简介：原子、离子极化率和极化力,是计算分子性质的一些基本参数。对于离子极化率,至今仍多使用1927年鲍林计算的欠完整的数据。原子极化率的数据更缺乏,虽然近年来有人作了一些理论计算进行补充,还远不完整。极化力的表达式。尚无公认的统一公式。因此,我们在前人工作的基础上,在这方面开展了一些工作。

简介：采用简单的溶剂热法成功合成了CdS0.05Se0.05纳米球，采用x射线衍射（XRD）分析，X射线光电子能谱（XPS），X射线能谱（EDS），透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM）等检测手段对样品进行纯度和性能的测试．结果表明，表面活性剂PVP对于纳米球的形成起到了很重要的作用．最后，利用时间的演变过程合理的提出了它的形成机制．

简介：为了解河南省内实验室在铝合金化学成分检测领域的整体水平,国家建材质检中心组织实施了铝合金化学成分中Si、Fe含量测定的实验室间比对。本次实验室比对共有20个实验室参加,推荐检测方法为：GB/T7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》,也可采用其他国家标准方法。结果表明：实验室满意结果率为80%,不满意结果率为15%,可疑结果率为5%。参加比对的绝大多数实验室能够准确检测铝合金化学成分含量。

简介：基于密度泛函理论（DFT）的第一性原理平面波超软赝势方法，计算了纯MgF2晶体、Co掺杂MgF2晶体、P掺杂MgF2晶体和（Co，P）双掺杂MgF2晶体的电子结构和光学特性．结果表明，掺杂后的MgF2晶体发生了畸变，原子之间的键长也有所变化．（Co，P）双掺杂后，由于非金属原子P态和金属原子d态之间的轨道杂化，在MgF：的导带与价带之间形成了新的杂质能级，这些杂质能级一方面减小了MgF2的带隙宽度，使光吸收曲线红移到可见光区，另一方面有利于光生电子一空穴对的分离，提高了MgF2光催化效率．（Co，P）双掺杂使位于禁带中的杂质能级的态密度明显增加，导致电子从价带跃迁到杂质能级和从杂质能级跃迁到导带的概率增加，从而使其对太阳能的利用率提高．并揭示了（Co，P）双掺杂MgF2在光学元器件方面的潜在应用．

简介：ＴＨＥＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦｐ－ＮＩＴＲＯＰＨＥＮＹＬＳＵＬＦＯＮＹＬＡＣＥＴＯＮＩＴＲＩＬＥＷＩＴＨα，β－ＵＮＳＡＴＵＲＡＴＥＤＥＳＴＥＲＳＡＮＤＮＩＴＲＩＬＥＳ￥ＧｕｏＲｅｎＹＵＥａｎｄＺｈｅｎｇＺｈａｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔ...

简介：2007年6月1日欧盟REACH法规开始生效，从2008年6月1日-2008年12月1日开始进行产品的预注册，如果在此期间不能完成预注册，那么从2008年12月1日开始，该产品就不能再向欧盟出口了。虽然预注册由专门机构代为办理。但具体的资料必须由生产商来提供。为此，现将进行预注册时需要了解的一些与REACH相关的资料摘录如下．供读者参考。

简介：PolycrystallinesBi0.5Ca0.5–xLaxFe0.3Mn0.7O3(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)werepreparedbymoltensaltmethodandshowedperovskiteorthorhombicstructurewithspacegroupPnma.Themagneticmeasurementsindicatethatthecompoundsexhibitantiferromagneticbehaviorinatemperaturerangeof4―300K.ThemeasurementsoftransportpropertiessuggestthatthesubstitutionofLaforCaenhancedtheconductivity,andakinkappearedonthecurveoftemperaturedependenceofresistivityat275K,whichisrelatedtothespin-reorientationinthesamples.

