简介：摘要目的探讨综合护理干预对妊娠合并梅毒产后母婴安全的影响。方法选择我院2013年-2015年收治的69例妊娠合并梅毒产妇作为研究对象，按照随机分层分组法将69例产妇分为观察组和对照组，对照组围产期给予常规护理，观察组围产期给予综合护理干预，比较两组妊娠结局、母乳喂养比例、顺产比例、产妇产褥期发病率、母婴阻断效果及产妇心理健康状况。结果观察组产褥期发病率明显低于对照组，而顺产率及母乳喂养率高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组足月产新生儿比例及无阳性体征新生儿比例均高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组产妇SAS及SDS量表评分均低于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论综合护理干预能有效提高母婴阻断治疗效果，提高足产儿比例，在确保妊娠合并梅毒产妇产后母婴安全上具有较高的应用价值。

简介：摘要依达拉奉是治疗脑梗塞及其后遗症的常见用药，但是其有罕见并发症，对于年纪较大、基础疾病多的患者我们应慎用，以下就是我科遇见一例不良反应，汇报如下。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效和安全性。方法将44例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(22例)和对照组(22例)。对照组应用顺来康治疗。治疗组应用依达拉奉治疗。结果治疗后2组评分均有改善，但治疗组改善更明显，与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞能有效改善神经功能，安全性高。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效和安全性。方法将200例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(100例)和对照组(100例)。对照组常规抗血小板及改善循环治疗。治疗组加用依达拉奉治疗。结果治疗后2组评分均有改善，但治疗组改善更明显，与对照组比较差异有显著性。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞能有效改善神经功能，安全性高。

简介：摘要目的探讨依瑞沙在肺腺癌治疗中的疗效，疾病进展期及毒副作用。方法20例经组织学或细胞学确诊的NSLCL中的腺癌病人,已经过不同周期含铂方案化疗病人16例,4例为状态行为差PS为2的病人,均口服依瑞沙250mg,1次/日×1月。结果全组有效率30%,（CR2例,PR1例）,症状改善率为60%,副作用轻微并可恢复,多为Ⅰ/Ⅱ级（CTC分级）的腹泻和皮肤病变（皮疹、搔痒、皮肤干燥和痤疮）。结论易瑞沙治疗晚期肺腺癌的效果好，毒副作用轻，且大多能耐受。

简介：

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分组依达拉奉治疗组和对照组。观察两组在不同时间进行神经功能缺损评分以观察依达拉奉的疗效。结果神经功能缺损评分依达拉奉组低于对照组（P＜0.05）；治疗有效率明显好于对照组。结论依达拉奉能改善急性脑梗死患者的神经功能缺损水平。

简介：摘要目的研究观察依达拉奉应用于急性脑梗死治疗的效果。方法择取2011年10月-2013年10月期间在我院接受治疗的150例急性脑梗死患者，随机性分成试验组与对照组，每组各有75例患者。对照组应用阿司匹林、阿托伐他汀予以常规治疗；试验组在阿司匹林、阿托伐他汀常规治疗的基础上应用依达拉奉加以治疗。结果经0.5个月治疗后，试验组75例患者的总有效率为90.67%（68/75）明显大于对照组的66.67%（50/75），差异P<0.05有统计学意义。并且试验组患者的神经功能缺损程度远远小于对照组，差异P<0.05有统计学意义。结论依达拉奉应用于急性脑梗死的临床治疗取得了满意成效，使神经功能缺损得到显著改善，其临床推广、应用价值较高。

简介：摘要目的探讨悬雍垂腭咽成形术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症的围手术期护理。方法回顾总结38例阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症行悬雍垂腭咽成形术治疗患者术前、术后及术后并发症的预防与护理。结果38例患者术后恢复良好，未出现出血、呼吸道梗阻等并发症，短期效果表明，多数患者的打鼾现象显著地、持续地减少。结论加强围手术期的护理，可减少术后并发症的发生，提高手术成功率。

简介：摘要：目的：研究主要针对重型颅脑外伤患者在临床中采取依达拉奉治疗的效果开展分析。方法：研究开始时间为 2019年 6月，结束时间为 2020年 6月，研究对象是我院接收治疗的重型颅脑外伤患者 88例，根据患者的治疗方式差异来开展分组，采取常规治疗方式的患者划分为常规组，采取依达拉奉治疗的患者划分为研究组，比较两组患者的血清 S-100β与 NSE水平。结果：研究组患者的血清 S-100β与 NSE水平均要优于常规组， p<0.05。结论：重型颅脑外伤患者在临床中采取合适的依达拉奉治疗，能够增强治疗预后效果。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法130例急性脑梗塞患者随机分为治疗组（依达拉奉组）65例和对照组（常规治疗组）65例，在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上，治疗组加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，每天2次，共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分（ESS）及日常生活能力（ADL）的评定。结果两组治疗后7、14天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05)；治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效。

