简介:摘要目的研究人急性白血病细胞株(HL-60)上清液对人脐静脉内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcell,HUVECs)血管形成能力的影响。方法以单独培养HUVECs为对照组,以HUVECs加HL-60细胞培养上清为实验组。采用MTT比色法分别在24h、48h、72h检测两组中HUVECs的吸光值;采用RT-PCR技术检测两组中HUVECs周期蛋白E(cyclinE)mRNA及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达情况。结果实验组与对照组相比HUVECs增殖速度加快,72小时后差异有显著性意义(p〈0.05)。72小时后,实验组中HUVECsCyclinEmRNA及VEGFmRNA表达明显增加,与对照组相比差异具有显著性意义(p〈0.01)。结论HL-60细胞培养上清液能够增强HUVECs的血管形成能力。
简介:摘要目的确定严谨的最佳的统一的牛黄上清丸细菌、霉菌及酵母菌的验证方法。方法《中国药典》2010年版一部附录XⅢC微生物限度检查法。结果最终确定牛黄上清丸细菌、霉菌及酵母菌计数的验证方法,细菌计数可采用培养基稀释法(5倍稀释),霉菌及酵母菌计数可采用常规法。结论通过对8家生产企业的牛黄上清丸细菌、霉菌及酵母菌计数验证方法的整理,筛选,实验,最后确定科学、严谨的统一的验证方法,即方便了检验,也避免了资源的浪费,使牛黄上清丸细菌、霉菌及酵母菌计数方法得到了合理的统一。
简介:摘要目的分析卡马西平与黄连上清丸联合治疗三叉神经痛的临床效果。方法将2017年1月~2019年2月本院收治的82例原发性三叉神经痛患者作为研究对象。随机分为研究组与参照组,每组各41例患者。参照组患者予以接受卡马西平治疗,而研究组患者接受卡马西平与黄连上清丸联合治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗后,参照组总有效率比研究组总有效率低(P<0.05);治疗前,两组VAS评分和PSQI评分比较(P>0.05),治疗后,研究组VAS评分和PSQI评分比参照组评分低(P<0.05);参照组不良反应总发生率显著高于研究组的总发生率,且复发率明显高于研究组(P<0.05),差异均具有统计学意义。结论卡马西平与黄连上清丸联合治疗原发性三叉神经痛的临床疗效佳,可有效缓解疼痛,且不良反应发生率较低。
简介:摘要将分散液相微萃取与高效液相色谱技术相结合,建立了水果样品中除虫脲、灭幼脲和氟铃脲残留农药分析的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行优化。萃取条件选定为在5.0mL水果样品溶液中迅速加入60.0μL萃取剂四氯化碳和1.0mL乙腈分散剂,分散均匀后以3200rmin-1离心5min,四氯化碳沉积到试管底部,取尽吹干用流动相复溶后高效液相色谱测定。3种杀虫剂的检出限在0.5~1.5μg·kg-1(S/N=31)之间;线性范围为10~160μg·kg-1;相关系数在0.9981~0.9988之间;平均添加回收率在83.0%~94.7%之间;相对标准偏差小于6.1%。本方法已成功应用于实际水果样品中3种残留农药的测定,方法的准确度、精密度和灵敏度均达到农残分析要求。
简介:摘要:目的:针对康复新液治疗牙周炎的临床效果展开观察与分析。方法:在2019年1月—2021年5月期间于医院接受牙周炎治疗的患者中选择58例进行观察,采用随机分配的方式进行分组,分别得到对照组与观察组,两组均有29例患者,其中对照组采用棉签蘸取复方碘甘油液注入牙周袋的治疗方式,而观察组则利用康复新液注满牙周袋,用量约为0.5ml,两组均于治疗后的3d复诊。结果:通过观察分析,对照组的治疗有效率为65.52%,而观察组则为89.66%,两组患者之间存在的差异有统计学意义,即P<0.05。结论:利用康复新液开展牙周炎治疗工作,能够得到更为显著的临床效果,有助于缓解患者的痛苦,缩短患者康复时间,具备较高的临床推广价值。
简介:摘要目的因为我心内科收治各种心脏疾病病人,根据目前临床一线常用于心脏的中成药注射液,观察对比参附注射液与红花注射液治疗各种心脏疾病的临床疗效,现报告如下。
简介:【摘要】 目的 比较红花注射液和丹参注射液在冠心病治疗中的疗效,为临床合理用药提供依据。方法 收集 2018 年 1 月至 2019 年 12 月我院收治的 120 例冠心病患者作为研究对象,其中 60 例患者使用红花注射液进行治疗,作为观察组, 60 例患者使用丹参注射液进行治疗,作为对照组,比较两组患者治疗效果、治疗前后血流动力学水平和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为 83.33 %,对照组为 70.00 %, P<0.05;观察组治疗后血浆比粘度、全血比黏度和红细胞压积水平均明显低于对照组, P<0.05;两组患者不良反应发生率组间差异无显著性差异, P>0.05。结论 红花注射液较之丹参注射液在冠心病治疗中效果更优,对于改善患者血流动力学水平效果更加显著,且无其他明显不良反应,安全性优良,值得推广应用。
简介:摘要目的研究通络口服液的药理作用。方法采用动物药理实验的方法,研究通络口服液对小鼠低压耐缺氧能力的作用,对家兔血流动力学的影响,抗血栓作用,以及对家兔血小板聚集的影响。结果通络口服液能显著提高小鼠的低压耐缺氧能力;使家兔心率显著减慢,脑血流阻力减小,血流明显增加,但对血压几乎没有影响;使大鼠血栓湿重显著降低,有明显的抗血栓作用;并能有效的抑制家兔血小板的聚集率。结论通络口服液可延长小鼠在低压缺氧情况下的存活时间,提高存活率;能明显抑制实验性血栓的形成,表明通络口服液有直接抑制血栓形成作用;同时通络口服液能改善血流动力学和抑制家兔血小板的聚集,表明通络口服液有较强的活血化瘀、改善脑供血量的作用,对促进血液循环有重要意义。可用于治疗脑血栓形成、颈动脉供血不足等心脑血管系统疾病。