简介：InanefforttoutilizeNMRtechniquefortheanalysisofthestructuralcomponentsofwoodandbiomassessuchaslignin,wemadeacomparativestudyoflignincontentsofseveraltypesoflignocellulosicmaterialsbothbeforeandafterenzymatichydrolyses.Tothisend,EucalyptusGlobulus,Norwaysprucethermomechanicalpulp(TMP)cornstoverandEucalyptuskraftpulpwereball-milledandtreatedwithcellulasetopreparematerialswithhighlignincontents.Thesematerialswereanalyzedvia31PNMRinionicliquids.Theresultsshowthatthecontentsofvariousfunctionalgroupsforthelignocellulosicmaterialsafterenzymatichydrolysesaregenerallyinagreementwiththosefromtheircorrespondingenzymaticmildacidolysisliginins(EMALs),indicatingthat31PNMRanalysisoflignocellulosicmaterialsinionicliquidsisapromisingmethodforquantitativecharacterizationoflignocellulosicmaterials.

简介：π-Conjugatedpoly(p-phenyleneethynylene)withtheinterruptionoftheconjugationbyabutyleneunitwassynthesized.Itsabsorption,PLandELspectrawereinvestigatedrespectively.Thespectralpeaksshiftedtothehigherenergysidewiththeinterruptionoftheconjugationlengths.Themodelcompoundwassynthesized,bywhichtheresultswereproved.ThethermalcharacteristicsofthepolymerwasdeterminedbyDSCandTGA,indicatingthatthepolymerhasagoodthermalstability.Theelectroluminescence(EL)inthegreenregionofthespectrumwithamaximumat500nmwasobservedfromthepolymerfilmssandwichedbetweenindium-tin-oxideandanAlelectrode.

简介：

简介：AnovelacrylicmonomerbearingaromaticetherealitygroupN-(p-phenoxy-phenyl)methacrylamide(MAPOA)wassynthesizedandpolymerized.ThefluorescencespectraofMAPOAanditspolymerwerestudied,showingthatthepolymerdisplaysastrongerfluorescencethanitsmonomeratthesamechromophoreconcentration.ThefluorescenceofP(MAPOA)wasquenchedbyaddingelectrondeficiencymonomerssuchasMMA,ANetc..Itisanotherexampleofshowingthe"fluorescencestructuralself-quenchingeffect"aswereportedpreviously,fromwhichitisdemonstratedagainthatthisphenomenonisnotanaccidentalonebutacommoneffectforacrylicmonomersbearingelecton-donatingchromophores.ThephotopolymerizationofANsensitizedbyMAPOAandP(MAPOA)wasstudied.Thekineticequationofthepolymerizationwasobtainedandrepresentedasfollows:Rp∝[MAPOA]0.38×[AN]0.78,Rp∝[P(MAPOA)]0.33×[AN]0.71TheoverallactivationenergiesweredeterminedtobeEa=24.22kJ/mol(MAPOA)andEa=26.31kJ/mol[P(MAPOA)]respectively.ThefluorescenceanalysisoftheresultedP(AN)showedthatthesensitizeralsoenteredintotheP(AN)chains.AmechanismoftheformationofachargetransfercomplexandfreeradicalinitiationwassuggestedforthephotopolymerizationofANsensitizedbyMAPOAandP(MAPOA).

简介：Apartiallysubstitutedβ-cyclodextrinchiralstationaryphasewaspreparedbythereactionofphenylisocyanate.TheenantiomersofaseriesofO,O-diethyl(p-methylbenzenesulfonamido)-aryl(oralkyl)-methylphos-.phonateswerestudiedonthepreparedphenylcarbamatederivativeβ-cyclodextrinbondedphaseandacommercial(S)-(.+)-l-(l-naphthyl)ethylcarbamatederivativeβ-cyclodextrinbondedphaseonnormalphasechromato-graphiccondition.Resultsshowthatthepreparedphenylcarbamatederivativeβ-cyclodextrinbondedphasehasbetterenantiomericselectivitytotheseriesofcompounds.Achiralrecognitionmechanismwassuggestedfortheseparationofthesenovelorganicphosphorusenantiomers.

简介：IntroductionThesynthesesandcharacterizationofporphyrinsandmetalloporphyrinshavebeenstudiedextensively[1].Hemoglobin,myoglobinorcytochromeP450,hasbeenappliedasamodelcompound[2].WongC.P.etal.[3]synthesizedthefirstlanthanideporphyrin,acetylacetonatetetraphenylporphyrineuropium,in1974.

