简介：【摘要】：目的：探究分析对于冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪的应用效果。方法：本次研究针对2019年7月~2021年1月在我院诊治的冠心病心力衰竭患者84例的临床资料进行分析，且依据对患者实施的不同药物干预方案，进行分组且各为42例，将给予患者单一美托洛尔治疗的列为对照组，同时将美托洛尔联合曲美他嗪治疗的列为观察组，对两组的应用效果进行探讨。结果：观察组治疗有效率97.62%＞对照组有效率83.34%，观察组不良反应发生率2.38%＜对照组14.28%明显更低，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：对于冠心病心力衰竭患者，实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗方案具有明显的应用效果，在提高患者疗效的同时可降低用药后的不良反应，值得在临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨冠心病心绞痛患者在临床中采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的效果。方法本研究按照不同治疗方式将我院诊治的冠心病心绞痛患者60例分组为对照组和观察组每组30例。对照组用常规方式治疗，观察组用琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗；详细记录两组患者各项实验数据，并将所获相关数据作对比分析。结果观察组患者冠心病治疗有效率92.9%高于对照组患者78.6%，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心绞痛治疗有效率94.3%优于对照组80.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛取得的临床疗效显著，心功能以及生活质量明显改善，血压逐渐稳定，并且患者出现的不良反应极少，值得借鉴和推广。

简介：摘要：目的：探究美托洛尔 + 曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果及对心功能的影响。方法：选择 2018 年 1 月 ~2019 年 2 月期间收治的 80 例患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各 40 例，对对照组患者采用常规冠心病心力衰竭治疗，对观察组采用美托洛尔 + 曲美他嗪进行治疗。观察并对比两组患者的治疗满意度效果以及心功能改善情况。结果：观察组的治疗满意度以及心功能改善情况明显优于对照组， P<0.05 ，有统计学意义。结论：对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔 + 曲美他嗪进行治疗，效果显著，能够明显改善患者的心功能，可推广使用。

简介：【摘要】目的 探索冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法 本次研究于2019年1月-2020年12月在本院进行，选取66例冠心病心力衰竭患者为对象，用随机数字表法分组，每组33例。对照组曲美他嗪药物治疗，观察组联合美托洛尔，分析疗效。结果 观察组治疗有效率较对照组高，左心室射血分数较对照组高，左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径较对照组小，有统计学意义（P＜0.05）。结论 曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果显著，改善患者的心功能情况，对患者有利，要重视。

简介：【摘要】目的：观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的效果。方法：我院2021年4月-2022年4月收治的70例老年冠心病心力衰竭患者为本次研究对象，按照数字表随机分组原则分为对照组（35例：基础药物治疗）与实验组（35例：曲美他嗪联合美托洛尔治疗），比较两组临床治疗效果。结果：实验组患者治疗总有效率高于对照组（100.00% VS 74.29%）,数据差异明显（P0.05）。结论:老年冠心病心力衰竭患者曲美他嗪联合美托洛尔治疗可显著提升治疗效果。

简介：【摘要】本文对建设老年病房护工培训基地的可行性进行了分析，阐述了培训内容和建设策略。培训内容为：护工职业基本素质培训、护工专业照护技能培训、护工安全防护意识培训、护工院感消毒意识培训、心理护理沟通技能培训。建设策略为：确立培训基地重点，根据需求确定基地规模；区内师资资源整合，建立专业培训师资团队；培训模式多样化，根据需求制定培训内容；培养专业化护工队伍，规范护工行业标准。

简介：【摘要】目的：在无痛胃肠镜的麻醉治疗应用右美托咪定，并分析其临床效果。方法：选取2020年10月-2022年10月，在我院接受无痛胃肠镜检查的120例患者。按照随机数字表法，将其分为2组，每组60例。检查过程中，对照组应用丙泊酚麻醉，观察组在此基础上应用右美托咪定辅助麻醉。比较2组的不良反应、检查及麻醉指标。结果：观察组检查过程中不良反应率为1.67%，明显低于对照组的11.67%（P＜0.05）；观察组患者的检查时间、麻醉诱导时间、苏醒时间均明显短于对照组（P＜0.05）。结论：在无痛胃肠镜的麻醉治疗中应用右美托咪定辅助麻醉可减少不良反应，缩短检查时间，且麻醉起效以及麻醉后恢复更快，值得推广。

