简介:摘要目的挖掘分析治疗心力衰竭的中药复方专利的用药规律及组方特点。方法检索国家知识产权局中国专利公布公告网站(http://epub.sipo.gov.cn/)中治疗心力衰竭的中药复方专利,运用中医传承辅助系统软件(V 2.5)录入方剂信息,建立数据库,运用软件中的关联规则、改进的互信息法、复杂系统熵聚类等数据挖掘方法,分析治疗心力衰竭的中药复方专利中出现的高频药物、处方组合规律,利用数据挖掘方式得出的核心组合及所演算出的新处方。结果共纳入治疗心力衰竭中药复方专利101项,涉及处方101首,药物316味,常用中药有黄芪(59.41 %)、茯苓(41.58%)、丹参(40.59%)、葶苈子(34.65%)、附子(33.66%)等;药性以温为主,药味以甘、苦、辛为主,归经以肝、脾、心、肺、肾经为主;常用药物组合多为益气、活血化瘀、温阳、利水等功效药物的不同搭配。并总结新处方核心组合12个,演算新方6个。结论中药复方专利治疗心力衰竭治法以益气活血、温阳化湿、健脾利水为主,同时应重视滋阴、袪浊、固阳,可为临床治疗提供参考,以提高疗效,规范处方用药。
简介:摘要目的评估在西医常规基础上联合口服中药复方的中西医结合方案防治同期放化疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎(RTOM)有效性及安全性。方法本研究是一项单中心、开放标签、随机对照试验。使用随机数表法,将2021年3月至10月四川省肿瘤医院100例鼻咽癌患者按1∶1的比例随机分配至中西医结合组和西医常规组,每组50例。研究的主要终点是Ⅲ级RTOM发生率,次要终点是RTOM严重程度、营养不良风险以及安全性。结果中西医结合组和西医常规组Ⅲ级RTOM发生率分别为18%和46%,差异具有统计学意义(χ2=9.007,P=0.003)。与中西医结合组相比,西医常规组的RTOM严重程度等级显著更高(OR=3.269,95%CI:1.627~6.567,P<0.001),且营养不良风险更高(OR=3.021,95%CI:1.786~5.109,P<0.001)。中西医结合组较西医常规组降低了放疗/化疗所致的口干发生率(48.97%和72.00%,χ2=5.493,P=0.019)、3~4级中性粒细胞减少发生率(12.24%和30.00%,χ2=4.668,P=0.031)。与中药复方相关轻/中不良事件发生率为4.08%(2/49),未观察到与其相关严重不良事件。结论与西医常规方案相比,中西医结合方案能更有效防治RTOM,且临床应用安全可靠。
简介:目的:分析中药复方治疗缺血性脑中风的临床疗效。方法:选取我院2021年1月至2023年1月治疗缺血性脑中风的患者300例,根据随机分组的方式分为观察组和对照组。对照组150例,采用西医综合治疗,观察组150例,采用中医复方治疗,治疗4周为一个疗程。对比两组患者治疗1个疗程后,神经功能缺损评分和生活质量评分的情况。结果:观察组患者治疗前神经功能缺损评分为(7.98±2.54)分,治疗后为(2.65±2.65)分,对照组患者治疗前经功能缺损评分为(7.65±2.65)分,治疗后为(5.56±2.31)分,观察组治疗后的效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前生活质量评分为(32.68±11.85)分,治疗后为(21.54±12.65)分,对照组患者治疗前评分为(33.76±12.13)分,治疗后评分为(29.43±11.15)分,观察组治疗后的改善效果显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中医复方治疗缺血性脑中风可以有效改善患者神经功能缺损程度,提高生活质量,临床效果满意,值得推广。
