简介：用过滤集尘法过滤的空气取样滤膜采用冷浸消化处理，在硝酸介质中U022＋与高效抗干扰的荧光增强剂络合成具有高荧光效率的单一络合物，该络合物受波长为在337．1nm的紫外激光脉冲辐射产生明亮的绿色荧光，可直接用标准加入法测定其铀的含量。研究了pH对其测定条件的影响，实验表明pH最佳值为4．5，测定结果相对偏差小于5％，回收率为94．5％-100％。此方法操作简单易行，分析结果稳定可靠。

简介：比重（ｓｐｅｃｉｆｉｃｗｅｉｇｈｔ）与密度（ｄｅｎｓｉｔｙ）是两种不同的概念。前者是指物质每单位体积的重量，后者是指物质每单位体积的质量。重量随所处重力场位置的不同和大气压大小的变化，其大小和方向都相应产生变化，是一个矢量。对于在真空条件下和非真空条...

简介：测定Ta的方法有很多,比如结晶紫法,该法的灵敏度低,检出限达不到化探样品的要求;乙基紫法,灵敏度虽高,但稳定性相当差,不适合成批化探样品的检测.本文采用钽钼酸与丁基罗丹明B在聚乙烯醇存在下形成水溶性缔合物光度法测定化探样品中的Ta[1],其表观摩尔吸光系数为1.39×106L@mol@cm-1,灵敏度高,稳定性好,并且在水相中测定,适合化探样品中痕量Ta的测定.

简介：研究了利用银次灵敏线338.28nm测定高银物料中银的含量，克服了用银的灵敏线328.08nm测定高含量银的不足，采用冶金部标准物质铅精矿YT88011，锌精矿ZnS-02分析验证，测定结果与标准值吻合。方法精密度（RSD,n=10）为0.5%~1.5%。该方法适用于各种含铅高银物料和含银量高达1%~10%的铅阳极泥及需要大称样量的粗铅中银的测定。

简介：在传统的地质实验测试中，我们常使用碘化钾．硫脲光度法测定矿物中锑的含量，但在实际操作过程中会发现，这种方法步骤繁琐，对条件的要求比较严格，而且重现性也比较差。本文是一种简单的方法创新，经过多年的实践，我们对传统的方法进行了简化，提高了可操作性和重现性。原理基本相同．均是基于在试样分解后，在硫酸介质中，三价锑与碘化钾形成黄色配合物，430nm处，直接用光度法测定。

简介：空气中甲苯用TenaxTA管采集，然后经热解吸提取出来，再经AT.SE-30色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以HL-3000（双通道）色谱工作站定量结果。

简介：采用了不同的方法处理了经微波消解后的大米样品，利用电感耦合等离子体质谱仪进行测定。通过对各方法所得测量结果的比较，发现硫酸、氢氟酸和过氧化氢处理的样品所得结果与标准值最接近，且经多次测定的相对标准偏差（RSD）小于10％。

简介：通过试样分解方法,还原剂种类和用量及介质酸度和温度的研究，确定了天马山金矿中砷的分析方法。与经典卑磷酸盐容量法相比，降低了分析试剂成本的50％，缩短了分析流程时间近1／2。方法简单,快速、精密、准确。

简介：介绍比重计法测定土壤质地的原理与方法，随机抽取6组样品用四分法分成24份，对不同温度下的悬液测试结果进行分析比较。结果显示，相同的土壤样品不同粒径的百分含量随温度的变化而变化。与标准温度20℃时的质地定名相比，温度在15℃时，6组样品质地定名均未发生变化；23℃时，6组样品中有3组样品的质地定名发生了变化；28℃时，6组样品的质地定名均发生变化。因此，利用比重计法测定土壤的质地，温度控制十分重要。

简介：试验了410#哌啶树脂对微量金的吸附性能，在ψ为5％-10％的王水介质中，Au与Cl^-可形成[AuCl^-]络阴离子，并可被410#哌啶树脂吸附．吸附物采用30g／L硫脲溶液解吸后，进行原子吸收光谱测定，方法经金管理样测定试验，结果与推荐值相符。

