简介：目的观察舒尼替尼治疗晚期肾癌的临床效果。方法选择晚期肾癌患者36例,采用舒尼替尼治疗,50mg口服,每天1次,服用4周后休息2周,6周为1个周期,2个周期后评价疗效。结果36例患者中完全缓解(CR)3例(8.33%),病情部分缓解(PR)9例(25.00%),病情稳定(SD)19例(52.78%),疾病进展(PD)5例(13.89%),疾病控制率86.11%。结论采用舒尼替尼治疗晚期肾癌可以取得较好的临床效果。

简介：5月28日，首届国际医疗产业及药物论坛组委会与印尼社会自力发展基金会在广州共同签订了一份拟在印度尼西亚万隆、中国延安两地筹建贫困儿童中医医院项目的协议。这一举措不仅加强了两国民间组织在中医药领域的合作，也加快了中医药“走出去”的步伐。

简介：目的：观察尼美舒利颗粒治疗小儿发热的临床疗效。方法：77例病例随机分为两组，对照组40例，治疗组37例。两组病例均常规采用抗菌或抗病毒等治疗。对照组在此基础上加用扑热息痛治疗，治疗组加用尼关舒利颗粒治疗。结果：对照组治疗后总有效率为62．5％，治疗组治疗后总有效率为91．9％，两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：尼美舒利颗粒治疗小儿发热作用迅速持久，副作用少，安全，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察左卡尼丁在难治性心力衰竭中的临床疗效；方法选取我院自2009年1月~2012年1月之间所收治的200例慢性心力衰竭患者作为调查对象，随机分成左卡尼汀组和对照组。两组每组各100例。结果100例左卡尼丁组患者经过治疗之后，显效66例，有效27例，无效7例，总有效率为93%；100例对照组患者经过治疗之后，显效50例，有效33例，无效17例，总有效率为83%，二者具有较为明显的统计学差异。对照组LVEF心功能参数治疗前为(3603±713),治疗后为（3783±830），左卡尼丁组治疗前为（3580±851），治疗后为（4260±830）。对照组6min心功能参数治疗前为（26620±11785），治疗后为（36600±11358），左卡尼丁组治疗前为（23667±11767），治疗后为（44717±14529）。结论对于难治性心力衰竭患者而言，采取左卡尼丁治疗能够有效地抗心律失常、减慢心率，对于患者的心脏功能能够进行明显改善，且没有较为严重的并发症和不良反应,值得在临床上大量推广应用。

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简介：目的：分析尼可地尔治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将60例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为两组，对照组30例使用常规药物进行治疗，实验组30例在常规药物治疗的基础上使用尼可地尔治疗，观察对比两组冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。主要观察患者的脑钠肽值、左室射血分数、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化情况。结果：与对照组比较，实验组脑钠肽值、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径值治疗后显著降低，左室射血分数值治疗后显著升高。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：尼可地尔可以治疗冠心病慢性心力衰竭，并改善患者的症状和心功能。

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简介：【摘要】目的：探讨左卡尼汀在维持性血液透析患者治疗中的意义。方法：选取2019年6月-2022年3月的医院维持性血液透析患者74例作为研究对象，随机分成观察组（n=37例）和对照组（n=37例），对照组采用生理盐水治疗，观察组采用左卡尼汀治疗，治疗后，对患者的临床治疗效果进行评估。结果：观察组治疗后血清白蛋白、前白蛋白、血红蛋白以及转铁蛋白均较对照组高（P＜0.05），治疗后，观察组患者左室收缩末内径以及左室舒张末内径均低于对照组，左室射血分数高于对照组（P

简介：侨报报道，北京安定门中医院赴美考察团近日抵达纽约，拜访了高云尼医院，对该院的管理和服务赞不绝口，认为值得他们学习的地方很多。

简介：摘要目的评价吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法对55例化疗失败或不宜化疗的Ⅳ期肺腺癌患者给予吉非替尼口250mg/d,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果55例患者中无CR患者，与药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹28例(509%),皮肤干燥19例,腹泻14例,恶心7例，肝功能异常1例。结论吉非替尼治疗晚期肺腺癌有效,毒副反应轻微,患者依从性和耐受性好。报道如下

简介：目的建立尼可地尔缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法,AgilentTC-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（48∶52）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果尼可地尔的线性范围为3.008μ/mL-18.048μ/mL,线性关系良好（r=0.9998）;平均加样回收率为98.37%（n=5）,RSD=0.72%。结论该方法简便、结果准确,适用于制剂中尼可地尔的含量测定与质量控制。

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简介：目的探讨埃罗替尼联合盐酸吉西他滨及顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机抽取采用GP方案化疗的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者90例,其中单纯GP方案化疗45例,埃罗替尼联合GP化疗45例。对患者生存率、病情缓解情况和血清中VEGF浓度进行观察分析。结果联合用药组病情缓解率47.23%,显著高于单纯GP组的26.88%(P<0.05)。联合用药组患者1年后生存率91.67%,显著高于单纯GP组的81.67%(P<0.05)。联合用药组患者血清中VEGF浓度为79.8pg/ml,显著低于单纯GP组的124.23pg/ml(P<0.05)。结论埃罗替尼联合GP化疗较单纯GP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有更显著的疗效,可以显著的提高患者的存活率和降低VEGF水平。

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