简介：摘要目的探究卡前列素氨丁三醇联合米非司酮治疗凶险性前置胎盘的临床效果。方法采用随机抽样法抽选出本院收治的凶险性前置胎盘患者80例，收治时间为2017年12月至2018年12月，将这80例患者按照计算机随机序列法分成对照组、观察组，一组40例，对照组凶险性前置胎盘患者给予米非司酮治疗，观察组给予卡前列素氨丁三醇联合米非司酮治疗，对比治疗效果。结果观察组患者术后出血量、产褥病率及DIC发生率均低于对照组，差异性具有统计学意义（P＜0.05）。讨论卡前列素氨丁三醇与米非司酮联用后能够改善凶险性前置胎盘预后效果，减少不良事件发生。

简介：【摘要】目的：探究妇产科中布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛的应用价值。方法：选择 2018年 1月 -2019年 12月来我院接受治疗的 200例妇产科患者，随机将其分为实验组和对照组，每组各 100例。其中实验组给予布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛；对照组给予芬太尼镇痛。对比两组患者的镇痛起效时间、镇痛持续时间，治疗前后疼痛状况以及用药不良反应。结果：（ 1）实验组患者的镇痛起效时间及持续时间均优于对照组，且差异存在统计学意义（ P＜ 0.05）。（ 2）治疗后实验组患者的 VAS评分明显低于对照组，且差异存在统计学意义（ P＜ 0.05）。（ 3）实验组的不良反应发生率为 7%，稍低于对照组的 10%，但两组无明显差异（ P＞ 0.05）。结论：妇产科中应用布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛效果显著，可以明显改善患者的疼痛情况，而且药物镇痛起效时间短、镇痛持续时间长。

简介：摘要：目的：分析在剖宫产术腰-硬联合麻醉中采用罗哌卡因或布比卡因的麻醉价值。方法：对照组产妇为布比卡因麻醉，观察组产妇为罗哌卡因麻醉。结果：与对照组相比感觉阻滞和运动阻滞的生效时间均长于对照组，感觉阻滞和运动阻滞的维持时间均短于对照组P＜0.05；麻醉优良率组间横向对比中，观察组100.00%，对照组86.21%，P＜0.05；麻醉不良反应率观察组为3.45%，对照组为13.79%，P＜0.05。结论：在剖宫产产妇的腰-硬联合麻醉中采用罗哌卡因更有利于提升麻醉质量以及减少不良反应。

简介：【摘要】目的：分析小剂量米非司酮与孕三烯酮联合治疗对围绝经期子宫肌瘤患者的临床效果。方法：2022年1月至2022年7月期间我院收治的70例围绝经期子宫肌瘤患者作为研究对象，平均分为对照组和干预组，每组35例，对照组采用小剂量米非司酮模式，及干预组采取小剂量米非司酮与孕三烯酮联合治疗。对比两组患者的治疗满意度、治疗效果。结果：两组病人治疗结果差异明显（P

简介：

简介：【摘要】目的：探究小剂量米非司酮与孕三烯酮联合治疗围绝经期子宫肌瘤的疗效。方法：选取该院2020年5月至2022年5月收治的70例围绝经期子宫肌瘤患者，使用摸球法随机分为对照组35例和观察组35例，对照组予以小剂量米非司酮治疗，观察组予以小剂量米非司酮+孕三烯酮治疗，观察两组患者临床疗效、子宫体积、肌瘤体积、子宫内膜厚度、血红蛋白（Hb）、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇（E2）水平。结果：观察组临床总有效率97.14%高于对照组77.14%（P＜0.05）。治疗后，观察组子宫体积、肌瘤体积、子宫内膜厚度均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组Hb水平高于对照组，FSH、E2均低于对照组（P＜0.05）。结论：围绝经期子宫肌瘤患者使用小剂量米非司酮+孕三烯酮联合治疗，有利于改善临床症状，促进患者恢复，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的：分析子宫肌瘤患者治疗中采取米非司酮保守治疗的效果。方法：参与本次研究的研究对象为入我院的子宫肌瘤患者，纳入时间段为2019年2月-2022年2月期间，共计52例。将上述患者随机分为两组，分别为治疗A组及治疗B组。将常规治疗施行在治疗B组中，在此基础上将 米非司酮保守治疗施行在治疗A组中，每组各26例。对上述两组治疗有效率予以对比分析。结果：由研究结果数据方面上可见，治疗A组治疗有效率相比较对照组较高（P＜0.05）。结论：在子宫肌瘤患者治疗中采取米非司酮保守治疗，能够显著提高患者的治疗有效率。由此可见，此种方法在子宫肌瘤患者治疗中具有重要意义。

简介：【摘要】目的：米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效分析。方法：择取2018年6月-2019年8月我院收治的100例子宫肌瘤患者作为研究对象，随机分为对照组、研究组，每组各50例。对照组采用促性腺激素进行治疗，研究组采用米非司酮进行治疗。结果：研究组患者治子宫体积与肌瘤体积小于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后血清激素水平变化明显优于对照组（P＜0.05）。结论：米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果显著，能有效改善患者临床症状，缩小肌瘤体积，可在临床推广应用。

简介：【摘要】目的探讨米非司酮治疗妇产科疾病的疗效。方法选择我院2020年至2022年收治的156科疾病患者为研究对象。根据住院顺序，将患者编号为1-156，分成两组，即对照组和实验组。两组各78例。对照组用常规药物治疗，实验组用米非司酮治疗。观察两组疗效。结果实验组78例患者中，子宫肌瘤治疗、终止妊娠治疗、子宫内膜异位症治疗和紧急避孕治疗的总有效率分别为100%、88.89%和100%。实验组78例，治愈50例，有效26例，无效2例，总有效率97.44%。对照组78例，治愈30例，有效32例，无效16例，总有效率79.49%，P<0.05，差异有统计学意义。结论米非司酮可进一步提高妇产科疾病的疗效，减少不良反应的发生。

