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  • 简介:目的:探讨三七粒度大小对其药效的影响。方法:采用两种动物模型,测定各组小鼠出血时间及凝血时间。结果:同剂量三七粗粉和三七细粉之间止血时间相当,无显著性差异;凝血时间细粉组明显少于粗粉组。结论:三七细粉药效优于三七粗粉。

  • 标签: 三七 止血 凝血
  • 简介:摘要:目的:观察中药配方颗粒传统中药饮片在临床治疗中的疗效分析。方法:选取聊城市中医医院收治的242例盗汗患者,将121例采用传统中药饮片进行治疗的患者作为对照组;将121例采用中药配方颗粒进行治疗的患者作为研究组;对比两组患者治疗的临床效果。结果:治疗后,在肺卫不固型患者中,研究组患者临床治疗的总有效率显著高于对照组;且在阴虚火旺型患者中,研究组患者临床治疗的总有效率同样高于对照组(P<0.05)。结论:中药配方颗粒在盗汗患者中具有良好的临床效果,能够有效提高患者的治疗效果,值得推广。

  • 标签: 中药配方颗粒 传统中药饮片 临床疗效。
  • 简介:目的:筛选最佳的活络效灵丹颗粒剂成型工艺条件。方法:采用单因素考察方法,以颗粒流动性、溶化性、吸湿性等为评价指标,筛选出处方中加入辅料的种类及最佳的成型工艺条件。结果:确定最佳成型工艺条件为药粉乳糖的比例为17∶13,用95%乙醇溶液制颗粒。结论:确立活络效灵丹颗粒的成型工艺合理、可行。

  • 标签: 活络效灵丹颗粒 成型工艺 单因素考察法
  • 简介:正源颗粒是在已故名老中医祁中慈治疗反流性胃炎经验方基础上加减,并由传统煎煮剂改制成颗粒剂。为我院治疗胃食管反流病的中成药制剂。主要由代赭石、柴胡、黄连、吴茱萸、枳壳、制半夏、延胡索等组成。药简力著。其组方配伍方法值得探讨。

  • 标签: 正源颗粒 经验方 方剂配伍
  • 简介:目的:建立癫痫清颗粒质量控制的薄层鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板对癫痫清颗粒中石菖蒲、胆南星、制何首乌、知母采用TLC色谱法鉴别。结果:该制剂中四味药的鉴别,斑点明显,分离度和重现性好。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为癫痫清颗粒的薄层鉴别方法。

  • 标签: 薄层色谱法 定性鉴别 癫痫清颗粒
  • 简介:目的:建立熟地配方颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对熟地配方颗粒的主要活性成分毛蕊花糖苷进行定量分析.结果:毛蕊花糖苷在0.01353~0.5412μg范围内峰面积线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为98.04%,RSD为1.65%(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可作为熟地配方颗粒的质量控制方法.

  • 标签: 熟地黄 配方颗粒 高效液相色谱法 毛蕊花糖苷
  • 简介:目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0~120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。

  • 标签: 虎杖 配方颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
  • 简介:目的:优选心脑苏颗粒成型工艺。方法:运用单因素及正交试验设计,以颗粒吸湿率、成型率、休止角作为判定依据,优化辅料种类及用量、润湿剂的浓度,以确定最佳成型工艺条件。结果:优选辅料为糊精,浸膏辅料用量为1∶1,90%乙醇作为润湿剂,干燥温度为60℃进行制备。结论:此法制备的心脑苏颗粒性质稳定、外观好、吸湿性小、溶化性好,可用于工业化生产。

  • 标签: 心脑苏颗粒 成型工艺 正交设计
  • 简介:目的:研究柴术颗粒制剂提取工艺。方法:以浸膏固体物含量、柴胡皂苷、盐酸小檗碱、芍药苷提取量为指标进行正交试验,优选柴术颗粒提取工艺。结果:最佳提取工艺为炒白术、陈皮、干姜加5倍量水浸泡过夜,水蒸气蒸馏6h提取挥发油。白芍、茯苓等药材加入8倍量水,提取2次,每次1.5h,合并水提液,滤去药渣,备用;柴胡、黄连加入10倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5h。结论:柴术颗粒处方药材根据其性质不同可分别采用水蒸气蒸馏法提取工艺、水提取工艺和乙醇提取工艺。

