简介:摘要目的观察静脉用地尔硫卓对维持性血液净化病人发生恶化高血压时的临床疗效。方法选择近年来我科维持性血液净化病人发生恶性高血压40例,给予地尔硫卓10ml+生理盐水5ml静脉推注(1分钟),然后2ug∕kg.min-5ug∕kg.min速度静脉输注,治疗同时停用其他药物,观察血压下降程度及患者症状改善情况。结果总有效率100%,其中显效85%,有效15%,症状改善明显。结论地尔硫卓在维持性血液净化恶性高血压治疗中效果好,值得推广。
简介:摘要目的探讨曲美他嗪片与地尔硫卓片联合治疗冠心病性心绞痛的临床效果。方法选择我院2014年-2015年收治的89例冠心病性心绞痛患者作为本文研究对象,按照随机分层分组法将89例患者分为观察组和对照组,两组均给予吸氧、降脂及抗血小板聚集等常规治疗措施,对照组在此基础上给予曲美他嗪片,观察组则在对照组基础上加用地尔硫卓片,比较两组ST段下移值、发作次数及持续时间,同时比较两组治疗后心电图疗效、临床疗效及生活质量评分。结果观察组ST段下移值、发作频率及持续时间均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图总有效率及临床总有效率均高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SAQ量表各维度评分均高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫卓能有效降低治疗后发作次数及频率,提高临床治疗效果,改善患者生活质量,在冠心病性心绞痛治疗中具有较高应用价值。
简介:摘要目的探究硝酸酯类药硝酸异山梨酯联合地尔硫卓治疗冠状动脉痉挛性心绞痛的临床效果。方法选取2014年1月至2014年12月我院收治的冠状动脉痉挛性心绞痛患者50例,随机分为研究组与对照组,每组各25例。对照组采用地尔硫卓治疗,研究组在对照组治疗基础上给予联合单硝酸异山梨酯治疗,对比分析两组患者治疗效果。结果研究组患者的心率、SBP、DBP、心绞痛次数及持续时间等治疗指标均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗期间发生头痛1例,对照组6例,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者发生恶心、失眠、浮肿的不良事件发生率无显著性差异(P>0.05)。结论硝酸酯类药硝酸异山梨酯联合地尔硫卓治疗冠状动脉痉挛性心绞痛可有效缓解心绞痛,且不良反应事件发生率低,是治疗冠状动脉痉挛性心绞痛的理想选择。
简介:摘要目的观察地尔硫卓联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法114例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组(57例)和在上述基础上加用地尔硫卓联合曲美他嗪治疗组(57例)。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果地尔硫卓联合曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率及心电图改善明显增加(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用地尔硫卓联合曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。
简介:摘要目的观察地尔硫卓在高血压病人全麻拔管期对心血管应激反应的抑制作用,并探索用药方法。方法选择术前已确诊原发性高血压Ⅰ~Ⅱ期患者40例,术毕当血压高过140/90mmHg开始用地尔硫卓,D1组地尔硫卓10mg静脉缓慢推注;D2组先缓慢静脉推注5mg,再按5-10ug/kg/h速度泵注,观察指标心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率收缩压乘积(RPP)、血氧饱和度(SpO2))。结果两组用药后1min、3min、5min的SBP、DBP、RPP与用药前比较均有明显降低(P<0.01),但两组之间各时间点比较没有明显差异;两组心率与给药前比较没有明显差异,组间比较也没差异。拔管即刻D1组的SBP、DBP、RPP与基础值比较有明显升高(P<0.05),而D2组与基础值比较没有显著差异,两组比较差异显著(P<0.05);两组拔管时心率与给药前比较没有明显差异,与基础值比较明显升高(P<0.01),组间比较没有明显差异。地尔硫卓用量两组比较无显著差异(P>0.05);所有病人的SpO2在拔管期都维持在98%~100%间。结论地尔硫卓能减轻高血压患者拔管期间的心血管反应,而且持续泵注的给药方法更合理。
简介:摘要目的观察慢性肺源性心脏病心力衰竭时加用小剂量地高辛和地尔硫卓联合治疗对患者心功能的影响及其不良反应。方法将78例COPD导致的肺心病心衰患者随机分为两组,一组为地高辛加地尔硫卓加常规治疗,一组为常规治疗(对照组),随访观察12个月。结果2组患者治疗10天后心功能改善有显著性差异(P<0.01)。随访至12个月,地高辛治疗组心功能改善明显,COPD及心衰加重再次住院率明显较对照组少。结论小剂量地高辛和地尔硫卓联合应用治疗肺心病心衰,长期服用安全有效。
简介:摘要目的探讨持续静脉应用地尔硫卓治疗不稳定心绞痛(UA)的临床疗效。方法47例UA患者,按初始剂量1μg/kg·min-1的速度持续静脉注入。治疗期间若有心绞痛发作,则剂量由1μg/kg·min-1增加至3μg/kg·min-1;最大至5μg/kg·min-1,患者用药48h期间对心绞痛发作次数、心率、血压、心率和血压乘积进行比较。结果随用药时间的延长和(或)药物剂量的增加,其心率、血压和率压积均逐渐下降,与基础值相比差异显著(P<0.05),2例窦性心动过缓、2例低血压、1例头痛,处理后症状均消失。结论静脉输地尔硫卓为不稳定心绞痛提供了一种较为安全有效的药物治疗手段。
简介:摘要:目的:分析前列地尔不良反应。方法:将2021年1月-2022年12月之间我院收到的不良反应报告作为此次研究内容,随机筛选200例患者。收集所有患者的原患疾病情况、发生不良反应后累及的器官或者系统,以及记录的患者临床表现。结果:200例患者中,骨折、肾病、静脉曲张患者出现不良反应的几率最高,分别为20.50%、19.50%、14.00%;所累及的器官或系统中,心外血管系统、皮肤、用药位置占比最高,分别为55.50%、10.50%、10.50%。临床表现包括静脉炎、皮疹等皮肤症状、输液静脉炎等。结论:前列地尔引发的不良反应较为常见,临床需要正确保存、使用,强化对不良反应的监测,降低不良反应发生率。
简介:摘要:目的分析顽固性心绞痛应用尼可地尔联合前列地尔注射液治疗的疗效。方法随机对 2018年 4月至 2019年 4月于我院治疗的 60例顽固性心绞痛患者分组:实验组( 32例)、一般组( 28例),一般组给予尼可地尔治疗,实验组在此基础上给予前列地尔注射液治疗,对比疗效。结果经治疗,实验组患者心绞痛发作次数更少,持续时间更短, P< 0.05。实验组患者临床效率 96.88%,一般组患者临床效率 78.57%, P< 0.05,对比有统计意义。实验组患者不良反应发生概率 12.50%,一般组患者不良反应发生概率 7.14%, P> 0.05,对比无统计意义。结论应用尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛,对于临床治疗效果的提升具有重要价值,且未增加不良反应。