简介:摘要目的观察扑尔敏针、维生素c针、钙剂针及糖皮质激素针混合外用治疗新生儿过敏性皮疹的疗效。方法将扑尔敏针4mg*4支、维生素c针0.5mg*4支、无糖钙剂针4支及氢化考的松针100mg*2支按此比例混合外擦皮疹局部,每日3-4次。结果随机观察668例患儿,有效率为100%,治愈率98%以上,无一例发生不良反应。讨论应用扑尔敏针、维生素c针、钙剂针及氢化考的松针混合外用治疗新生儿过敏性皮疹疗效好,且副作用小。关键词混合外用新生儿过敏性皮疹
简介:摘要目的探讨超声波鼻炎治疗仪治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用超声波鼻炎治疗仪治疗过敏性鼻炎280例,治疗后随访6个月,采用视觉模拟量表(VAS)对临床疗效进行评定。结果在治疗6个月后VAS评分为0-3分者共238例,占85.0%;VAS评分为3-5分者共37例,占13.2%;VAS评分为7-10分者共5例,占1.8%。结论超声波鼻炎治疗仪治疗过敏性鼻炎具有较好的疗效,值得临床推广运用。
简介:摘要过敏原标准化特异性免疫治疗(SIT)是一种皮下规律给药并逐渐达到免疫耐受的特异性免疫治疗方法。作为过敏性性鼻炎、过敏性哮喘的唯一可能根治的治疗途径,世界卫生组织对SIT给予充分的肯定,进一步奠定了SIT在过敏性鼻炎、过敏性哮喘治疗中的重要地位。现就SIT的研究进展做以下阐述。
简介:摘要目的探讨地塞米松穴位注射+丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的效果。方法选择反复鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状并对一般抗过敏药物治疗效果欠佳的过敏性鼻炎患者35例,地塞米松注射液每侧下关穴、迎香穴注射治疗2个点,3天注射一次共4次为一疗程,鼻腔喷丙酸氟替卡松喷剂(商品名辅舒良,葛兰素史克出品)一日一次,一个月为一个疗程,1、3、6个月、1年分别复查。结果27例患者治疗效果满意,鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状消失,呼吸通畅;2例经第2次治疗后鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、鼻塞症状消失,2例下鼻甲骨性肥大患者鼻塞症状无效,经鼻内镜下鼻甲黏膜下下鼻甲骨部分切除获治愈;3例鼻中隔偏曲者单侧鼻腔鼻塞症状无明显改善,后经鼻内镜下鼻中隔矫正术后获治愈。结论地塞米松穴位注射+丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎,疗效较满意。该治疗方式是耳鼻喉科采用一种中西医结合技术,目前患者治疗后三年建立随访没有出现鼻部过敏症状,远期疗效有待观察。
简介:摘要目的观察过敏性紫癜肾炎治疗过程中使用来氟米特的具体效果。方法随机抽取我院2013年1月~2013年11月入院确诊为过敏性紫癜肾炎患者70例,分成两组分别使用来氟米特与环磷酰胺治疗,观察两组临床治疗效果。结果两组尿蛋白与血红细胞指标治疗后均优于治疗前,连续治疗12个月,来氟米特组优化程度比环磷酰胺组显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特是一种全新的免疫制剂,过敏性紫癜肾炎的治疗使用来氟米特,临床有效性突出,在临床治疗过程中效果值得肯定。
简介:摘要目的分析探讨奥马珠单抗对难治性过敏性哮喘患者的治疗效果及安全性。方法以anti-IgE、anti-immunoglobulin E、anti-IgE antibody、omalizumab、rhuMAb-E25、Xolair和allergic asthma为关键词,检索PubMed、Web of Science、Embase数据库以及Clinicaltrials.gov注册网站截至2020年9月19日发表的与奥马珠单抗治疗难治性哮喘有关的随机对照研究。采用Review Manager 5.4软件和Stata16软件进行数据分析,计算合并的 RR或加权均数差(WMD)及其95%CI,检验异质性,评估发表偏倚。结果共纳入15项随机对照试验的6 316例患者,其中奥马珠单抗组3 469例,安慰剂组2 847例。在药物疗效方面,与安慰剂对比,奥马珠单抗在吸入性糖皮质激素(ICS)恒定期(RR=0.69,95%CI:0.63~0.75,P<0.001;I2=39.0%,P=0.090)和吸入性糖皮质激素减量期(RR=0.55,95%CI:0.46~0.66,P<0.001;I2=41.0%,P=0.180)均能降低哮喘患者急性发作风险,减少急诊就诊率(RR=0.53,95%CI:0.38~0.73,P<0.001;I2=0,P=0.420),减少患者ICS用量(RR=1.35,95%CI:1.25~1.45,P<0.001;I2=22.0%,P=0.280)甚至完全停用(RR=1.80,95%CI:1.41~2.31,P<0.001;I2=57.0%,P=0.070),明显改善哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分(RR=1.81,95%CI:1.51~2.17),缓解药物使用的例数减少(RR=0.78,95%CI:0.67~0.92),但是缓解药物的用量(喷/d)差异无统计学意义(WMD=-0.32,95%CI:-0.77~0.13)。在药物安全性方面,与安慰剂组相比,奥马珠单抗组总的不良事件(RR=1.01,95%CI:0.98~1.03)和严重不良事件(RR=0.89,95%CI:0.74~1.06)的发生率差异均无统计学意义。结论奥马珠单抗对于难治性过敏性哮喘是一种理想的附加治疗,疗效佳且安全性高,但关于其合适的疗程尚需进一步的随机对照试验。
简介:摘要目的探讨儿童过敏性紫癜胰腺受累的发生率及其早期诊断。方法选择过敏性紫癜患儿125例,按有无消化道症状,分腹型紫癜组72例(简称腹型组)和普通紫癜组53例(简称普通组)。观察空腹血尿淀粉酶、血脂肪酶及胰腺超声等临床指标;根据病情需要,CT检查胰腺。结果①腹型组6例血和/或尿淀粉酶增高,其中2例淀粉酶、脂肪酶均高;普通组2例血淀粉酶升高,另1例尿淀粉酶升高,无脂肪酶升高。②腹型组4例血尿淀粉酶均高者有异常的胰腺超声征象;2例伴脂肪酶高者胰腺CT有异常征象;普通组3例酶学升高者胰腺影像学无异常。结论本研究中,儿童过敏性紫癜胰腺受累发生率3.2%;过敏性紫癜检查相关临床指标有助于早期发现胰腺受累。