简介：【摘 要】目的：分析多巴丝肼片单药与联合卡左双多巴控释片治疗帕金森病的临床效果。方法：抽取2020年1月至2020年12月在本院治疗的66例帕金森病患者，双盲法划入单药组与联合组（n=33）。单药组使用多巴丝肼片治疗，联合组使用多巴丝肼片与左双多巴控释片治疗，对比两组患者用药后的疗效。结果：单药组患者用药后的病情改善率是81.82%，联合组的病情改善率是96.97%，联合组的病情改善率相对较高（p＜0.05）。结论：多巴丝肼片与卡左双多巴控释片联合治疗帕金森病的疗效较好，建议推广使用。

简介：【摘要】目的：探究卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍病人的临床效果及药学价值。方法：择取我院2021年-2023年收治的100例帕金森病患者作为本次研究观察对象，按治疗方案的不同分成两组，各50例，对照组给予盐酸普拉克索治疗，观察组行卡比多巴-左旋多巴控释片治疗。治疗结束观察两组治疗方案的临床效果。结果：治疗结束，与对照组比，观察组的临床症状积分低，而帕金森病睡眠量表评分高（P<0.05）。结论：卡比多巴-左旋多巴控释片可显著改善帕金森病合并睡眠障碍患者的临床症状，提高患者的睡

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简介：摘要目的对淋病患者应用头孢哌酮舒巴坦钠进行治疗的临床效果展开观察与评价。方法采取随机抽签的方法，将103例来我院接受门诊部接受治疗的林病患者分为两组，对照组采用加替沙星联合阿奇霉素进行治疗，观察组则应用头孢哌酮舒巴坦钠，对不同药物的临床效果展开对比与评价。结果观察组患者的治疗总有效率为98.1%，不良反应发生率为5.7%，对照组分别为82.0%与26.0%，两组数据差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论对于林病患者，通过对其展开头孢哌酮舒巴坦钠治疗，可有效改善其临床症状，且不良反应少，疗效可靠，具有重要的应用价值。

简介：摘要目的探讨格林巴利综合症患者的护理措施。方法在我院2013年所收治的格林巴利综合症患者中选取40例作为研究对象，给予患者针对性护理，观察护理前后Barthel指数，评定临床治疗护理效果。结果3例患者出现并发症，经及时处理后均恢复；患者护理满意度高达87.5%(35/40)；患者临床治疗护理效果较好，Barthel指数明显得到改善，入院、出院时Barthel指数对比差异显著，p<0.05。结论针对格林巴利综合症患者的病情和身体情况，进行针对性的护理，可有效提高患者治疗的效果，降低并发症发生率。

简介：摘要目的探究在慢性丙型肝炎治疗过程中，应用长效干扰素联合利巴韦林、短效干扰素联合利巴韦林的效果。方法选择90例慢性丙型肝炎患者作为研究对象，按照患者的治疗方法不同将其分为对照组（短效干扰素联合利巴韦林）和观察组（长效干扰素联合利巴韦林）；分别治疗后观察两组效果并实施组间对比。结果观察组远期疗效好于对照组，且患者不良反应发生率为6.67%，低于对照组的20.00%，组间对比存在显著差异（P<0.05）。结论长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的远期疗效良好，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：研究老年重症肺炎治疗应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效。方法：抽取 2017年 9月 -2019年 9月我院收治的 100例老年重症肺炎患者作为研究对象，按照入院治疗的先后顺序将他们分为两个治疗小组，每个小组 50例老年患者。基础信息无太大差异情况下，对照组老年患者选用单药头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组老年患者选用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对比治疗后的临床疗效。结果：对照组老年患者的有效治疗率为 74%，观察组老年患者的有效治疗率为 94%，两组老年重症肺炎患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：老年肺炎患者接受了莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗后，临床症状明显改善，且不良反应发生率非常低，是一项值得推广的应用。

简介：摘要目的分析巴氯芬+康复治疗脑梗死肢体强直的临床效果。方法选取我院在2016年12月至2018年6月期间收治的60例脑梗死肢体强直患者，随机将患者分为对照组（n=30）及观察组（n=30），分别行康复治疗、巴氯芬+康复治疗；比较两组治疗效果。结果观察组治疗后Fugl-Meyer运动功能评分、Barthel指数高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论巴氯芬+康复治疗脑梗死肢体强直，获得理想的治疗效果。

简介：摘要 目的：为了分析对比临床上施行腰交感神经射频联合加巴喷丁以及骶管阻滞联合加巴喷丁治疗不宁腿综合征的疗效。方法：选取我院 疼痛科 已确诊 RLS 患者 90 例，将其随机分成两组，采取不同的治疗方案，在治疗期间，实验组和对照组均按医师要求服用加巴喷丁，实验组施行腰交感神经射频治疗，对照组施行骶管神经阻滞治疗，三个疗程后，根据统一设定的疗效标准对两组患者的治疗效果进行统计分析，结果显示，与对照组相比，实验组治疗有效率和治愈率明显高于对照组， P<=0.05 ，差异具有统计学意义。