简介：Thetitlecopolymer(PDEBO)wassynthesized.ThethermalcharacteristicsofthepolymerweredeterminedbymeansofDSCandTGA,revealingthatthepolymerhasagoodthermalstability.TheX-raydiffractionmeasurementsofthethinfilmsshowedthatthepolymerisdisorder.Electroluminescence(EL)inthegreenregionofthespectrumwithamaximumat500nmwasobservedfromthepolymerfilmssandwichedbetweenindium-tin-oxideandanAlelectrode.

简介：采用微波合成法制备了含掺杂P，Al和La元素的正极材料LiCoO2，确定了工艺条件，包括反应时间、微波功率和反应温度．采用XRD，SEM和电化学测试仪研究了添加元素对LiCoO2结构和电化学性能的影响．研究发现，微波功率和反应时间对产物的结构有比较明显的影响．充放电试验结果表明，掺加La元素正极材料LiCoO2首次充放电容量达到了130mAh·g^-1．

简介：研究发现三异丙氧基稀土(铕或混合稀土)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)/苯乙烯(St)混合后会形成凝胶体,经原位聚合后即制得掺稀土的P(MMA-co-St)改性材料.结果表明,掺铕或混合稀土的P(MMA-co-St)材料稀土含量高、透明性优良、耐热性好、贮能模量高;掺铕的改性材料呈现典型的配位敏化中心Eu3+的荧光光谱;掺混合稀土的改性材料在746.5,581,525和513nm处出现很强的Nd3+特征吸收;ESEM显示了掺稀土的P(MMA-co-St)改性材料的微观形貌有较大的变化.

简介：Aseriesofcarboxylate-substitutedtrinudearmolybdenumdus-tercompoundsformulatedasMo3S4(DTP)3(RCO2)(L),whereRffiH,CH3,C2H5,CH2Cl,CCl3,R^1C6H4(R^1isthegrouponthebenzeneringofaromaticcarboxylate),L=pyridine,CH3CN,DMF,havebeensynthesizedbytheligandsubstitu-tionreaction.Thedissociationoftheloosely-coordinatedligandLfromtheclustercorewasstudiedby^31pNMR.Thedissocia-tionprocessofLisrelatedtothesolvent,temperature,andacidityofcarboxylategroups,soastoaffectthesolutionstruc-tureandreactivepropertiesoftheduster.Thelong-distancein-teractionbetweenligandsRCO2andListransportedbyMo3S4core.

简介：用密度泛函方法「Ｂ３ＬＹＰ／６－３１１Ｇ（ｄ）」研究了ＳｉＰ２分子的各种可能异构体的结构、能量和红外光谱。结果表明：Ｓｉ２Ｐ２分子有５个稳定的异构体，能量最低的异构体为具有Ｐ－Ｐ桥键湖蝶形结构，其次为具有Ｓｉ－Ｓｉ桥键的菱形结构，而具有Ｓｉ－Ｓｉ中心键的直线结构能量高，并进一步将Ｓｉ２Ｐ２和Ｃ２Ｎ２分子结构和能量上的差异进行了比较和分析。

简介：ThermotropicliquidcrystallineVHEterpolyestersmadefromvanillicacid(V),p-hydroxybenzoicacid(H)andpoly(ethyleneterephthalate)(E)werestudiedby400MHzNMRspectra,wideangleX-raydiffraction,scanningelectronandpolarizingmicroscopes.ItwasfoundthattheVHEterpolyestershadrandomsequencedistribution.TheVHEterpolyesterfilmsexhibitedhighlyorientedfibrillarstructure.

简介：通过室内实验，对比研究了四种保水剂的吸水、保水性能。测试吸水倍率、吸水速率、保水能力及有效持续性等指标，采用评分法对四种保水剂进行综合评价。结果表明：保水剂的吸水倍率与所吸溶液的性质有很大关系。4种保水剂在去离子水中的吸水倍率最高，随着溶液中离子浓度的增大吸水倍率逐渐减小。保水剂颗粒大小对吸水速率有较大影响，对其他指标影响均不大；4种保水剂均具有较强的反复吸水能力。综合分析认为，4种保水剂中，吸水保水性能最优的保水剂为40保水剂，其成分为聚丙烯酸盐和聚丙烯酰胺共聚体。其次为3“保水剂，再次为1^#保水剂，最差的是20保水剂。