简介:摘要: 目的:对 应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的药学 进行探讨。方法:将 2018 年 11 月至 2019 年 11 月诊治的支气管哮喘患者 88 例,随机分为了对照组与观察组,并且每组各 44 例,对照组患者进行了布地奈德混悬液治疗,观察组患者在此基础之上联合多索茶碱片治疗,对两组患者在治疗以后总有效率、临床症状复常时间、治疗后肺功能的影响进行了对比。结果:观察组治疗后总有效率明显要高于对照组( P < 0.05 ),临床症状(哮鸣音、咳嗽和气喘)复常时间与对照组相比要短( P < 0.05 );治疗前两组 PEF 、 FEV 1 、 FVC 值小于治疗后( P < 0.05 );治疗后观察组 PEF 、 FEV 1 和 FVC 均大于对照组( P < 0.05 );两组患者用药中不良反应发生率没有明显差异性,无统计学意义( P > 0.05 )。结论:应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘临床效果明显,对于肺 通 气功能的改善也极其有利。
简介:【摘要】目的:分析在行气管插管治疗患者气道湿化中应用改良型气切面罩的效果。方法:择期选择59例行气管插管治疗的患者进行课题研究,所有患者治疗时间范围2019年5月-2020年6月,按照患者入院时间分组,行一次性气切面罩(传统组)气道湿化患者30例,行改良型气切面罩(试验组)气道湿化患者29例,比较分析两组患者湿化满意度以及湿化后吸痰次数和经皮血样饱和度。结果:采用改良式气切面罩对气管切开患者进行湿化气道后其湿化满意度、吸痰次数和经皮血样饱和度水平相比传统组更好,P<0.05,有统计学意义。结论:针对采用气管插管治疗的患者来说,在对其进行气道湿化过程中使用改良型气切面罩的效果更好,患者气道湿化程度较好,吸痰次数较少,同时经皮血样饱和度数值较高,这对于促进患者提升治疗期间生理舒适度以及疾病康复意义重大。
简介:摘要:目的 主要探讨抗药性结核病的发现和医治成果,为抗药性结核病的预防和抑制给予科学根据。方法 根据284例抗药性的结核病病人的特征,对抗结核医治办法、医治成果及有害反应实行解析。结果 在284例病人中,有256例为多药抗药病人,其中28例为多药抗药病人。男199例,女85例;男性高于女性。 18-60岁年龄组238例,占83.80%。对四种被测药品拥有最初抗药性和获得性抗药性的病人的抗药性远远超出了最初抗药性,差异拥有统计学意义。 结论 抗药结核病流行严重,危害性大,死亡率高,治愈率低,防治状况严峻。有必要拟定相关政策并给予财政支持,以防止抗药性结核病的产生。
简介:摘要目的研究分析小儿患者发热应用布洛芬混悬液治疗的临床效果及安全性。方法选择2016年10月到2017年12月治疗的发热患儿100例,随机分为对照组和观察组每组55例,对照组患儿给予金莲清热颗粒,观察组患儿给予布洛芬混悬液,比较两组患儿用药后治疗效果、不良反应发生情况及退热时间。结果观察组患儿退热时间(3.14±1.01)h明显低于对照组患儿退热时间(5.16±1.31)h(P<0.05);观察组患儿总有效率为92.7%明显高于对照组患儿总有效率为80.0%(P<0.05);观察组不良反应率为3.6%低于对照组不良反应率为9.1%(P<0.05)。结论小儿发热患者应用布洛芬混悬液治疗能有效缩短患儿发热时间,缓解患儿发热症状,提高临床治疗效果,减少不良反应发生率,应广泛应用。
简介:摘 要:目的:对蜂胶沙棘籽油混悬物的安全性毒理学进行试验评价,为其后续保健食品开发提供依据。方法:通过动物急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性试验评价受试物的安全性。结果:小鼠急性经口毒性试验LD50>10 g/kg·bw,属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。亚急性毒性试验中,大鼠经口灌胃给予受试物28天,整个试验过程中无动物死亡,大鼠整体外观和体征正常,未见明显的异常行为及中毒表现。各剂量组大鼠体重增重、摄食量以及食物利用率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验前后对高剂量组和对照组大鼠的眼部角膜、球结膜、虹膜进行检查均未见异常表现。试验结束对大鼠尿液尿蛋白、相对密度、pH、葡萄糖和潜血进行检查均无异常。低、中、高3个剂量组的血液学指标、血液生化指标检测值与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常,脏器组织绝对重量和相对重量差异无显著性(P>0.05)。高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论:蜂胶沙棘籽油混悬物在实验条件下无急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性,具有较高的安全性。