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简介：摘要：在医疗诊断过程当中，内窥镜作为一种重要的微创检查方式得到了广泛运用，但受到成像条件、人体组织环境等客观因素的影响，导致内窥镜成像的亮度、清晰度与对比度可能存在一定问题。因此，本文以现代医用内窥镜成像原理作为切入点，分析了实验室内窥镜图像数据集建立过程，基于直方图处理、暗通道先验、图像增强以及运行时间描述等角度对内窥镜图像增强算法进行了梳理，同时对算法增强结果进行了分析，以期为有关从业者提供参考。

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简介：国家食品药品监督管理总局近日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》,在国际多中心药物临床试验、进口药品临床试验申请、进口药品上市申请等方面取消多项现行规定,加快进口药品特别是创新药物在我国的上市进程.《决定》规定,除预防用生物制品外,在我国进行国际多中心药物临床试验,允许同步开展I期临床试验,取消临床试验用药物须已在境外注册,或已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的要求.

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简介：摘要：目的 探究手足口病患儿校正QT间期离散度的水平变化及临床意义。方法 在我院2019年7月-2020年7月选取50例手足口患儿作为观察组，同再选取50例健康儿童作为对照组，使用同步心电图和心率纠正QTcd以及cTnT定量进行检测，对比患儿的QT水平变化。结果 治疗前，患儿阳性cTnT的QTcd大于阴性和对照组，QTcd阴性组cTnT大于对照组,具有统计学意义（p

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简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿高热惊厥患儿应用全程绿色通道护理路径模式的作用。方法 本次研究对象均选自本院2020年4月到2021年11月期间收治的70例小儿高热惊厥患儿，根据双盲法对其分组，设定接受常规急救护理的35例为参照组，其余35例为研究组实施全程绿色通道护理路径模式干预，观察对两组的抢救效果。结果 比较两组的退热以及惊厥停止时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）；比较两组的抢救效率，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 对小儿高热惊厥患儿应用全程绿色通道护理路径模式有着极为确切的作用，可以有效提高对患儿的抢救效率，促使其高热惊厥症状尽快得到控制，从而更好的挽救患儿的生命。

简介：摘要：目的  探讨针对性急救护理对高热惊厥患儿退热时间爱你及惊厥停止时间的影响。方法  2023年9月-2024年9月 ，选择60例高热惊厥患儿分组研究。分组标准：就诊顺序。对照组：n=30例，2023年9月-2024年3月就诊，实施常规护理；观察组：n=30例，2024年3月-9月就诊，实施常规护理+针对性急救护理。结果  观察组患者退热时间、高热惊厥停止时间均短于对照组（P＜0.05）。观察组并发症发生率低于对照组（3.33%＜23.33%，χ =5.192，P=0.023＜0.05）。结论  在高热惊厥患儿中，予以针对性急救护理效果较好，推荐。

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简介：目的探讨HITACHI-7060全自动生化分析仪与TBA-120FR全自动生化分析仪检测8个项目结果一致性的比较与校正。方法分别使用定标液、质控液及患者血清为材料,测定钙（Ca）、总蛋白（TP）、尿素氮（BUN）、肌酐（CREh）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸磷酸激酶（CK）、肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）、血糖（GLU）,并通过校正因子,比较校正HITACHI-7060和TBA-120FR两台全自动生化分析仪的检测结果。结果HITACHI-7060和TBA-120FR两台全自动生化分析仪通过检测患者血清的结果比较,并使用校正因子校正,使得两台全自动生化分析仪的8个项目测定结果具有高度一致性。结论实验室在使用不同厂家、型号仪器、试剂、质控及定标液的情况下,可以通过校正因子校正,使检测结果保持一致性,满足临床需要。

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