  • 标签: 柴术颗粒 提取工艺 挥发油 水提 醇提
  • 简介:[目的]建立滇桂艾纳香乙酸乙酯部位薄层色谱鉴别水分、灰分含量测定方法,为制定滇桂艾纳香的质量标准提供实验依据。[方法]采用薄层色谱法对不同产地滇桂艾纳香乙酸乙酯部位进行定性鉴别;按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录IXH中水分测定法中的第一法和附录IXK灰分测定法分别进行水分、灰分测定。[结果]薄层色谱鉴别显示,在各批次供试品色谱图中均能显现出木犀草素对照品的斑点,且斑点圆整清晰;水分灰分含量测定结果表明水分含量均不超过3.59%;总灰分含量不高于2.93%,酸不溶性灰分不高于0.34%。[结论]该方法简便、快速,可为制定滇桂艾纳香质量标准提供科学依据。

  • 标签: 滇桂艾纳香 乙酸乙酯部位 薄层色谱鉴别 水分灰分测定
  • 简介:摘要:目的:此次对中药配方颗粒和传统中药饮片的最终治疗效果展开对比分析,希望可以找出疗效最佳的中药治疗剂型。方法:随机选取2015 年1 月至2017 年1 月两年之内在医院接受治疗的150 名表虚盗汗病患为此次的主要研究对象,并将其分为使用不同治疗方式的对照组和实验组,对照组给予传统中药饮片治疗方式,实验组则选取中药配方颗粒治疗方式,对比最后的治疗效果和病患的满意度。结果:经过为期一个月的治疗之后,可以看出实验组的治疗有效率为96% ,明显高出对照组病患的治疗有效率78.67% ,组间对比距一定差异,并且实验组病患的治疗满意率高达96% ,对照组的护理满意率为80% ,差异构成一定统计学意义。结论:对比最终的治疗结果可以看出,相比传统中药饮片治疗方式而言,中药配方颗粒的质量和效果更有保障,明显优于传统饮片的治疗方式。

  • 标签: 中药配方颗粒 传统中药饮片 表虚盗汗 中药剂型
  • 简介:心律失常是内科的常见病、多发病,可见于各类心脏病.致命性心律失常则是导致心性猝死的主要原因,心性猝死约75%由室颤和/或室速引起,约20%由心脏骤停引起,约5%由电机械分离引起,这些是造成当代心血管疾病高死亡率的主要原因之一,因此,对临床上出现的频发室早,尤其是多源性、多形性及RonT现象,要给予积极处理,避免心血管事件的发生,我们应用步长稳心颗粒和慢心律联用治疗频发室早与单用慢心律治疗进行对比观察,现报道如下.

  • 标签: 步长稳心颗粒 慢心律 频发室早 疗效观察
  • 简介:目的确定当仁通便灵颗粒的最佳乙醇提取工艺.方法以阿魏酸的含量为指标,采用正交试验(k34)优选提取工艺条件.结果影响醇提工艺的因素的程度依次为提取次数、乙醇体积分数、提取时间和固液比.最适工艺条件为加6倍量70%乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h.结论工艺稳定、可行.

  • 标签: 当仁通便灵颗粒 正交试验 阿魏酸
  • 简介:摘要目的对芪茵颗粒的急性毒性进行研究。方法对受试药物的半数致死量及最大耐受量进行测定。结果连续观察7d,无一只死亡,饮食饮水皮毛活动精神状态无异常,给药当天大小便有褐色稍粘现象,体重呈正常增长趋势,未出现任何毒性反应。结论经急性毒性研究芪茵颗粒的临床用药安全可靠。

  • 标签: 芪茵颗粒 急性毒性 药理实验
  • 简介:目的:研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法:癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果:癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。

  • 标签: 癌痛消颗粒 长期毒性 大鼠