简介：在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》（JournalofClinicMOncology）上，发表了美国纪念斯隆凯特琳癌症中心PaulSabbatini博士等人的一项研究结果，该研究针对处于首次临床缓解期的卵巢癌患者，旨在确定阿巴伏单抗维持治疗是否可延长其无复发生存期及整体生存期。在该项双盲、安慰荆对照、多中心临床m期研究中，研究人员按照2：1比例，对经首次手术及以铂制剂和紫杉类药物化疗后，处于完全临床缓解期的Ⅲ期至Ⅳ期（根据国际妇产科联合会判断标准）卵巢癌患者进行了随机分配。每两周按照1ml悬液的给药形式进行给药，给药剂量为2mg的阿巴伏单抗或安慰剂，共给药6周（诱导阶段），其后每4周给药一次，直至出现复发或给药至最后一例患者完成随机分配后的第21个月为止。研究主要终点为RFS；次要终点为0S及免疫应答。

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简介：【摘要】目的：探讨多巴丝肼治疗帕金森综合症的临床效果。方法：选取我院收治的55例帕金森综合症患者作为研究对象，采取多巴丝肼治疗，对比治疗前后患者的UPDRS及治疗效果。结果；治疗后患者的UPDRS评分降低，治疗总有效率为96.36%。结论：对帕金森综合症患者使用多巴丝肼治疗能够改善其不良症状，提升患者生活质量，疗效确切，值得应用。

简介：摘要：本文报告了两例外伤后吉兰巴雷综合征 2例，并进行了文献复习。本病主要损伤神经根和周围神经，与自身免疫异常有关。外伤后引起吉兰巴雷综合征近年来有所报告，发病机制不清。神经节苷酯药物应用可能是诱发因素。两例病人一例死亡，1例顺利康复。目前认为外伤与本病的发生没有直接的因果关系，但间接的因果关系不能排除。

简介：【摘要】目的 探讨沙库巴曲缬沙坦治疗心衰的临床疗效。方法 选取本院2022年8月-2023年8月期间，所收治的78例患者进行此次研究，按照随机颜色球抽取法分为参照组和观察组，每组39例。其中参照组给予常规药物进行治疗，观察组给予沙库巴曲缬沙坦，比较两组的治疗效果与MLHFQ评分和LVEF。结果 与参照组对比，观察组MLHFQ评分以及LVEF改善情况更优，有统计学价值（P<0.05）；干预后，观察组治疗总有效为97.37%，明显高于参照组的84.22%，差异性明显（P<0.05）。结论 在心衰患者的治疗中，应用沙库巴曲缬沙坦药物，疗效可靠，能够改善心功能，安全性高，值得推广。

简介：摘要：本研究旨在观察头孢哌酮钠舒巴坦钠在2021年1月至2024年1月期间对30例感染性疾病患者的临床应用效果。研究选取了符合入选标准的病例，所有患者均接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，并详细记录了用药品量、频次及疗程。通过观察感染症状改善情况、炎症指标变化等临床疗效指标，以及不良反应发生率及类型等安全性指标，对头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果进行了全面评估。研究结果显示，头孢哌酮钠舒巴坦钠在治疗感染性疾病方面表现出显著的临床疗效，且安全性较高。本研究为头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的合理应用提供了有利的依据，并对指导临床实践具有重要意义。

简介：【摘要】目的 探讨对慢性荨麻疹患者选择依巴斯汀进行治疗的临床效果。方法 慢性荨麻疹患者92例，通过抽签随机分为观察组（采用依巴斯汀治疗）和对照组（采用西替利嗪治疗），每组46例。观察对比两组患者的治疗效果及复况。结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P>0.05），具有可比性。

简介：摘要目的对利巴韦林颗粒应用2015年版中国药典中微生物限度检查法进行微生物限度检查的方法进行验证。方法按设立的验证试验方法，采用3批样品独立进行平行试验，对微生物计数法和控制菌检查法进行验证。结论利巴韦林颗粒的微生物计数法检查可采用倾注法；控制菌检查法采用常规法。

简介：[摘要]目的：分析美洛西林钠舒巴坦钠在肺炎患者中的临床治疗效果。方法：选择2018年10月～2019年09月期间来我院就诊的肺炎患者68例作为本次研究对象，根据治疗方式采用随机双盲法分为对照组（n=34）和研究组（n=34）。对照组滴注美洛西林钠进行治疗；研究组采用美洛西林钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗，治疗周期均为7～14d，对比两组患者的治疗有效率和不良反应发生情况。结果：研究组治疗有效率为82.35%，对照组治疗有效率为67.65%，研究组显著高于对照组，数据存在统计学意义（p0.05）。结论：美洛西林钠舒巴坦钠对肺炎的治疗具有更明显的疗效，且不良反应较低，具有治疗效果好，副作用少的优点，值得临床推广。

简介：【摘要】研究妇产科感染采取头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果：方法：选取2018年6月到2020年6月我院收治的60例妇产科感染患者，以治疗方法分成常规组和实验组各30例。常规组采取阿莫西林克拉维酸钾治疗，实验组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对比两组患者使用效果、治疗效果满意度及不良反应发生几率。结果:实验组患者总有效率、治疗效果满意度均优于常规组，且实验组不良反应发生几率低于常规组，组间存在均衡性（P