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358 个结果
  • 简介:摘要: 目的:对 应用索茶碱片联合布地奈德悬液治疗支气管哮喘的药学 进行探讨。方法:将 2018 年 11 月至 2019 年 11 月诊治的支气管哮喘患者 88 例,随机分为了对照组与观察组,并且每组各 44 例,对照组患者进行了布地奈德悬液治疗,观察组患者在此基础之上联合索茶碱片治疗,对两组患者在治疗以后总有效率、临床症状复常时间、治疗后肺功能的影响进行了对比。结果:观察组治疗后总有效率明显要高于对照组( P < 0.05 ),临床症状(哮鸣音、咳嗽和气喘)复常时间与对照组相比要短( P < 0.05 );治疗前两组 PEF 、 FEV 1 、 FVC 值小于治疗后( P < 0.05 );治疗后观察组 PEF 、 FEV 1 和 FVC 均大于对照组( P < 0.05 );两组患者用药中不良反应发生率没有明显差异性,无统计学意义( P > 0.05 )。结论:应用索茶碱片联合布地奈德悬液治疗支气管哮喘临床效果明显,对于肺 通 气功能的改善也极其有利。

  • 标签: 多索茶碱片 布地奈德混悬液 支气管哮喘 药学探讨
  • 简介:摘要:少的治疗,总的来说是对虚证的治疗,少不仅影响脏腑功能,也影响精血津液的运行与功能,少治疗原则应该依据脉象而定,当少者,形似有余时,即使发病,正气显得不足可急补其正,切勿用泻法。若少严重时,形不足,病亦不足,此阴阳不足者,则不可以针应以甘药温补。

  • 标签: 少气 气虚 治疗 不可针
  • 简介:摘要:目的:对中药饮片掺假、掺假的鉴别方法进行分析。方法:分析了几种中药饮片的掺杂掺假情况,通过形态、重量、染色药物、提取饮片的掺杂、掺杂鉴别方法等对中药饮片进行鉴别,分析了快速检测方法的可行性和有效性。结果:中药饮片掺假鉴别方法主要包括掺假形态与性质的对比分析、掺假形态、掺假重量、掺假染色及应用薄层色谱快速检测,可用于分析掺假之间的差异、掺杂、掺假。结论:中药饮片的掺假应引起重视。有效、简便、快速的鉴别分析有助于提高中药饮片的鉴别水平,控制其质量。

  • 标签: 中药饮片 掺假的假药 识别
  • 简介:【摘要】目的:分析在行气管插管治疗患者道湿化中应用改良型切面罩的效果。方法:择期选择59例行气管插管治疗的患者进行课题研究,所有患者治疗时间范围2019年5月-2020年6月,按照患者入院时间分组,行一次性气切面罩(传统组)道湿化患者30例,行改良型切面罩(试验组)道湿化患者29例,比较分析两组患者湿化满意度以及湿化后吸痰次数和经皮血样饱和度。结果:采用改良式切面罩对气管切开患者进行湿化道后其湿化满意度、吸痰次数和经皮血样饱和度水平相比传统组更好,P<0.05,有统计学意义。结论:针对采用气管插管治疗的患者来说,在对其进行道湿化过程中使用改良型切面罩的效果更好,患者道湿化程度较好,吸痰次数较少,同时经皮血样饱和度数值较高,这对于促进患者提升治疗期间生理舒适度以及疾病康复意义重大。

  • 标签: 改良型气切面罩 气管插管 气道湿化
  • 简介:【摘要】目的 分析儿科哮喘性支气管炎采用布地奈德悬液联合沙丁胺醇悬液治疗的临床效果。 方法 随机抽取本院治疗的100例哮喘性支气管炎患儿,使用常规治疗加布地奈德悬液联合沙丁胺醇悬液治疗,作为观察组。另外一组使用常规治疗,作为对照组对照两组患者的临床治疗效果。结果 对照组治疗有效数量为35,观察组治疗效果有效数为45。经过比较,采用布地奈德悬液联合沙丁胺醇悬液治疗的方式明显比普通治疗效果要好,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 哮喘性支气管炎 布地奈德 沁丁胺醇混悬液
  • 简介:摘要:眼睛是人体的重要感官系统,其也是正常视物的生理功能,眼睛的能量来源于全身的脏腑。中医理论认为目得血而能视,五脏六腑之精气均上注于目,其中起到重要作用的是肾精和肝血。由于眼睛对身体的能源消耗较大,所以中医认为长时间的使用研究,会对血气造成影响。另外中医理论中还有精血同源和肝肾同源的说法,因此长时间用眼,也会伤精。一般情况下,机体精血亏虚可通过眼睛状况来体现,当眼睛存在不耐久视、视物模糊、干涩或迎风流泪的情况时,则说明机体精血亏虚,难以滋养双目,或存在经络阻滞的情况。基于此,本位重点分析中医护眼方法。