简介：[摘要]目的：研究分析比较无痛胃镜检查中应用右美托咪定麻醉的临床效果。方法：选取我院拟行无痛胃镜的患者120例，将其分为对照组与实验组，每组各60人。对照组采用丙泊酚进行麻醉；实验组采用丙泊酚联合右美托咪定进行麻醉。观察比较两组患者一般情况、麻醉诱导、胃镜检查、意识恢复、定向力恢复、出室时间及生命体征变化。结果：经过治疗后发现，与对照组相比，实验组患者麻醉诱导（3.04±0.41）分钟、胃镜检查（5.33±1.12）分钟、意识恢复（6.02±1.21）分钟、定向力恢复（7.25±1.44）分钟、出室时间（15.39±3.64）分钟均缩短，药物输注后即刻及胃镜过程中收缩压、舒张压、心率更平稳， P

简介：摘要：目的：探究美托洛尔 + 曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果以及对改善患者的心功能指标的作用。方法：选择 2018 年 2 月 ~2019 年 4 月期间收治的 100 例患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各 50 例，其中对照组采用美托洛尔进行治疗，观察组在对照组的基础上添加曲美他嗪进行治疗。观察并对比两组患者心力衰竭治疗效果以及心功能指标改善情况。结果：观察组的治疗效率显著高于对照组，且治疗后心功能指标 LVEF 、 LVEDD 、 LVESD 、 RV 等指标均优于对照组，组间对比 P<0.05 ，有统计学意义。结论：在冠心病心力衰竭治疗中，将美托洛尔和曲美他嗪联合起来使用，具有良好的应用效用，而且还能有效改善患者的心功能指标，可推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨美洛尔联合曲美他请治疗冠心病心衰之疗效以及对心功能的影响。方法：选择2020年3月到2021年3月到我院进行治疗的冠心病心衰患者96例，通过电脑随机分配的方式分为对照组和观察组，每组各48例。对照组采用常规抗心衰治疗，观察组采用美洛尔加曲美他嗪进行联合治疗，对比两组的疗效以及心功能指标。结果：观察组的治疗有效率为91.67%，明显比对照组的64.58%要高不少，差异有统计学意义（P＜0.05）。在心功能指标方面，观察组的各项心功能指标改善情况更加优异，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过对美洛尔和曲美他嗪的联合应用，能够有效提升对冠心病心衰患者的治疗效果，更明显地改善心功能，疗效突出，建议临床推荐。

简介：摘要目的分析讨论芬太尼联合右美托咪定在无痛纤支镜检查中的临床价值。方法将2018年2月~2019年2月到本院给予纤支镜检查的74例患者作为研究对象。随机分为参照组与研究组，各37例。参照组给予芬太尼+丙泊酚进行麻醉，研究组在参照组基础上增加右美托咪定进行麻醉。记录两组患者的生命体征、咳嗽反应及不良反应。结果两组患者镜检前HR、SpO2、DBP及SBP差异均无统计学意义（P>0.05）；镜检后3min、6min时，参照组HR、DBP、SBP均显着比研究组高，而SpO2比研究组低，差异具有统计学意义（P<0.05）；参照组0~10min、10min~20min及剧烈咳嗽出现的平均次数均显著高于研究组（P<0.05）；参照组不良反应总发生率比研究组高（P<0.05），差异具有统计学意义。结论芬太尼联合右美托咪定在无痛纤支镜检查中效果良好，不良反应发生率低，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的 主要探讨了盐酸右美托咪定用于脑血管介入治疗麻醉中的临床效果。方法 本次研究选定到我院接受治疗的脑血管疾病患者，选取其中的90例患者作为研究对象，通过盲选法将这些患者分成两个组别，一组为研究组45例，采用盐酸右美托咪定实施麻醉治疗；另一组为参照组45例，采用依托咪酯进行麻醉治疗，然后对两组患者的临床效果进行统计分析。结果 两组患者术后气管拔管时间、自主呼吸恢复时间以及清醒时间对比，研究组明显优于参照组；同时患者术后的GCS评分与APACHEⅡ评分比较，研究组APACHEⅡ评分低于参照组，但GCS评分高于参照组，数据存在差异性，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸右美托咪定用于脑血管中介入治疗麻醉中，可充分缩短患者在术后气管拔管时间、自主呼吸恢复时间以及清醒时间，提高患者镇静效果，且安全性较高，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的：分析舒芬太尼、右美托咪定在临床麻醉中的效果及恢复状况。方法：抽取我院于2021年1月-2022年1月收治的100例手术患者作为研究对象，将其随机分为实验组和对照组（每组50例）。对照组使用舒芬太尼进行麻醉，实验组使用舒芬太尼结合右美托咪定进行麻醉，对比患者麻醉效果和术后恢复情况。结果：实验组接受麻醉后麻醉效果好于对照组且在术后的恢复中实验组用时短于对照组，差异均具有统计学意义。结论：使用舒芬太尼联合右美托咪定对患者进行麻醉有明显的麻醉效果，术后恢复状况更好，有较高的使用价值。

