简介：摘要：塑料将成为药品的主要包装材料。塑料包装材料中既含有有机物、还含有无机物，且塑料材料具有半透性，对人体具有潜在的危害性。因此研究塑料包装材料对药品的影响是十分重要的。

简介：【摘 要】药品领域一直是我国的重点发展行业，主要研发内容以仿制药品为主。目前我国在仿制研发已有国家标准的化学药品时，其药品质量上存有比较明显的差别，为保证各类药品的安全性和有效性，必须进一步提高仿制药的研发技术水平，并对药品质量严加管控，避免不良药品流入市场影响人们的生命安全。本文就已有国家标准的药品质量研究内容、已有国家标准的六类化学药品研发质量控制以及相应的研发技术要求进行了相关阐述。

简介：摘要：医药化工生产的重要性不言而喻，特别是药物包装材料的安全性和可持续性分析。本文将探讨包装材料与药物的相互作用、毒性和生物相容性、稳定性和耐用性、环境保护和安全性等方面的问题。同时，对包装材料的可持续性进行分析，包括可回收性和可降解性、能源消耗和碳足迹、生命周期评估以及社会和经济影响。

简介：摘要：本文主要介绍了医药化工生产中常见的药物包装材料种类，包括塑料、纸、金属和玻璃。针对这些材料的生物降解性能进行了测试，采用堆肥法和生物降解率测试等方法进行测定。同时，对药物包装材料的环境友好性进行了评估，考察了其对环境的影响因素和评估指标，如污染物排放、资源消耗、生命周期评估和生态毒性等。通过对各类药物包装材料的生物降解性能和环境友好性进行比较分析，旨在为医药化工生产中的包装材料选择提供参考依据。

简介：

简介：摘要： 药检工作对于维持药品市场的平衡有着十分重要的意义。近年来，新的药物不断出现，对其进行药检的难度也大大增加，难度主要体现在两个方面，检验技术能力不足和药检标准陈旧。为了做好药物的质量控制，药品监督管理部门要重视对药检人员的技能培训，要定期对检验人员的工作能力进行考核。本文对药品检验的质量控制以及措施进行研究。

简介：摘要：目的 探究总结化学试剂质量对药品检验结果的影响。方法 选择医院中2023年1月至2023年6月期间的检验的样本药品共计400例。方法 对其采用化学试剂进行检验。结果 全部400例样本药品中，共计发生15例因试剂质量问题导致的检验结果不合格情况，分别是甲醇4例，乙醇4例，异丙醇3例，正庚烷1例，乙醚3例。换试剂厂家重测后合格。结论 试剂质量对药品的检验结果较大影响， 要加强试剂的质量控制措施 并提出相应质控措施以确保检测准确性。

简介：

简介：

简介：文章主要介绍了参考GB/T16886第18部分对医疗器械产品的材料进行化学表征，重点介绍了如何进行材料的定性和定量分析过程。

简介：摘要：目的：探讨分析在针对牙科手机灭菌消毒包装时，将两种不同的包装内衬材料，应用于其中的效果。方法：从2019年7月到2020年10月间消毒供应中心开始实施问题分析法，将此期间回收的200个牙科手机研究进行实验（实验组），在进行包装时，采用BD监测包内的硬纸片进行包装，选择2019年7月到2020年10月间200只牙科手机直接用纸塑包装袋接包装进行参考（对照组），采用 BD测试包中硬纸片进行包装。实验结束后比较两组的湿包、油包发生率，同时根据问题分析法结果分析湿包原因。结果：对照组的质量管理效果显著不如实验组，湿包率和油包发生率更高，数据差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：在进行牙科手机灭菌消毒后的包装时，将BD监测包内的硬纸片应用于牙科手机的包装中，可以显著减少油包发生情况，同时牙科手机的灭菌合格率明显提高，具有良好的应用价值。