简介:摘要目的通过数据挖掘方法分析国家专利数据库中药复方治疗原发性肝癌的用药规律。方法检索纳入国家专利检索平台中治疗原发性肝癌的中药复方,通过中医传承辅助平台等软件对所纳入的复方进行频次统计分析、关联分析和聚类分析。结果共纳入治疗原发性肝癌专利复方350个,涉及中药425味;使用频次排名前10的高频中药依次为白花蛇舌草、黄芪、半枝莲、白术、甘草、人参、柴胡、莪术、丹参、当归;前3位药物功效类别依次为补虚药、清热解毒药、活血化瘀药;药性以寒、温、平为主,药味以苦、甘、辛居多,归经以肝、脾、肺经为要;发现关联规则12条,关联性最强的药对为“白花蛇舌草-半枝莲”,高频药物可聚为8组。结论中药专利复方治疗原发性肝癌以益气健脾为主,辅以清热解毒、活血化瘀之品,与原发性肝癌“扶正祛邪,攻补兼施”的基本治则相一致。本研究挖掘探讨了中药专利复方治疗原发性肝癌的基本用药规律,以期为临床实践提供指导。
简介:摘要目的评价中药糖耐康颗粒结合西医常规疗法治疗2型糖尿病足的疗效。方法将符合入选标准的2019年8月-2020年11月北京中医药大学附属东方医院、团结湖社区卫生服务中心、青塔社区卫生服务中心、承德市双滦区元宝山社区卫生服务中心的67例2型糖尿病足患者以信封法随机分为对照组30例、治疗组37例。对照组给予降糖、抗感染等常规疗法治疗,治疗组在对照组基础上加服中药复方糖耐康颗粒。2组均连续治疗90 d。分别于治疗前后进行中医证候评分、创面肉芽形态评分、VAS评分、瘙痒评分及生活质量综合评定问卷(Generic Quality of Life Inventory-74,GQOL-74)评分;测量溃疡创面面积,计算上皮组织覆盖率;采用ELISA检测VEGF、表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,以全自动血液流变分析仪检测全血黏度、血浆黏度,微量热沉法测定纤维蛋白原,Wintrobe法测定ESR,葡萄糖氧化酶法检测血糖(包括空腹血糖、2 hPG、HbAlc),ELISA检测胰岛素(包括空腹胰岛素、糖负荷2 h胰岛素、胰岛素抵抗指数);观察并记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效及中医证候疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为89.2%(33/37)、对照组为70.0%(21/30),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.90,P<0.01);治疗组证候疗效总有效率为86.5%(32/37)、对照组为63.3%(19/30),2组比较差异有统计学意义(χ2=4.88,P<0.01)。治疗组治疗后肉芽形态评分、疼痛评分及溃疡面积均低于对照组(t=-27.70、-78.76、-5.80,P值均<0.01),肢体疼痛、跛行、皮肤溃疡、肢体青紫、肢体麻木、肌肉萎缩症状改善情况优于对照组(χ2=4.77、4.21、5.75、3.88、4.75、4.48,P值均<0.01);治疗组治疗后,全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、ESR均优于对照组(t=-23.38、-8.01、18.10、-18.93,P值均<0.01),上皮覆盖面积[(5.43±1.65)cm2比(4.65±1.14)cm2,t=2.20]、上皮组织覆盖率[(59.14±3.37)%比(42.42±3.21)%,t=20.63]高于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后血清VEGF、EGF、bFGF水平高于对照组(t=3.19、40.59、28.53,P值均<0.01),空腹血糖、胰岛素抵抗指数均低于对照组(t=-8.55、-21.38,P值均<0.01),口渴喜饮、五心烦热症状改善情况优于对照组(χ2=4.38、4.48,P值均<0.01)。结论中药复方糖耐康颗粒结合西医常规疗法可有效改善糖尿病足患者的临床症状,加快疮面愈合时间,提高疗效。
