学科分类
/ 1
13 个结果
  • 简介:摘要:我国自从殷商时期就开始对保健加以研究,并随着历史改革发展进行系统化的论述,对保健应用所具有的主要功能和禁忌加以论述,同时对保健中所包含的养生作用进行分析,立足于肺、心、脾胃、肝胆、经络等多种系统治疗和预防作用的分析,深入分析养生保健在防病养生中的应用。

  • 标签: 保健酒 防病养生 养生保健
  • 简介:摘要:我国自从殷商时期就开始对保健加以研究,并随着历史改革发展进行系统化的论述,对保健应用所具有的主要功能和禁忌加以论述,同时对保健中所包含的养生作用进行分析,立足于肺、心、脾胃、肝胆、经络等多种系统治疗和预防作用的分析,深入分析养生保健在防病养生中的应用。

  • 标签: 保健酒 防病养生 养生保健
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:观察依赖所致精神障碍病人的观察与护理干预疗效。方法:我院2019年6月-2020年6月收治的42例依赖所致精神障碍病人为本次研究对象,按照护理干预模式不同将病人分为对照组(21例:常规护理)与实验组(21例:综合护理),比较两组患者护理干预效果。结果:实验组患者护理干预后社会支持评定量表(SSRS)得分以及症状自评量表(SCL-90)得分均优于对照组,数据差异明显(P

  • 标签: 酒依赖所致精神障碍 护理干预 护理疗效
  • 简介:【摘要】目的:对依赖患者的事件相关电位、认知功能进行测定分析,在此基础上明确依赖与电位变化、认知功能异常的相关性。方法:经过对依赖患者的临床基本资料筛选后,确定2022年8月至2023年8月前来本院接受诊断的50例依赖患者作为研究组对象,另选50例不存在依赖的健康人作为对照组对象。为两组别同时提供威斯康星卡分类测验(WCST)、事件相关电位P300(ERP-P300),以此测定各组别研究对象的认知功能、事件相关电位。结果:两组别事件相关点电位、认知功能对比存在显著差异(P<0.05),表现为研究组认知功能障碍更显著、事件相关电位变化低于对照组。结论:依赖患者伴有明显的认知功能障碍,ERP-P300波动幅度明显。

  • 标签: 酒依赖 事件相关电位 认知功能异常
  • 简介:摘要:目的:分析固体药物制剂的体外溶度开展统计学评测分析。方法:结合相似因子统计方法,对于体外溶度进行计算,选择调查对象的一种品种的不同处方,三批制剂开展测算了解体外溶度的计算结果,通过相似等效限度法对结果进行计算,比较三批试验药品的结果相似程度。结果:经过计算相似因子分别为49.5、61.7和86.4,从分析的结果来看,该批药品三制备的制剂溶度与文献研究结果具有一致性。结论:通过相似因子法可以对固体药物制剂的体外溶度进行有效测算,该种方法较为简单,能够设计了解试验药品与对照药品的溶度差异情况,通过等效限度计算方法,了解试验药品和对照药品在相似程度方面的差异得出具体结果,从而指导临床用药。

  • 标签: 固体药物 药物制剂 体外溶出度 相似因子算法
  • 简介:摘要:目的:研究急性心力衰竭的重症护理干预措施及效果分析;方法:本次研究选取2020年5月至2021年5月于我院治疗急性心力衰竭的66例患者作为本次研究对象,并选用抽样法将其分为对照组与研究组,每组各33例,对照组应用常规护理方式,研究组以常规护理为基础进行重症护理干预措施,在护理完成后对两组患者的生活质量评分、护理满意度进行对比。结果:研究组生活质量评分显著高于对照组,且再入院率低于对照组。同时研究组服药依从性及满意度显著优于对照组,差异较大,存在统计学意义(P<0.05)。结论:将重症护理应用至急性心力衰竭患者治疗中可有效提升抢救成功率,提高患者生活质量,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 心力衰竭 重症护理干预 研究组 观察组
  • 简介:摘要目的考察SOTAXAT7Smart型和ATXtend型溶度仪在性能和法规符合性上的差异,为此品牌溶度仪的选择和使用提供一定的参考信息。方法综合比较两种溶度仪在性能参数、外观设计、模块配置、操作方式、功能特点等方面的差异,考察新型号溶度仪在整体性能上的提高和改进。结果ATXtend型溶度仪在性能和法规符合度等方面都有很大的提升,表现出更高的优越性和竞争力。结论ATXtend型溶度仪作为SOTAX公司新推出的型号,在保留了AT7Smart型号的稳定性和精密度的基础上,增加了EasyTouch触屏控制、视频监控和数据管理等多项功能,仪器整体性能有较大提升,相信它会逐步替代旧型号的溶度仪,成为溶实验室的优先选择。

  • 标签: 性能比较 SOTAX AT7 Smart型溶出度仪 SOTAX ATXtend型溶出度仪
  • 简介:摘要:目的 比较固体药物制剂的体外溶度的评价方法和统计分析方法,探讨相似因子法和Chow法的优缺点和适用范围。方法 选取四种不同的固体药物制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂和缓释剂),按照中国药典规定的方法进行体外溶度试验,计算相似因子(f2)和Chow法的统计量(T、U、L),并进行对比分析。结果 相似因子法能够综合反映溶曲线的形状和大小,适用于溶曲线较为平滑的药物制剂。Chow法能够分别评价溶曲线的斜率和截距,适用于溶曲线较为陡峭或有拐点的药物制剂。对于同一种药物制剂,两种方法的结果可能不一致,需要结合实际情况进行综合判断。结论 相似因子法和Chow法各有优劣,不能一概而论。在评价固体药物制剂的体外溶度时,应根据药物制剂的特点和溶曲线的特征,选择合适的方法,或者综合运用两种方法,以提高评价的准确性和科学性。

  • 标签: 固体药物制剂 体外溶出度 评价方法 相似因子法