简介：摘要目的探究曲美他嗪及美托洛尔联合应用于冠心病心力衰竭患者的效果分析及成效。方法本次实验对象选自2017.4月-2018.4月在本院进行治疗的67例冠心病心力衰竭患者，按照患者的入院时间对其进行分组，实验组与对照组患者的例数分别为34例、33例，对照组患者应用美托洛尔进行治疗，实验组患者在对照组患者的基础上加用曲美他嗪进行联合治疗，将两组患者的治疗有效率及治疗之后患者的各项指标情况进行对比。结果应用联合治疗的实验组患者治疗后患者的有效率较对照组明显提升，且效果显著，并且实验组患者的机体各项指标情况显著优于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪及美托洛尔联合应用冠心病心力衰竭患者使患者的病情得到了有效的控制，患者的治疗效果得到了明显的提升，还能够进一步提升患者的机体功能，患者的各项指标也得到了有效的改善，此研究对临床心衰患者具有重大的意义。

简介：【摘要】目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗中的应用效果及其对心功能的影响。方法 随机选取2020年5月-2021年10月本院82例冠心病心衰患者，随机分为两组，每组各41例，两组入院后均采取常规治疗，对照组采取美托洛尔治疗，观察组实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对比治疗效果。结果治疗总有效率方面，观察组（92.68%）比对照组（75.61%）高（P

简介：摘 要：目的：研究琥珀酸美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：选择2022年10月－2023年10月到本院治疗冠心病心力衰竭病人80例，随机分为研究和对照两组，单组40例，分析治疗效果。结果：治疗后，观察组心功能指标优于对照组，P＜0.05。结论：琥珀酸美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭病人可改善其心功能，建议运用。

简介：【摘要】目的：探究琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪对冠心病心绞痛的联合治疗效果。方法：选取2021.8-2022.8在本院接受治疗的142例冠心病心绞痛患者，利用计算机随机抽取法将其分组为2组，采用单一的曲美他嗪治疗的一组定为对照组（71例），采用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪联合治疗的一组定为实验组（71例），比较两组治疗后的心绞痛发作情况和不良反应发生率。结果：实验组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间和不良反应发生率都比对照组少（p＜0.05）。结论：通过琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪的联合用药治疗，可有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状，并提高治疗安全性。

简介：摘要：目的：探究在治疗冠心病心绞痛患者时选择琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法：选择我院2020年9月至2021年5月接诊的56例冠心病患者，采用双盲法进行随机分组后，常规组

简介：【摘要】目的：探讨分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：研究着手时间与终止时间分别为2021年3月和2022年4月，通过电脑所编辑随机抽选程序作用下，在上述所提及的这段时间内选择我院接受治疗的冠心病心绞痛患者124例作为本次研究的探讨对象，对其进行了两个不同组别的划分，其中一组为共计62例使用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗的对照组，另外一组为共计62例在前组基础上联合曲美他嗪进行治疗的观察组，对患者最终所拥有的临床成效进行相互之间的比较。结果：两组患者的心率没有差异性（P＞0.05），心绞痛持续时间以及发作频率均相对更低的一个组别均为观察组（P＜0.05）。不良反应概率更高的为对照组（P＜0.05）。结论：冠心病心绞痛患者通过琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，让患者获得更加理想的治疗成效，不良反应的概率得到了降低。