简介:摘要目的运用数据挖掘方法分析AD专利复方的用药规律。方法筛选专利数据库中治疗AD的中药复方,借助中医传承计算平台、SPSS Statistics 21.0及SPSS Modeler 18.0等软件进行频次统计、聚类分析和关联分析,分析用药规律。结果共纳入专利复方220个,涉及中药361味;排名前10的高频药依次为石菖蒲、远志、人参、川芎、黄芪、枸杞子、茯苓、熟地黄、当归、丹参;高频药中使用频次最高的药物类别为补虚药和活血化瘀药;药性多属温、平、寒;药味多属甘、苦、辛;归经多属五脏经络;关联规则分析得出关联数据16条,其中两项组合4条,三项组合12条,关联性最强的药组为“石菖蒲-远志”和“石菖蒲-川芎-远志”;聚类分析得出4个处方组合和3个药对组合,包含开心散、左归丸、八珍汤等加减结构。结论中药专利复方治疗AD以“调补五脏治其本,化痰祛瘀治其标”为核心治法,符合中医药治疗AD的理论基础,可为临床实践及新药研发提供参考。
简介:摘要目的基于国家专利数据库,挖掘中药复方专利治疗糖尿病的用药规律。方法在国家知识产权局专利检索及分析平台中检索2016年1月1日-2020年12月31日中医药治疗糖尿病的复方专利,采用古今医案云平台(V2.3.5)进行中药频次统计、性味归经分析、关联规则分析,采用SPSS 25.0软件进行聚类分析和因子分析。结果共纳入有效中药复方专利490个,涉及中药791味,平均每个专利约含中药13~14味;得到高频中药30味,以补益药为首,清热药次之;药性以平、寒、微寒为主,药味以甘、苦、辛居多,归经以肺经、肾经、脾经为主;关联规则分析得到山药-黄芪、生地黄-黄芪等17个药对;聚类分析得到7个药组,因子分析共提取11个公因子。结论中药复方治疗糖尿病以清热润燥、养阴生津为基础,辅以健脾燥湿、祛痰消瘀、泻火解毒,在临床应用时注意痰浊、血瘀、热毒等病理产物,务必厘清病机,标本兼顾。
简介:摘要目的基于国家专利数据库,挖掘近10年中药复方专利治疗大肠癌的用药规律。方法检索国家专利数据库,提取治疗大肠癌的中药复方专利,数据经筛选、录入、规范化处理等步骤后,建立治疗大肠癌的中药复方专利数据库,利用IBM SPSS Modeler和IBM SPSS Statistics软件进行中药使用频次分析、性味归经分析、关联分析及聚类分析。结果共获得97条复方专利,包含411味中药,其中核心中药为白术、白花蛇舌草、黄芪、甘草、半枝莲、茯苓等,药性以寒、温为主;药味以苦、甘为主;归经以脾经为主;聚类分析结果包含7类,关联性较强的对药包括白花蛇舌草-半枝莲、白术-莪术、黄芪-党参等。结论补虚法治疗大肠癌应以白术、黄芪、党参等健脾补虚药为主,攻实法以白花蛇舌草、半枝莲、莪术等清热解毒、活血化瘀药为主,同时可酌情配伍,攻补兼施,调补气血。
简介:摘要目的基于古今医案云平台挖掘中药复方专利治疗急性胰腺炎的用药规律。方法检索国家专利数据库,并提取治疗急性胰腺炎的复方专利,经数据筛选、数据录入、数据规范等步骤后,建立治疗急性胰腺炎的中药复方专利数据库,利用古今医案云平台进行中药频次分析、属性分析、关联分析、聚类分析及复杂网络分析。结果共获得87条中药复方专利,包含213味中药,其中核心用药为大黄、柴胡、枳实、甘草、厚朴、延胡索、黄芩、木香、芒硝、黄连等,药性以温、寒、微寒为主,药味以苦、辛居多,归经以脾、肝、胃为主;聚类分析结果包含5类;关联性较强的对药包括柴胡-大黄、枳实-大黄、厚朴-大黄等,复杂网络分析得到核心组成为大黄、柴胡、甘草、芒硝、枳实、延胡索、黄芩、厚朴。结论攻下法治疗急性胰腺炎以大黄为主;通顺腑气法以枳实、柴胡等为主;攻下与通顺腑气兼治则可酌情合用厚朴、芒硝等。
简介:摘要目的系统评价以黄芪联合当归为主的中药复方治疗肿瘤患者化疗后骨髓抑制的效果。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science、CINAHL、OVID、中国生物医学文献服务系统、CNKI、维普、万方数据库,搜索关于以黄芪联合当归为主的中药复方治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制疗效的RCT,检索时限从建库至2019年9月。由2名研究员独立筛选文献、提取资料,釆用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入15项RCT研究,共1 019例患者。