学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的观察前列联合治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将入选患者分为治疗组30例,对照组30例。两组均给予抗感染、解痉、平喘、止咳、祛痰、强心、利尿及持续或间断低流量吸氧及对症处理;治疗组同时加用前列(凯时10μg加入5%葡萄糖20ml内静脉注射,2次/d,7d为1个疗程),30mg,3次/d,20d为1个疗程。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列联合治疗肺心病心力衰竭有一定疗效,值得临床推广应用。

  • 标签: 前列地尔 地尔硫卓 肺心病 疗效
  • 简介:目的观察钙通道拮抗剂治疗冠状动脉心肌桥的疗效。方法回顾分析2003年7月—2008年12月我院56例经行冠状动脉造影证实为心肌桥的患者,给予治疗6个月的临床资料。结果本组56例患者治疗6个月后,50例心绞痛消失,4例心绞痛减轻,2例无效。结论是治疗心肌桥引起心绞痛的有效药物。

  • 标签: 地尔硫卓 心肌桥 治疗
  • 简介:不稳定性心绞痛是介于稳定性心绞痛和急性心肌梗塞之间的一种心绞痛,易发展为急性心肌梗塞或猝死,故在治疗上应引起临床的高度重视。目前药物治疗不稳定性心绞痛多采用硝酸脂类、β受体阻滞剂、抗凝、钙离子拈抗剂等药物,单一用药疗效不显著。自2005年1月-2006年6月,我科在常规治疗心绞痛的同时,给予[]静脉滴注治疗不稳定性心绞痛取得良好的效果,现将结果报道如下:

  • 标签: 不稳定性心绞痛 地尔硫[艹卓] 药物治疗 疗效观察 注射用 急性心肌梗塞
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的观察静脉用地对维持性血液净化病人发生恶化高血压时的临床疗效。方法选择近年来我科维持性血液净化病人发生恶性高血压40例,给予10ml+生理盐水5ml静脉推注(1分钟),然后2ug∕kg.min-5ug∕kg.min速度静脉输注,治疗同时停用其他药物,观察血压下降程度及患者症状改善情况。结果总有效率100%,其中显效85%,有效15%,症状改善明显。结论在维持性血液净化恶性高血压治疗中效果好,值得推广。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨治疗不稳定心绞痛的疗效。方法将48例不稳定心绞痛患者随机分为2组,均给予常规治疗,治疗组加用地治疗,观察2组疗效。结果治疗后组总有效率87.5%,对照组总有效率是62.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论治疗不稳定心绞痛可提高疗效。

  • 标签: 不稳定心绞痛 地尔硫卓
  • 简介:摘要目的通过调查研究曲美他嗪联合治疗老年心绞痛的临床症状。方法采用随机数字表法将100例老年心绞痛患者分成治疗组和对照组各50例,给予对照组患者治疗,治疗组在此基础上增加使用使用曲美他嗪。结果治疗组临床疗效的总有效率为88%与对照组的72%具有显著的差异性(P<0.05),其中治疗组的心绞痛发作次数与持续的时间比对照组治疗效果明显改善(P<0.05)。结论在治疗不稳定心绞痛的基础上增加使用曲美他嗪可以减少心血管事件的发生,临床治疗效果显著,安全性较高,值得在临床上进一步推广运用。

  • 标签: 曲美他嗪 老年心绞痛 地尔硫卓 临床观察
  • 简介:摘要目的了解曲美他嗪联合对心绞痛的治疗效果,总结临床经验。方法选取我院2010年12月至2013年12月就诊的心绞痛患者146例,将其按照数字表随机抽样的方法平均分为实验组与对照组,每组患者73例,对照组的患者只使用曲美他嗪进行治疗,实验组的患者在对照组的基础上再加用地进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经过治疗后实验组的总有效率为97.26%,对照组的总有效率为84.93%,其差异具有统计学意义。结论曲美他嗪联合治疗心绞痛的效果较为显著,能有效的控制病情,具有重要的临床意义,值得临床上进行推广和使用。