简介：【摘要】目的探讨米非司酮治疗妇产科疾病的疗效。方法选择我院2020年至2022年收治的156科疾病患者为研究对象。根据住院顺序，将患者编号为1-156，分成两组，即对照组和实验组。两组各78例。对照组用常规药物治疗，实验组用米非司酮治疗。观察两组疗效。结果实验组78例患者中，子宫肌瘤治疗、终止妊娠治疗、子宫内膜异位症治疗和紧急避孕治疗的总有效率分别为100%、88.89%和100%。实验组78例，治愈50例，有效26例，无效2例，总有效率97.44%。对照组78例，治愈30例，有效32例，无效16例，总有效率79.49%，P<0.05，差异有统计学意义。结论米非司酮可进一步提高妇产科疾病的疗效，减少不良反应的发生。

简介：【摘要】目的 探究预防剖宫产术中由于前列素氨丁三醇所诱发恶心呕吐采取右美托咪定联合托烷司琼的临床效果。 方法 纳入研究病例数量60例，均于2021年7月-2022年12月就诊，均为剖宫产手术治疗患者，分组中，以1:1比例分组，行随机信封抽签划分组别，实验组（右美托咪定联合托烷司琼），对照组（单纯托烷司琼），分析预防效果。结果 与对照组比较，实验组发生恶心呕吐、胸闷及面色潮红的不良反应发生概率更低，差异显著，P＜0.05，实验组注射卡前列素氨丁三醇时(t)、注射后5min(t1)、注射后15 min(2)及手术结束时(3)的HR、SPO2的水平均更优，差异显著，P＜0.05。结论 右美托咪定联合托烷司琼用于预防剖宫产术中卡前列素氨丁三醇所诱发恶心呕吐效果显著，更有利于稳定患者状态。

简介：摘要：目的：探究在术后硬膜外镇痛中将罗哌卡因与舒芬太尼进行联合应用的临床效果。方法：选择我院患者为展开对比研究，以2020年1月——2021年1月期间接受的手术患者为例，患者术后均存在严重的疼痛反应，给予患者镇痛干预，人数为100例，将其分为两组，一组给予舒芬太尼静脉泵镇痛，为对照组，另外一组给予罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛，为实验组，对两组患者的镇痛效果进行观察比较。结果：与对照组患者进行比较时，实验组患者在24h和48h下的静息、咳嗽和活动下的疼痛评分均比对照组评分低，各项数据差异均相对显著，对比结果显示为P

简介：【摘要】 目的 分析利多卡因联合地塞米松治疗产程中宫颈水肿的疗效。方法 研究样本选取分娩产妇70例（均于2019年9月-2021年8月），以入院顺序分组，患者均在产程中出现宫颈水肿，对照组采取常规产程观察，观察组实施宫颈注射利多卡因与地塞米松治疗。对比治疗效果。结果 观察组宫颈水肿消退时间、宫口全开时间均较对照组更早（P

简介：摘要：目的 分析在治疗儿童过敏性鼻炎中实施孟鲁司特的造成的临床影响。方法 在2019年9月~2020年9月收治80例过敏性鼻炎患儿作为研究对象，按照入院顺序分为对照组和观察组各40例，对照组实施氯雷他定常规治疗，观察组在此基础上实施孟鲁司特，对比两组治疗后的临床疗效和不良反应治疗前后的病情积分。结果 经过治疗后两组患儿的病情均得到一定程度的好转，其中观察组的临床有效率高过对照组，同时观察组的不良反应以及病情积分均较低，且低于对照组，组间的对比差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：将利多卡因乳膏、罗哌卡因应用在小儿病患的包皮环切手术当中，对其应用效果进行一定的分析与探讨。方法：将2021年5月-2022年5月纳为本次研究区间，于该区间摘选75例行下肢手术的高龄病患，按照麻醉方式分为常规组（n=37，罗哌卡因）、观察组（n=38，罗哌卡因联合利多卡因乳膏），对比两组患儿的应用效果。结果：相比于常规组，观察组有着更低血压与心率水平，P＜0.05；苏醒躁动评分对比有差异，且观察组更低，P＜0.05；两组患儿存在疼痛评分上的差异，且常规组更高，P＜0.05；与观察组相比，观察组有着更短的出室时间，P＜0.05；不良反应发生率具有数据上的差异，且常规组更高，P＜0.05。结论：利多卡因乳膏、罗哌卡因的联合使用具有显著效果，可以考虑积极推广。

简介：【摘要】

简介：【摘要】目的：评估剖宫产麻醉中罗哌卡因复合舒芬太尼的价值。方法：纳入92例剖宫产麻醉患者，随机分组，有基础组、试验组，样本量均是46例，前者行罗哌卡因麻醉，后者则复合舒芬太尼，研究在2021年4月-2022年4月实施，记录麻醉指标，统计麻醉安全事件。结果：麻醉见效时间、运动恢复时间统计后在试验组短，维持时间统计后在试验组长，术后6hVAS分值在试验组低，与基础组比较，P

简介：【摘要】目的：评估剖宫产麻醉中罗哌卡因复合舒芬太尼的价值。方法：纳入92例剖宫产麻醉患者，随机分组，有基础组、试验组，样本量均是46例，前者行罗哌卡因麻醉，后者则复合舒芬太尼，研究在2021年4月-2022年4月实施，记录麻醉指标，统计麻醉安全事件。结果：麻醉见效时间、运动恢复时间统计后在试验组短，维持时间统计后在试验组长，术后6hVAS分值在试验组低，与基础组比较，P

简介：