其28d抗压强度预测值得到最大值（44.6MPa）,验证试验证明了响应面方法优化制备FGC的有效性。

简介：为探讨改性氧化石墨烯(GO)的性质特征对其吸附放射性重金属铀的影响,将L-谷氨酸(L-Glu)与氧化石墨烯发生亲核反应,从而制得L-谷氨酸功能化的氧化石墨烯(LGlu/GO)。通过静态吸附试验,考察了pH值、投加量、反应时间、温度与铀初始质量浓度等因素对L-谷氨酸功能化氧化石墨烯吸附铀效果的影响,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)对吸附剂的结构和形貌进行了表征,分析其吸附机理。结果表明,铀初始质量浓度为10mg/L,pH=4,投加量为0.2g/L时吸附效果最佳,吸附平衡时间为40min,温度对吸附效果影响不大。吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附方程,铀初始质量浓度为70mg/L,30℃时最大吸附容量为309.36mg/g。L-Glu/GO的表征结果表明,L-谷氨酸上的氨基进攻GO上的环氧基团并与C发生了亲核取代反应,为GO引入了含氮基团,实现了GO的功能化。相比GO,L-Glu/GO的晶体结构发生了较大改变,L-Glu/GO吸附U(VI)后表面更光滑。