  • 标签: 曲美他嗪 地尔硫卓 心绞痛 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨混合型心绞痛患者应用美托洛联合治疗的临床效果。方法随机将60例混合型心绞痛患者均分为2组,各30例,对照组采取冠心病常规治疗,研究组美托洛联合治疗。观察记录两组临床症状效果与心电图效果及不良反应发生率,并对比分析。结果研究组临床症状效果与心电图效果均显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无显著性差异(P>0.05)。结论混合型心绞痛患者美托洛联合治疗效果明确,而且安全性高,值得推广。

  • 标签: 美托洛尔 地尔硫卓 混合型心绞痛 临床治疗
  • 简介:摘要目的探讨曲美他嗪片与片联合治疗冠心病性心绞痛的临床效果。方法选择我院2014年-2015年收治的89例冠心病性心绞痛患者作为本文研究对象,按照随机分层分组法将89例患者分为观察组和对照组,两组均给予吸氧、降脂及抗血小板聚集等常规治疗措施,对照组在此基础上给予曲美他嗪片,观察组则在对照组基础上加用地片,比较两组ST段下移值、发作次数及持续时间,同时比较两组治疗后心电图疗效、临床疗效及生活质量评分。结果观察组ST段下移值、发作频率及持续时间均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图总有效率及临床总有效率均高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SAQ量表各维度评分均高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合能有效降低治疗后发作次数及频率,提高临床治疗效果,改善患者生活质量,在冠心病性心绞痛治疗中具有较高应用价值。

  • 标签: 曲美他嗪 地尔硫卓 冠心病性心绞痛 应用效果
  • 简介:摘要目的探究硝酸酯类药硝酸异山梨酯联合治疗冠状动脉痉挛性心绞痛的临床效果。方法选取2014年1月至2014年12月我院收治的冠状动脉痉挛性心绞痛患者50例,随机分为研究组与对照组,每组各25例。对照组采用地治疗,研究组在对照组治疗基础上给予联合单硝酸异山梨酯治疗,对比分析两组患者治疗效果。结果研究组患者的心率、SBP、DBP、心绞痛次数及持续时间等治疗指标均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗期间发生头痛1例,对照组6例,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者发生恶心、失眠、浮肿的不良事件发生率无显著性差异(P>0.05)。结论硝酸酯类药硝酸异山梨酯联合治疗冠状动脉痉挛性心绞痛可有效缓解心绞痛,且不良反应事件发生率低,是治疗冠状动脉痉挛性心绞痛的理想选择。

  • 标签: 硝酸酯类 地尔硫卓 冠状动脉 痉挛性心绞痛
  • 简介:摘要目的研究冠心病心绞痛(不稳定型)联用美托洛以及的治疗效果。方法抽去100例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象,将其随机分为两组,即对照组(50例)和研究组(50例)。两组皆是以抗血小板、抗凝加美托洛和硝酸异山梨酯片为基础治疗,不同的是,研究组是在此基础上加用了以观疗效。结果研究组患者的患病情况明显改善许多,效果显著优于对照组(P<0.05),差异存在统计学意义。结论联用美托洛对冠心病不稳定型心绞痛的临床治疗效果显著,益于患者病情的稳定和控制,值得临床使用推广。

  • 标签: 冠心病 心绞痛(不稳定型) 美托洛尔 地尔硫卓 疗效
  • 简介:摘要目的观察联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法114例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组(57例)和在上述基础上加用地联合曲美他嗪治疗组(57例)。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果地联合曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率及心电图改善明显增加(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用地联合曲美他嗪能更有效控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。