Meta分析结果显示:与单纯化疗组或化疗联合西药组相比,以黄芪联合当归为主的中药复方组在改善外周血白细胞[标准化均数差(SMD)=1.32,95%置信区间(CI)为0.76~1.89,P<0.000 01]、血小板[加权均数差(MD)=25.05,95%CI(8.00,42.10),P=0.004]、血红蛋白[MD=24.14,95%CI(16.34,31.94),P<0.000 01]和临床症状[相对危险度为1.38,95%CI(1.25,1.52),P<0.000 01]方面差异有统计学意义。结论以黄芪联合当归为主的中药复方能够改善肿瘤患者化疗后外周血细胞水平,减轻骨髓抑制,同时改善临床症状,提高患者生活质量。但由于纳入文献质量不高,且部分结果存在较大异质性,因此尚需更多严格设计的高质量RCT进一步验证。
简介:摘要目的了解中药防治糖尿病慢性并发症(diabetes chronic complications,DCC)的专利情况,并应用关联规则、网络分析等方法分析防治DCC的中药专利复方配伍规律。方法在SOOIP知识产权大数据中心检索防治DCC的中药专利复方,对入选的中药专利复方进行术语规范化等处理,抽取信息、建立EXCEL表,分析其申请趋势、数量、类别、申请人等,应用IBM SPSS Modeler 18.0软件分析中药组方的用药及配伍规律。结果307件防治DCC的中药专利复方中,2015年前申请数量呈逐年增长趋势;专利类别以A61P居多;专利申请国家以中国为主,其中中国山东省居多;专利申请者多为个人和企业;专利中以口服药物复方为主。规律分析上,专利防治DCC分为5类,分别是糖尿病心血管疾病、糖尿病足、糖尿病眼病、DN和糖尿病神经病变,大部分专利并未涉及具体防治DCC类别。中药专利复方配伍频数较高的中药为黄芪、葛根、生地黄、黄连、丹参等;专利复方中的中药性味多甘、温,归肝经;专利组方中常用药对为葛根-黄芪,葛根-生地黄,黄芪-黄连。结论国内申报该类专利数量较少,且呈现地区发展不平衡现象;运用数据挖掘技术可发现防治DCC的中药专利处方组方配伍规律,为临床优化处方、提高疗效及防治DCC新药的开发提供参考依据。
简介:摘要目的观察祛痰化瘀中药复方对心房颤动大鼠心房肌超微结构的影响,探讨其作用机制。方法将60只雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白组10只和造模组50只,造模组连续7 d尾静脉注射氯化乙酰胆碱(ACh)-无水氯化钙(CaCl2)混合液建立房颤模型,将造模成功大鼠按随机数字表法分为模型组、维拉帕米组及中药高、中、低剂量组,每组10只。中药高、中、低剂量组分别灌胃祛痰化瘀中药复方汤剂41.25、20.63、10.31 g/(kg•d),维拉帕米组灌胃盐酸维拉帕米片溶液25 g/(kg•d),空白组及模型组灌胃等体积生理盐水,连续灌胃14 d。采用电生理记录仪测量各组大鼠房颤持续时间;透射电镜观察各组大鼠心房肌细胞超微结构;ELISA法检测各组大鼠血清活性氧自由基(ROS)、SOD、GSH-Px水平。结果与模型组比较,中药高、中、低剂量组及维拉帕米组大鼠房颤持续时间缩短(P<0.05);心房肌细胞超微结构受损改善;中药高、中剂量组及维拉帕米组血清ROS[(139.20±3.34)ng/ml、(139.00±3.28)ng/ml、(139.25±3.82)ng/ml比(155.60±7.32)ng/ml]水平降低,SOD[(2.41±0.26)ng/ml、(2.40±0.12)ng/ml、(2.37±0.06)ng/ml比(2.12±0.21)ng/ml]水平升高(P<0.05);中药高、中、低剂量组及维拉帕米组GSH-Px[(3.61±0.06)ng/ml、(3.60±0.08)ng/ml、(3.47±0.15)ng/ml、(3.51±0.19)ng/ml比(3.27±0.12)ng/ml]水平升高(P<0.05)。结论祛痰化瘀中药复方可缩短大鼠房颤持续时间,减轻房颤大鼠心房肌细胞超微结构的损伤,调节房颤大鼠血清ROS、SOD、GSH-Px水平,抑制氧化应激反应,这可能是其治疗房颤的作用机制之一。