  • 标签: 中医护眼 穴位按压 中药足浴 药食养生
  • 简介:【摘要】:目的:研讨小儿哮喘患者在使用布地奈德悬液的使用成效。方法:选择2019年8月-2020年8月我院收治的100名小儿哮喘患者,根据数表法将其随机分为试验组和参照组,每组50名。试验组在急性期给予博利康尼及布地奈德悬液进行治疗,在缓解期仅给予布地奈德巩固治疗,参照组给予5mg仅在发作时给予博利康尼进行雾化吸入。对比两组患者实行不同治疗方法的治疗效果。结果:试验组的治疗有效率是96.00%,参照组的治疗总有效率是84.00%,试验组明显高于参照组,两组比较差别具有统计学意义(P

  • 标签: 小儿哮喘 患者 疗效
  • 简介:摘要

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  • 简介:摘要:目的 主要探讨抗药性结核病的发现和医治成果,为抗药性结核病的预防和抑制给予科学根据。方法 根据284例抗药性的结核病病人的特征,对抗结核医治办法、医治成果及有害反应实行解析。结果 在284例病人中,有256例为药抗药病人,其中28例为药抗药病人。男199例,女85例;男性高于女性。 18-60岁年龄组238例,占83.80%。对四种被测药品拥有最初抗药性和获得性抗药性的病人的抗药性远远超出了最初抗药性,差异拥有统计学意义。 结论 抗药结核病流行严重,危害性大,死亡率高,治愈率低,防治状况严峻。有必要拟定相关政策并给予财政支持,以防止抗药性结核病的产生。

  • 标签: 肺结核 耐多药 药品敏感性 抗药效率
  • 简介:摘要目的研究分析小儿患者发热应用布洛芬悬液治疗的临床效果及安全性。方法选择2016年10月到2017年12月治疗的发热患儿100例,随机分为对照组和观察组每组55例,对照组患儿给予金莲清热颗粒,观察组患儿给予布洛芬悬液,比较两组患儿用药后治疗效果、不良反应发生情况及退热时间。结果观察组患儿退热时间(3.14±1.01)h明显低于对照组患儿退热时间(5.16±1.31)h(P<0.05);观察组患儿总有效率为92.7%明显高于对照组患儿总有效率为80.0%(P<0.05);观察组不良反应率为3.6%低于对照组不良反应率为9.1%(P<0.05)。结论小儿发热患者应用布洛芬悬液治疗能有效缩短患儿发热时间,缓解患儿发热症状,提高临床治疗效果,减少不良反应发生率,应广泛应用。

  • 标签: 布洛芬 小儿患者 发热 临床效果
  • 简介:摘 要:目的:对蜂胶沙棘籽油悬物的安全性毒理学进行试验评价,为其后续保健食品开发提供依据。方法:通过动物急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性试验评价受试物的安全性。结果:小鼠急性经口毒性试验LD50>10 g/kg·bw,属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。亚急性毒性试验中,大鼠经口灌胃给予受试物28天,整个试验过程中无动物死亡,大鼠整体外观和体征正常,未见明显的异常行为及中毒表现。各剂量组大鼠体重增重、摄食量以及食物利用率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验前后对高剂量组和对照组大鼠的眼部角膜、球结膜、虹膜进行检查均未见异常表现。试验结束对大鼠尿液尿蛋白、相对密度、pH、葡萄糖和潜血进行检查均无异常。低、中、高3个剂量组的血液学指标、血液生化指标检测值与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常,脏器组织绝对重量和相对重量差异无显著性(P>0.05)。高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论:蜂胶沙棘籽油悬物在实验条件下无急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性,具有较高的安全性。

  • 标签: 蜂胶乙醇提取物 沙棘籽油 安全性毒理学
  • 简介:【摘要】目的:探究基于道小组的优质护理在呼吸衰竭患者建立人工道中的应用效果。方法:将2022年4月至2024年5月我院收治的80例建立人工道的呼吸衰竭患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施常规护理、基于道小组的优质护理。结果:在护理满意度比较方面,观察组为95.00%,对照组为75.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:实施基于道小组的优质护理在建立人工道的呼吸衰竭患者中,让患者感受到被关注和理解,增强其战胜疾病的信心,使其在心理上对护理服务更加认可和满意,值得参考。

  • 标签: 气道小组 优质护理 呼吸衰竭 人工气道
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  • 简介:摘要:呼吸内科疾病种类繁多,如慢性阻塞性肺疾病、肺炎、哮喘等,这些疾病常导致道功能障碍。本文寻求更有效的道管理策略,提高呼吸内科患者的治疗效果和生活质量,为临床实践提供理论依据和指导,推动呼吸内科道管理的发展。

  • 标签: 呼吸内科 气道管理 优化策略
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