简介:ThesemiconductingpropertiesofanodicfilmformedonPbin4.5mol.dm-3H2SO4solu-tion(30℃)at0.9V(vs.Hg/Hg2SO4)for2hwerestudiedusingACimpedancemethod.ThephasecompositionofthefilmisPbSO4andPbO.PbSO4.Thesemiconductingpropertiesareduetothelatter.TheMott-Schottkyplotsshowthatthesaidfilmisann-typesemiconductorwithflat-bandpotentialof-0.9V(vs.Hg/Hg2SO4)anddonordensityof1×1016cm-3.Thesurfacedensitymeasuredat410—2500Hzis(2—5)×1012cm-2eV-1.
简介:Electroactiveself-assembledmonolayers(SAMs)containingviologeugroupareformedthroughtheadsorptionofthiol-functionalizedviologencompoundCH3(CH2)9V2+(CH2)8SH,whereV2+isN,N’-diaIkylbipyridinium(i.e.aviologengroup),ontogoldelectrodesfrommethanol/watersolutionanditselectrochemicalbehaviorisinvestigatedbyAcvoltammetryandsquarewavevoltam-metry,whichhavethehighsensitivityagainstbackgroundcharging.TheviologenSAMformedisasub-monolayerandthenormalpotentialscorrespondingtothetwosuccessiveone-electrontransferprocessesoftheactivecenters(viologen)are-360mVand-750mV(vs.Ag/AgCl)in0.1mol/Lphosphatebuffersolutions(pH6.96)respectively,andthestandardelectrontransferrateconstantis9.0s-1TheelectrochemicalbehaviorofthisSAMinvarioussolutionshasbeenpreliminarilydiscussed.
简介:采用直接动力学的方法,对多通道反应体系Br+CH3S(O)CH3进行了理论研究.在BH&H-LYP/6-311G(2d,2p)水平下获得了优化几何构型、频率及最小能量路径(MEP),能量信息的进一步确认在MC-QCISD(单点)水平下完成.利用正则变分过渡态理论,结合小曲率隧道效应校正(CVT/SCT)方法计算了该反应的两个可行的反应通道在200K~2000K温度范围内的速率常数.在整个反应区间内,生成HBr的反应通道与生成CHa的反应通道存在着竞争,前者是主反应通道,后者是次反应通道.变分效应和小曲率隧道效应对反应速率常数的计算影响都很小.理论计算得到的两个反应通道的反应速率常数与实验值符合得很好.
简介:采用粉末样品直接压片法,使用自制校准样品在布鲁克S2RANGEREDX光谱仪上通过各种基体干扰校正手段,建立了基夫赛特直接炼铅炉渣中Pb,Zn,Cu,Fe,SiO2,CaO的测定工作曲线,并考察了样品粒度、制样条件对结果的影响以及考核了压片精度和方法准确度。方法简便快捷、精密度高、准确度满足主产工艺指标要求。
简介:以恒电位法在pH=9.0碱性水溶液中碳纤维簇电极上镀单层锌,在含有组氨酸和电解氧化锌镀层下原位合成了锌-组氨酸-羟基络合物修饰碳纤维电极,模拟了生物酶识别痕量的硫氢酸根离子,优化了电极制备的条件。建立了开路电位测定硫氢酸根离子的方法,在中性水溶液中,该电极以开路电位变化响应注入溶液中的硫离子浓度,并可用能斯特方程描述开路电位变化的规律。方法的最低检出限为1.0×10μmol/L,检测范围为1.0×10~1.0×10-18mol/L,相对标准偏差为3.5%。对实际样品中硫氢酸根离子检测结果为1.12×10-13mol/L,加标回收率为109.2%。研制的电化学传感器具有响应快速,灵敏度高,检出限低,检测范围宽,仪器简单方便等特点。
简介:将合成的量子点CdTe与氧化石墨烯(GO)的复合物修饰到金电极的表面,得到了GO-CdTe电化学发光传感器,用以测定水中对硝基酚的含量.结果表明,在含有鲁米诺的强碱性溶液中,该传感器会产生明显的电化学发光信号,加入一定量的对硝基酚,该体系的发光信号发生明显猝灭.在优化的实验条件下,对硝基酚浓度在1.9×10-7~3.8×10-5mol/L范围内与相对电化学发光强度呈现良好的线性关系,检测限为6.3×10-8mol/L.对实际水样中对硝基酚含量进行测定的回收率在97.2%~101.8%范围内.
简介:以电导-紫外检测器联用离子色谱法同时测定水中的F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、I-和SO4(2-)。样品经TSKgelguardcolumnSuppeIC-AnionHS保护柱以及TSKgelSuppeIC-AnionHS分离柱分离,以NaHCO3(2.0mmol/L)-Na2CO3(3.0mmol/L)为流动相,流速1.5mL/min,柱温40℃,采用抑制电导检测器与紫外可见检测器串联检测。其中,F-、Cl-、Br-和SO4(2-)使用电导检测器,NO2-、NO3-和I-采用紫外检测器。7种离子均具有较宽的线性范围,其线性相关系数r〉0.999。对饮用纯净水以及海水两种实际样品进行测定和加标回收实验,加标回收率在92.8%107%,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.89%5.7%。方法具有分析速度快,检出限低,精密度好等优点。在实际工作中具有很强的实用性和推广应用价值。