简介：亚磷酸酯类抗氧剂是重要的抗氧剂类别之一，主要包括抗氧剂168、抗氧剂626、抗氧剂618、619和抗氧剂TNPP等。其中抗氧剂TNPP，即亚磷酸三壬基苯酯是一种用途广泛的亚磷酸酯类辅助抗氧剂，也是一种液体状的抗氧剂。在用于天然和合成橡胶和胶乳等产品时，能赋予橡胶优良的稳定性能，

简介：介绍了国内抗氧剂的生产与研发现状，对其未来发展进行了预测。

简介：抗氧剂330是一种具有特殊性能的酚类抗氧剂。本文对抗氧剂330的有关资料及，其生产工艺作了简明扼要的介绍。

简介：抗氧剂264是产量最大、用途最广泛的抗氧剂品种，本文对抗氧剂264的生产工艺、应用和国内技术进展进行了全面的论述。

简介：6我国抗氧剂264生产技术进展前面已经提到，我国抗氧剂264的合成路线大都为使用高纯度的异丁烯和对甲酚进行反应，产物经结晶分离提纯后得到产品。和国外大型的生产装置相比，生产规模较小且工艺和设备均较简单，导致产品纯度、原料消耗定额等方面有所差距。为此，有关科技人员根据我国生产实际情况，从不同方面对生产工艺进行研究并取得了相应的进展。现重点简介如下：

简介：由于客户的需求，朗盛重新开始生产橡胶抗氧剂VulkanoxDPPD（N，N’-二苯基对苯二胺）。产品在南非的Isithebe工厂生产，销售到世界各地。

简介：最近有产品出口到欧盟地区的的企业可能已经注意到，现在欧洲的一些企业在进口产品时已经要求供应商填写REACH法规要求的物质数据表，无疑这预示REACH法规实施在即，对此我们必须认真对待。注册（Registration）是REACH法规的第一步，而预注册则是首先要完成的工作，根据规定预注册的时间是今年6月1日到11月1日，未能在规定期限完成注册的企业，出口欧盟的业务将被暂停。由于整个可供预注册的时间仅为6个月，

简介：抗氧剂1076是重要的抗氧剂品种之一。本文对国内外抗氧剂生产工艺进行了简要的介绍．并阐述了相关的技术进展动态。

简介：抗氧剂1010是最重要的抗氧剂品种。本文对国外大型生产装置和国内小型生产装置的生产工艺进行了简要的介绍，并阐述了国内外在抗氧剂1010生产工艺技术领域的研发工作动态。

简介：建立了在酸法生产金属镓过程中，用NH1F掩蔽溶液中的铝，加入过量的EDTA标准溶液使之与镓元素完全络合，调整条件试剂硼酸溶液和无水乙醇的加入量，保证终点的准确判断，过量EDTA以PAN为指示剂用硫酸铜标准溶液回滴求得液体物料中镓含量的分析方法。实验表明，方法的相对标准偏差（RSD）为2．8％～6．5％，加标回收率为97．14％～104．0％。方法有较高的准确性和可靠性，且测定结果精密度高，可实现酸法生产金属镓液体物料中镓含量的快速检测。

简介：建立了在常压氧化硫酸浸出合金硫化镍矿过程中通氧反应结束后铜离子浸出镍的动力学方程，反应的表观活化能为129．88kJ·K^-1·mol^-1．根据该动力学方程，可以进一步对硫酸氧化浸出合金硫化镍矿过程中镍的浸出速率进行推导．

简介：3国内抗氧剂1010生产工艺及技术研究概况3．1国内抗氧剂1010生产工艺和装置简介和国外工业规模的抗氧剂1010生产工艺及装置不同，我国抗氧剂1010生产技术有其本身的特点，这和我国抗氧剂1010发展的过程有关。我国抗氧剂1010的生产技术，是在实旅进口产品的国产化过程中，利用自己的力量开发出来的，并通过大量的小企业在生产的实践中不断完善，

简介：运用电化学循环伏安和石英晶体微天平研究了1,4-丁二醇(1,4-BDL)在Pt电极及以Sb和S吸附原子修饰的Pt(Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上的吸附和氧化过程.结果表明,1,4-丁二醇的氧化与电极表面氧物种有着极其密切的关系,表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的新数据.Pt电极表面Sb吸附原子能在较低的电位下吸附氧,可显著提高1,4-丁二醇电催化氧化活性.与Pt电极相比,1,4-丁二醇在饱和吸附Sb原子的Pt电极上氧化的峰电位负移了0.20V,峰电流增加了1.5倍.相反,Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种,饱和吸附的S原子抑制了1,4-丁二醇的氧化.

简介：2016年7月，由北京矿冶研究总院牵头，联合中科院沈阳自动化研究所、北京化工大学、天津大学、聚光科技（杭州）股份有限公司、上海舜宇恒平科学仪器有限公司、云南磷化集团有限公司、辽宁忠旺集团有限公司8家单位，合作申报2016年度国家重点研发计划重大科学仪器设备开发专项项目——工业过程在线分析检测仪器开发与应用，顺利通过科技部组织的项目评审，获得立项审批。

简介：通过典型的双分子亲核取代和烯烃亲电加成反应,讨论了反应过程中,化学键伸缩振动力常数和分子中1个电子所受到的作用势（D_（pb））之间的关联.研究表明分子中1个电子所受到的作用势能够很好地描述反应中键形成和断裂时的化学键强度.

简介：利用量子化学计算方法,在HF/6-31＋G^＊水平下对硝酸锂溶液中可能存在的离子缔合物种,以及当浓度升高时溶液中发生的离子缔合过程进行了研究.硝酸根与水合锂离子可形成溶剂共享离子对、接触离子对、三离子及多离子团簇等离子缔合物种,在所有的缔合物种中,锂离子大都以形成四配位四面体结构为主,只有少数情况下存在能量较高的五配位结构.以上3种水合离子缔合物种中的v1（NO3^-）频率与水合硝酸根中的参比值相比,分别发生1.4,-6.9以及大于2.8cm^-1的蓝移,考虑到实验光谱中v1（NO3^-）带是持续蓝移的.推测的硝酸锂溶液在浓度升高时发生离子缔合的过程可简略表示为＂自由水合离子→溶剂共享型离子对→阳-阴-阳型三离子团簇→链状多离子团簇→网状多离子团簇→晶体＂.这个过程与在硝酸镁和硝酸钠中的缔合过程是相似的.

简介：按四川传统方式制作泡菜，用硝酸一过氧化氢作消解剂，微波消解预处理样品，电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法测定泡菜制作过程中样品的钾、钠、钙、镁、锌、铁、铜、硒、镉、铅、铬等12种矿物质元素的含量变化。结果表明，在乳酸自然发酵环境下，蔬菜腌渍的前5d，除钠外，所测6种样品中钙、镁、锌、铁、铜等11种矿物质元素含量均大幅度降低，致使泡菜软化；且组织结构相近的不同种蔬菜经过较长时间腌制后，各矿物质元素含量基本一致。