简介:摘要:中药特色技术传承项目是指传统中医药文化和技术的传承与创新项目,其核心在于将千百年来积累的中药制剂独特技艺和经验传承下来,并结合现代科技手段进行创新与发展。这一项目不仅关注中药制剂的制作工艺,还涉及中药资源的调查与保护、中药药效物质基础的研究、中药药理作用机制的探讨、中药制剂工艺的优化以及中药临床应用的评价等多个方面。
简介:摘要目的探讨复方鲜竹沥液联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选择浙江普陀医院于2019年12月至2020年12月收治的AECOPD患者160例,依据随机数字表法分为观察组80例与对照组80例。两组患者采取常规治疗。对照组患者给予复方异丙托溴铵治疗,观察组患者在对照组基础上结合复方鲜竹沥液治疗。两组持续治疗14 d。比较两组治疗后疗效,治疗前后血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、氧合指数(OI)和动脉二氧化碳分压(PaCO2)]、呼吸力学指标[气道峰压(PIP)、气道阻力(Raw)和平均气道压(mPaw)]、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和FEV1/用力肺活量(FVC)]和炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)和降钙素原(PCT)]变化。结果观察组患者总有效率(90.00%)高于对照组(76.25%)(χ2=5.391,P<0.05)。观察组治疗后PaO2[(62.17±6.19)mmHg]和OI[(258.83±25.45)mmHg]均高于对照组的(53.86±5.46)mmHg和(210.93±23.12)mmHg,而PaCO2[(46.89±5.25)mmHg]低于对照组的(57.12±4.12)mmHg,差异均有统计意义(t=9.005、12.460、13.711,均P<0.05)。观察组治疗后PIP[(37.87±3.25)cmH2O]高于对照组的(30.82±4.26)cmH2O,而Raw[(6.75±1.82)cmH2O·L-1·s-1]和mPaw[(7.34±1.30)cmH2O]均低于对照组的(9.82±2.10)cmH2O·L-1·s-1和(9.12±1.23)cmH2O,差异均有统计意义(t=11.768、9.881、8.896,均P<0.05)。观察组治疗后FEV1%[(67.31±4.56)%]和FEV1/FVC[(61.23±3.67)%]均高于对照组的(58.98±3.67)%和(52.18±4.68)%(t=12.729、13.610,均P<0.05)。观察组治疗后CRP[(8.86±1.53)mg/L]、IL-6[(65.87±12.90)ng/L]和PCT[(0.15±0.04)μg/L]均低于对照组的(19.90±3.56)mg/L、(109.32±19.76)ng/L和(0.34±0.07)μg/L(t=25.484、16.469、21.079,均P<0.05)。结论复方鲜竹沥液联合复方异丙托溴铵治疗AECOPD可取得良好临床疗效,可改善患者血气分析、呼吸力学指标和肺功能以及可减轻患者炎性反应。
简介:摘要目的利用实时细胞电子分析技术(real-time cell-based assay, RTCA)检测不同浓度复方丹参片对细胞的影响,筛选出对复方丹参片反应灵敏、稳定且有明显浓度依赖的细胞株,为复方丹参片进行细胞生物效应的质量评价提供实验依据。方法采用RTCA分析复方丹参片对人脐静脉内皮细胞(Huvec)、大鼠心肌细胞(H9C2)和大鼠胸主动脉平滑肌细胞(RA-VSMC)的影响,形成时间剂量依赖性细胞反应曲线,测定细胞指数,筛选最优的细胞株。结果3种细胞对复方丹参片的效应均有明显反应,RA-VSMC的灵敏度相对较差,3种细胞的有效浓度范围也有差异,浓度梯度依赖性也各有不同。H9C2细胞对复方丹参片具有良好的敏感度,呈浓度梯度依赖,且有效浓度范围为0.3~1.8 mg/ml,可作为复方丹参片质量评价的细胞。结论RTCA技术可实时监测记录细胞生长状态,准确反映复方丹参片对不同细胞株的影响,数据客观可靠,为复方丹参片的质量评价研究提供了新的实验技术和方法。