简介:摘要目的对临床化学检验分析前质量控制的影响因素进行分析探讨,为今后的临床检验工作,提供有价值的参考依据。方法选择2014年1月-2017年6月间,我院检验科接收的临床化学检验标本8972份作为研究对象,对常见检验问题进行统计分析。结果统计发现,8972份标本中,临床检验不规范采集样本差错率为2.00%,在分析前缓解差错比例为63.40%,分析过程中缓解差错比例为24.69%,分析后环节差错比例为12.41%,分析前缓解差错比例高于分析中、分析后(P<0.05)。重新按规采样标本K+、Na+、Cl-检验结果异常率显著低于不规范样本(P<0.05)。分析前影响化学检验的因素主要为样本采集不规范、样本送检时间过长、患者未按照规定做好样本采集准备、样本不合格等。结论临床化学检验分析前质量控制可以保证临床检验结果准确性,提高检验工作质量,应对其给予足够的重视。
简介:[摘要] 目的:研究罹患乙型肝炎患者疾病诊断环节当中,采取化学发光免疫分析技术后,对患者疾病检出的影响趋势。方法:采用分组对照方式,探讨诊断方法其实际应用价值,本院就诊100例乙型肝炎患者予以研究样本选取,样本收录时间范围设置在2021.02~2022.01研究时间段内,均对纳入人员开展化学发光免疫分析技术以及酶联免疫吸附实验,统计纳入患者的检验结果。结果:开展化学发光免疫分析技术后,与酶联免疫吸附实验方法相比较,在检验结果阳性值方面,数据存在明显差异化(P<0.05)。结论:罹患乙型肝炎患者疾病诊断环节当中,采取化学发光免疫分析技术,具有较高特异性及准确度。同时,在检验过程当中,还具备重复性特点,检验较为迅速,具备较好检出效果,满足患者实际诊断需要,有临床推广应用意义。
简介:摘要:目的:探讨化学发光免疫分析技术在临床检验中的应用效果。方法:选择2021.9-2022.9月我院接受临床检验的100例患者,通过随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采用酶联免疫吸附法,观察组采用化学发光免疫分析技术,比较两组检验阳性率。结果:观察组检验阳性率明显高于对照组(P<0.05)。结论:化学发光免疫分析技术在临床检验中具有极高营养价值,能够提高临床检验的准确性,值得推广应用。
简介:摘要目的分析中药方剂网络与中药化学空间的构建。方法采用先进的网络技术,通过Pajek和ORA等软件对中药方剂的网络进行构建,然后对构建好的网络进行网络直径,距离,平均度数等性质的分析,然后利用化学空间的理论,通过描述符计算,重心的处理,空间降维等方法构建中药的化学空间。在构建好的中药方剂网络和中药化学空间的基础上,对中药的“十八反,十九畏”的性质进行分析。结果通过分析发现,中药方剂网络是一个部分没有标度的较为复杂的网络,也兼具了小世界的特点在里面。中药化学空间,其中的化学离散性质和中药的整体性相辅相成,通过对网络路径的分析,对化学距离的测量,其分析结果与中药的“十八反,十九畏”性质相一致。结论中药配伍禁忌理论,在现如今的网络和化学空间方面得到了技术支持,存在了科学的基础,这次的实验和分析为中药配伍禁忌理论提供了崭新的研究思路。
简介:【摘要】目的:对化学发光免疫分析技术在临床检验中的应用效果进行分析和探讨。方法:以我院2019年3月-2021年3月期间收治的74例疑似甲状腺肿瘤患者为对象,使用化学发光免疫分析技术对患者进行检测,以最终病理检查结果为金标准,对比得出化学发光免疫分析技术检测准确性、有效性,总结化学发光免疫分析技术的应用价值。结果:病例检查结果显示,74例疑似甲状腺瘤患者的阳性率为78.38%、阴性率为21.62%。以病例检查结果为金标准,化学发光免疫分析技术测定甲状腺肿瘤的敏感度为91.38%、特异度为87.50%、阳性准确率为96.36%、阴性准确率为73.68%。结论:化学发光免疫分析技术测定甲状腺肿瘤有着较高的敏感度、特异度和阳性准确率,能够为临床早期确诊甲状腺肿瘤提供可靠依据,值得临床推广应用。
简介:【摘要】:目的:讨论临床检验中,化学发光免疫分析法的应用价值。方法:将50名甲状腺患者纳入接受放射免疫的对照组和接受化学发光免疫检测法的研究组,每个组分别有25名患者。对比研究组和对照组的阳性检出率和生化检测指标。结果:阳性检出率对比,研究组高于对照组(P<0.05)。结论:对甲状腺患者进行化学发光免疫检测,可提高阳性检出率和各项生化指标的检测准确度。值得推广应用。