  • 标签: 曲美他嗪,地尔硫卓,不稳定型心绞痛
  • 简介:摘要目的观察在高血压病人全麻拔管期对心血管应激反应的抑制作用,并探索用药方法。方法选择术前已确诊原发性高血压Ⅰ~Ⅱ期患者40例,术毕当血压高过140/90mmHg开始用地,D1组10mg静脉缓慢推注;D2组先缓慢静脉推注5mg,再按5-10ug/kg/h速度泵注,观察指标心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率收缩压乘积(RPP)、血氧饱和度(SpO2))。结果两组用药后1min、3min、5min的SBP、DBP、RPP与用药前比较均有明显降低(P<0.01),但两组之间各时间点比较没有明显差异;两组心率与给药前比较没有明显差异,组间比较也没差异。拔管即刻D1组的SBP、DBP、RPP与基础值比较有明显升高(P<0.05),而D2组与基础值比较没有显著差异,两组比较差异显著(P<0.05);两组拔管时心率与给药前比较没有明显差异,与基础值比较明显升高(P<0.01),组间比较没有明显差异。用量两组比较无显著差异(P>0.05);所有病人的SpO2在拔管期都维持在98%~100%间。结论能减轻高血压患者拔管期间的心血管反应,而且持续泵注的给药方法更合理。

  • 标签: 地尔硫卓 高血压 拔管反应
  • 简介:摘要目的观察慢性肺源性心脏病心力衰竭时加用小剂量地高辛和联合治疗对患者心功能的影响及其不良反应。方法将78例COPD导致的肺心病心衰患者随机分为两组,一组为地高辛加加常规治疗,一组为常规治疗(对照组),随访观察12个月。结果2组患者治疗10天后心功能改善有显著性差异(P<0.01)。随访至12个月,地高辛治疗组心功能改善明显,COPD及心衰加重再次住院率明显较对照组少。结论小剂量地高辛和联合应用治疗肺心病心衰,长期服用安全有效。

  • 标签: 慢性肺源性心脏病心力衰竭 地高辛 地尔硫卓
  • 简介:摘要目的探讨持续静脉应用地治疗不稳定心绞痛(UA)的临床疗效。方法47例UA患者,按初始剂量1μg/kg·min-1的速度持续静脉注入。治疗期间若有心绞痛发作,则剂量由1μg/kg·min-1增加至3μg/kg·min-1;最大至5μg/kg·min-1,患者用药48h期间对心绞痛发作次数、心率、血压、心率和血压乘积进行比较。结果随用药时间的延长和(或)药物剂量的增加,其心率、血压和率压积均逐渐下降,与基础值相比差异显著(P<0.05),2例窦性心动过缓、2例低血压、1例头痛,处理后症状均消失。结论静脉输为不稳定心绞痛提供了一种较为安全有效的药物治疗手段。

  • 标签: 地尔硫卓 不稳定型心绞痛 临床研究
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:分析前列不良反应。方法:将2021年1月-2022年12月之间我院收到的不良反应报告作为此次研究内容,随机筛选200例患者。收集所有患者的原患疾病情况、发生不良反应后累及的器官或者系统,以及记录的患者临床表现。结果:200例患者中,骨折、肾病、静脉曲张患者出现不良反应的几率最高,分别为20.50%、19.50%、14.00%;所累及的器官或系统中,心外血管系统、皮肤、用药位置占比最高,分别为55.50%、10.50%、10.50%。临床表现包括静脉炎、皮疹等皮肤症状、输液静脉炎等。结论:前列引发的不良反应较为常见,临床需要正确保存、使用,强化对不良反应的监测,降低不良反应发生率。

  • 标签: 前列地尔 不良反应 发生率
  • 简介:摘要:目的分析顽固性心绞痛应用尼可联合前列注射液治疗的疗效。方法随机对 2018年 4月至 2019年 4月于我院治疗的 60例顽固性心绞痛患者分组:实验组( 32例)、一般组( 28例),一般组给予尼可治疗,实验组在此基础上给予前列注射液治疗,对比疗效。结果经治疗,实验组患者心绞痛发作次数更少,持续时间更短, P< 0.05。实验组患者临床效率 96.88%,一般组患者临床效率 78.57%, P< 0.05,对比有统计意义。实验组患者不良反应发生概率 12.50%,一般组患者不良反应发生概率 7.14%, P> 0.05,对比无统计意义。结论应用尼可联合前列注射液治疗顽固性心绞痛,对于临床治疗效果的提升具有重要价值,且未增加不良反应。

  • 标签: 顽固性心绞痛 尼可地尔 前列地尔注射液