简介：摘要目的观察口服钙片和依降钙素对绝经后骨质疏松性骨痛治疗效果观察。方法收集骨质疏松性骨痛病人150例，分别用口服钙尔奇D(92例)0．6每日1次和肌注依降钙素(58例)10u每周2次，连用4周，停药后观察4周。结果两组病人的骨痛症状，用药后，口服钙片组在用药第三周改善，停药后骨痛仍存在。用依降钙素组注射后骨痛立即消失，停药4周后仍可维持止痛效果。结论依降钙素，可安全有效地缓解老年性骨质疏松性骨痛。口服钙片组不能完全缓解老年性骨质疏松性骨痛。

简介：摘要目的急性脑梗塞的治疗方法中依达拉奉治疗的疗效以及降低其发病率的概率。方法本文以2016年1月到2017年1月期间，我院接收的60例急性脑梗塞的患者作为研究的对象，平均随机分为两组，命名为对照组和实验组，每组各30例患者。对照组采取常规治疗的方法，实验组除了常规的治疗还加以依达拉奉治疗进行静脉注册。并记录了手术后三个月内的治疗效果，具体比对两项能力，分别是日常生活能力（ADL）和中国卒中量表（CSS），统计分析两组的具体治疗结果。结果对比两组患者的治疗情况，前后评分的比较差异不具有统计学的意义（P>0.05），实验组的中国卒中量表以及患者日常生活能力的的比评结果要明显优于常规对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组的显效案例有22例，无效的为2例，有效的为6例，总体有效的比例为92.8%，其中也包括显效的病例，相比对照组的差异具有统计学意义于（P<0.05）。结论应用依达拉奉对于早期的急性脑梗塞患者的治疗具有明显疗效，并可以在一定程度上提高生活能力，药物具有安全性，值得进一步推广应用。

简介：目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法：选择诊断明确的急性脑梗死患者40例.治疗组在常规治疗基础上给予依达拉奉治疗14天.治疗前及治疗14天后,按临床神经功能缺损程度评分标准,进行临床疗效评定.结果：治疗组14天后神经功能缺损评分明显低于对照组,总有效率明显高于对照组.结论：依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.

简介：摘要：目的：观察分析依达拉奉治疗急性脑栓塞的临床治疗效果以及不良反应。方法：选取 2017 年我院脑病科收治的急性脑栓塞患者 120例作为此次研究的对象，随机分为观察组 60例和对照组 60例，对照组采用血栓通治疗，观察组在对照组基础上采用依达拉奉治疗，观察两组治疗效果和不良反应情况。结果：观察组总有效率明显高于对照组总有效率，观察组出现不良反应较少， P＜ 0.05，差异有统计学意义。结论：采取依达拉奉治疗急性脑栓塞，不但可以提高临床效果，并且安全性高，建议推广应用。

简介：摘要目的分析与研究醒脑静结合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法对我院重症监护病房2010年01月到2013年12月期间收治的40例急性脑出血患者的临床资料进行回顾性分析，将40例患者划分为研究组与对照组，两组各20例；研究组患者行醒脑静结合依达拉奉治疗，对照组患者行醒脑静注射液治疗，对比研究组患者与对照组患者的治疗效果以及神经功能缺损评分。结果研究组治疗效果明显优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组与对照组在治疗之后神经功能缺损评分明显优于治疗之前；研究组治疗之后神经功能缺损评分明显低于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论醒脑静结合依达拉奉治疗急性脑出血的临床效果明显优于单独采用醒脑静注射液治疗，值得到临床治疗中推广使用。

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法138例急性脑梗塞患者随机分为依达拉奉加常规治疗组69例和常规治疗组69例，依达拉奉加常规治疗组在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上，加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，每天2次，共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分（ESS）及日常生活能力（ADL）的评定。结果各组治疗后14天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05)；治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效，且早期用药效果更好。

简介：摘要目的探讨依达拉奉治疗脑溢血的临床疗效与安全性。方法将100例脑溢血患者随机分成二组依达拉奉组（治疗组）和常规治疗组（对照组），每组50例。观察治疗组和对照组在治疗2周、4周后欧洲脑卒中评分（ESS）增分率并进行统计学分析，以对比治疗组和对照组治疗有效率及不良反应。结果治疗组ESS在治疗后2周、4周时较对照组显著增加；4周时治疗组显效率及总有效率显著高于对照组（P＜0.05），且治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗脑溢血疗效确切，且无明显不良反应。

简介：摘要目的观察分析依达拉奉治疗急性脑栓塞的临床治疗效果以及不良反应。方法选取2017年我院脑病科收治的急性脑栓塞患者120例作为此次研究的对象，随机分为观察组60例和对照组60例，对照组采用血栓通治疗，观察组在对照组基础上采用依达拉奉治疗，观察两组治疗效果和不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组总有效率，观察组出现不良反应较少，P＜0.05，差异有统计学意义。结论采取依达拉奉治疗急性脑栓塞，不但可以提高临床效果，并且安全性高，建议推广应用。

简介：摘要目的观察天晴依泰联合放疗治疗骨转移癌的特点，探讨护理诊疗要点。方法搜集临床确诊骨转移癌病例37例，放疗前或后应用天晴依泰4mg加入100mL生理盐水中静滴，每2W重复1次。并给予进行相应的护理干预，评估护理的作用及意义。结果天晴依泰+放疗有显著疼痛缓解作用。结论天晴依泰联合放疗能有效缓解骨转移癌患者症状，有效的治疗和护理干预具有积极的意义。