简介：采用玻璃熔片法制样，建立测定锰矿石中TMn、TFe、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、K2O、TiO2、P2O3等主次成分的x射线荧光光谱分析方法。确定了仪器最佳参数，采用系列标样建立了校准曲线。对稀释比、熔样时间等进行了探讨，结果表明，试样和熔剂的质量比以1：30、熔样时间以10min为好，所得试样在熔剂中的分散度（浓度）适当，可同时适合试样中高、低含量组分的测定。采用熔融法分解试样的方法有效地消除了试样的粒度效应，精确度几准确度试验表明，荧光玻璃熔片法能满足锰矿石中各元素的分析要求。

简介：1实验部分:1.1主要试剂聚碳酸乙酯溶矿瓶250mL;1.5%NaCl+1∶2溴水混合液.

简介：对于低含量的金,碘量法测定终点不敏锐,有返终点现象.用原子吸收分光光度法测定,试样用王水溶解,经活性炭富集,干扰元素基本分离,测定效果良好,提高了分析的准确度及分析速度,可用于0.1g/t以上金的测定.

简介：展安徽省区域地球化学样品地方检测标准方法的研究和编制，将能填补我省目前缺乏相关标准的空白，按照地方标准制定的技术路线和方法来优化泡塑吸附-ICP—MS法金含量的测定方法，得到方法检出限为0．140ng／g，重复性限r=0．2092m＋0．9503，再现性限R=0．4948m-0．1478，适用范围为0．82-108ng儋。所测Au含量在上述范围内，试验中共检测到2个歧离值，但在分析中予以保留。正确度评价采用精密度实验数据和相关统计量数据。对于四个水平，分析方法偏倚的置信区间包含0，表明在置信水平α=5％下偏倚不显著。｜AIgC｜都小于0.1，符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》（DZ／T0130）要求。经过准确度的验证实验说明该标准方法（审批稿）是正确、实用的，可以作为地方标准进一步推广。

简介：样品经王水分解处理，并在Fe^3＋存在条件下，经泡沫吸附，硫脲解脱，采用石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金”’。通过对干燥温度及时间、灰化温度及时间、原子化温度设置影响测定结果的实验因素进行筛选，确定了实验室测定化探样品中的痕量金的最佳条件，方法检出限为O．18ng／g。精密度（tKSD，n=12）为7．95％～11．56％，经国家一级标准物质分析验证，结果与标准值相符。

简介：利用带微区分析功能的新型X射线荧光光谱仪，对银合金及首饰中Ag、Cu、Zn等元素进行微区原位分析，建立合理的定量分析方法。该方法具有良好的精密度和准确度，可应用于银合金及首饰的无损检测，并象电子探针测量那样避开焊点，准确地测定各元素的含量。

简介：建设项目用地的勘测定界，是加强土地管理，使用地审批工作科学化、制度化、规范化。本文论述了用地勘测定界的工作内容、工作方法及技术程序等。

简介：将碱熔后的样品酸化,在磷酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,用原子荧光光谱法测定锗的含量。该法的检出限为0.1μg/g,,测定的六个国家一级土样与推荐值相符,并且各自测定12次的RSD均小于10%。

简介：为了适应地质找矿和地质大普查工作对矿样测定速度和正确度的要求，对钼矿样品中的钼的测定方法进行试验，探讨在敞开体系中用盐酸＋硝酸＋氢氟酸＋高氯酸的四酸溶矿体系消解钼矿样品，使用电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-AES）测定钼的方法。

简介：采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锑矿选冶过程中精矿、中矿、尾矿样品中的砷和锑元素。对矿样溶解、测定条件、介质酸度和基体干扰进行了实验,选用王水溶解矿样,在20%盐酸介质中测定,具有快捷、简便、测定范围宽等特点。砷和锑的质量浓度在0～20μg/mL范围内相关系数分别为0.9993和0.9998.对11份空白溶液进行测定,得到的砷和锑检出限分别为0.051μg/mL和0.080μg/mL;对GBW07174和GBW07175锑矿标样进行7次测定,相对标准偏差为1.26%～2.47%之间。