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简介：【摘要】 目的 分析普拉克索治疗帕金森的临床效果。方法 筛选70例帕金森患者，随机分组，对照组以多巴丝肼治疗，观察组结合普拉克索治疗，对比治疗效果。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：摘要目的观察普拉克索治疗帕金森病（Parkinson'sdisease;PD）患者的临床治疗效果。方法选取本院（在2014年3月-2017年5月）收治的100例PD患者的一般资料，按照不同治疗方法随机分为A组（应用普拉克索联合左旋多巴治疗方法）、B组（应用左旋多巴治疗方法），两组均为50例。采用帕金森病评定量表（UPDRS）分析两组PD患者的临床治疗效果、不良反应发生率。结果两组PD患者治疗前帕金森病评定量表II、III评分比较无统计学意义（P>0.05），治疗12w后A组PD患者的帕金森病评定量表II、III评分低于B组（P<0.05），A组PD患者不良反应发生率为4.00%；B组PD患者不良反应发生率为6.00%，两组数据比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论普拉克索治疗PD患者的疗效显著。

简介：【摘要】目的：研究人工泪液与普拉洛芬联合治疗干眼症的临床疗效。方法：选择我院于2018年1月至2018年12月期间治疗的的82名干眼症患者，通过双盲法分为各41例的对照组（实施人工泪液治疗）和观察组（实施人工泪液联合普拉洛芬治疗），比较组间治疗效果、泪膜破裂时间。结果：本次研究中，观察组的治疗有效率明显、泪膜破裂时间高于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：在干眼症患者的治疗中实施人工泪液联合普拉洛芬治疗，能够提高教治疗效果，促使症状改善，该治疗方法具有一定的使用价值。

简介：【摘要】目的 探究帕金森患者应用普拉克索进行治疗的临床应用价值。方法 对2020年5月-2021年5月我院的帕金森疾病患者24例进行调查研究，采用数字随机法分为对照组和观察组，两组患者采用不同的治疗方式。对比两组患者肌力变化、情绪评分、睡眠和生活质量、自理情况。结果 观察组患者治疗后肌力评分更高，情绪趋于正常、睡眠质量和生活质量大大提高，并且重度依赖例数减少，更多患者自理情况良好，P＜0.05。结论 普拉克索中治疗帕金森疾病具有良好的临床效果，能有效的改善患者症状，提高生活质量，应广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：以干眼症为研究对象，探究药物联合疗效。方法：研究起始及终止时间分别为2018.4、2021.4，选取80例干眼症研究，分组法是单双数法。有40例单用玻璃酸钠，设为对照组；有40例联用普拉洛芬、玻璃酸钠，设为观察组。结果：观察组滴眼效果、症状指标优于对照组，数值显示（P＜0.05）。结论：干眼症发生后联合应用普拉洛芬、玻璃酸钠治疗，效果显著。

简介：摘要：目的：研究对帕金森病患者采用普拉克索治疗的临床有效性。方法：选择2019.01-2022.01期间我院所收治的90例帕金森患者作为研究对象，随机将患者分为研究组和对照组。干预时对照组患者接受美多芭治疗方式，研究组患者给予普拉克索治疗。对比两组患者的临床治疗效果以及帕金森病综合评分等指标。结果：经过干预后，研究组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者（P＜0.05），且帕金森病综合评分高于对照组（P＜0.05）。结论：对帕金森病患者采用普拉克索治疗，有助于提升临床疗效、改善疾病症状，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨针对干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗的临床效果。方法：择取病例区间为2022年1月-2022年6月，病例选择本院收治干眼症患者800例，依据随机数表法，纳入研究组与对照组，分别400例，对照组采用人工泪液凝胶治疗干预，研究组在上述基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗，组间比对两组干预效果。结果：干预前，比对两组自觉症状评分，差异不显著，数据提示P>0.05；干预后，两组比对自觉症状评分，研究组低于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05。结论：将普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗方式应用在干眼症患者中，可降低其自觉症状，提高治疗效果，可进行临床推广。

简介：【摘要】目的：研究观察反流性食管炎患者应用艾普拉唑治疗的效果。方法：随机抽取2019年12月-2020年12月我院接收的80例反流性食管炎患者作为研究对象，平均分为对照组和实验组各40例，对照组及实验组分别采取艾司奥美拉唑镁治疗、艾普拉唑治疗。比较两组反流性食管炎患者的治疗效果和不良反应情况。结果：实验组患者的治疗效果明显高于对照组(P