简介：摘要：本研究主要针对半导体纳米材料的性质和化学法制备进行了探讨。首先，对半导体纳米材料的基本性质进行了系统阐述，并突出了其独特的光、电、磁、热等特性。其次，采用化学法制备了一系列半导体纳米材料，探讨了溶剂热法、水热法、微波辅助方法等常见化学法制备半导体纳米材料的原理，并进行了优缺点比较。在实验中，我们发现选择合适的制备方法和优化条件能制得尺寸均一、结构稳定、性能良好的半导体纳米材料。研究结果对于半导体纳米材料的进一步应用，如光电器件、催化剂、生物医药等领域，具有极其重要的参考价值。

简介：

简介：摘要：随着近几年我国医疗事业不断发展壮大，冷藏药品成为了医疗临床广泛应用的药品类型之一，并且冷藏药品种类也随之不断攀升，所以在发展过程中冷藏药品经营与管理问题就成为了有关部门关注的焦点。在发展过程中我国药品监督管理部门还针对冷藏药品企业的经营与管理提出了相应规定，即“企业应当建立

简介：摘要：医药行业的监管关系到医药生产过程中各个环节的质量管理和遵从性。随着医药行业竞争日趋激烈，如何提高医药行业的经营效率，是当前我国医药行业面临的一个重要课题。本文分析了目前我国医药行业所存在的问题，并就如何完善我国医药行业的监督管理工作，制定了相应的对策。

简介：摘要：医药行业的监管关系到医药生产过程中各个环节的质量管理和遵从性。随着医药行业竞争日趋激烈，如何提高医药行业的经营效率，是当前我国医药行业面临的一个重要课题。本文分析了目前我国医药行业所存在的问题，并就如何完善我国医药行业的监督管理工作，制定了相应的对策。

简介：摘要 ： 对人类而言 , 药品是其与各类疾病抗争的关键性工具 , 是保证人体机体健康以及生命安全的重要物品。因此 , 无论是就患者层面而言 , 还是我国社会医疗水平层面 , 药品生产质量意义远大 。 现阶段 , 虽然社会大众广泛关注药品安全问题 , 但是 , 药品生产质量管理方面 , 仍存在一些不足之处 , 亟待有效解决 。 因此 , 药品生产企业要想在新时期实现长久发展 , 必须对自身的药品生产质量管理工作进行全面强化 , 只有这样 , 才能提高其医疗水平 , 进而带动我国整体医疗水平实现进一步发展。

简介：摘要：目前，由于社会的进步和人民的生活的不断改善,人们对于健康问题的关注程度日渐提高。医药产业是健康行业的重要缓解,近年来发展迅猛,但同时药品质量问题日渐凸显,假药、劣药问题引起社会高度关注。所以在日常管理工作中应该做好医药服务的监管力度,提高医药服务质量,确保人民群众用药安全高效。药物快检法是近年来随社会发展衍生出的高效快速检测方法,在许多方面起到关键性作用,本文试图就药物快检法在药品监管行业中的运用加以研究。

简介：摘要：控制和抽样药物使用是识别假药和劣质药物的重要工具，并确保人类药物的安全和效率。传统方法在于选拔员工试用期眼睛,鼻子,味觉和其他经验进行初选,筛查阳性反应率假冒劣质药品也非常低,由于生产和销售假冒伪劣药品不断更新,而高科技仿制品一再禁止,传统方法筛选药物显然中国生物制药学研究所开发了一辆车来测试药物的安全和效率，以提高药物的选择效率。

简介：【摘 要】随着我国经济的快速发展，市场中的药品经营企业也在逐渐增多，药品经营企业的增多，对促进人们的生活质量提高是十分有利的，但相关药品经营企业在经营自身药品的过程中，注重药品营销过程中的质量管理，同时对药品经营过程中进行质量风险控制是尤为重要的，这不仅关乎到企业的是否盈利，也关乎到企业的形象。因此，企业在经营过程中，应建立较为完善的质量管理机制，并完善相关基础设施，进而使企业获得可持续发展。