简介：摘要目的研究分析聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液对眼干燥症的治疗效果。方法选取在2013年1月～2014年12月入住我院接受治疗的眼干燥症患者118例（236只眼）作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析。并随机分为观察组和对照组各59例。观察组给予4g/L聚乙二醇滴眼液联合使用1g/L普拉洛芬滴眼液，对照组单纯给予4g/L聚乙二醇滴眼液，用法均为每日4次，每次1滴，治疗1周。于治疗前后对患者进行自制症状量表评分，泪膜破裂时间（BUT）测定，基础泪液分泌试验（SIT）测定和角膜荧光素染色试验（FS）测定，并评定治疗的总有效率。结果观察组治疗后症状评分（9.46±1.27）分，与治疗前及对照组相比（P<0.05）；观察组治疗后BUT（14.67±1.42）s，SIT（10.28±0.87）mm/5min，FS评分（1.06±0.37）分，与治疗前及对照组相比（P<0.05）；观察组总有效率77.97%高于对照组57.63%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液能够有效提高眼干燥症患者的治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析帕金森病治疗中普拉克索与美多巴的联合应用效果。方法：选取我院收治的102例帕金森病患者进行研究，将其分为对照组与观察组，每组各51例，对照组单独应用美多巴，观察组联合应用普拉克索，对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生概率。结果：观察组的治疗有效率比对照组高，开关现象发生率明显比对照组低，两组差异明显（P

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简介：摘要：目的：深入细致的分析和研究普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果。方法：选择在2020年11月到2022年3月前来我院就诊的帕金森病患者共计有86例，根据治疗方案分为单一组（美多芭）和联合组（普拉克索片联合美多芭），每组43例，将两组患者治疗后日常活动、情绪和精神行为、运动功能以及不良反应发生率进行分析和比对。结果：治疗前，两组帕金森综合评分量表（UPDRS）比较，无差异（P>0.05），经治疗，联合组日常活动、情绪和精神行为、运动功能、并发症评分比单一组低，相关数据有明显差异（P

简介：【摘要】目的：本研究目的是探究普拉克索联合多巴丝肼用于帕金森病治疗的具体疗效。方法：该研究纳入了2018年1月至2020年12月期间在我院接受诊疗的共计100例帕金森病患者，并采用随机分配方法将其划分为两个组别，即观察组与对照组，各包含50例病例。对照组患者仅接受多巴丝肼治疗，观察组的患者在多巴丝肼的基础上联合应用普拉克索，观察两组治疗后患者焦虑抑郁情绪以及精神状态。结果：观察组的UPDRS评分为32.17±1.69，而对照组的评分为66.13±2.25。两组之间的UPDRS评分有显著差异（t=18.513，P<0.05）。观察组的HAMD评分为54.42±19.61，而对照组的评分为20.36±10.03。两组之间的HAMD评分差异显著（t=13.966，P<0.05）。结论：普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病是一种有效的治疗方案，可改善焦虑抑郁情绪以及精神状态，值得在临床推广使用。

简介：【摘要】目的：分析对于帕金森患者通过合用美多巴、普拉克索的治疗价值。方法：对照组为美多巴治疗，观察组合用美多巴、普拉克索进行治疗。结果：施治前UPDRS量表评分、UA水平2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比UA水平为观察组更高，UPDRS量表评分为观察组较低P＜0.05；药物不良反应率观察组为5.41%，对照组为8.11%，P＞0.05。结论：对帕金森病患者合用美多巴及普拉克索进行治疗有助于改善患者的尿酸水平，提升总体疗效，且安全性良好。

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简介：【摘要】目的：观察普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床应用效果。方法：我院 2019 年 2 月 -2020 年 2 月收治的 44 例白内障术后干眼症患者为本次研究对象，按照临床用药不同将患者 分为对照组（ 2 2例 ： 玻璃酸钠治疗）与实验组（22 例： 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗），比较两组患者临床治疗效果。结果：实验组患者持续用药两个疗程后总有效率（ 95.45% ）显著高于对照组， 数据差异明显（ P<0.05）。 实验组患者治疗两个疗程后不良反应发生率（ 18.18% ）高于对照组， 数据差异不 明显（ P> 0.05）。 结论:白内障术后干眼症患者 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗效果明显高于单一应用 玻璃酸钠治疗。

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的价值。方法研究纳入我院收治的68例帕金森病患者，病例资料研究时间自2018年2月-2019年2月，按照随机抽签的方法将所有研究对象随机分成2组。对照组34例患者采用美多巴治疗，而研究组34例采用美多巴联合普拉克索治疗，比较两组的有效性和安全性。结果研究组患者的疗效明显大于对照组（P＜0.05）。研究组患者的不良反应评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病安全有效，值得临床借鉴和推广应用。

简介：北京赛科药业有限责任公司隶属于北京医药集团，现为其处方药事业部。2002年，公司以北京第二制药厂为主体，注资11855万，改制建成集生产、研发、销售为一体的大型高新技术制药企业。

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