简介：摘要：缓释、控释药物制剂主要是为了提升药物使用效率，缩短病症的治疗时间，避免因频繁用药增加患者治疗痛苦。文章主要对缓释、控制药物制剂当前的研究进展及临床应用状况进行了探讨。

简介：摘要：目的 比较固体药物制剂的体外溶出度的评价方法和统计分析方法，探讨相似因子法和Chow法的优缺点和适用范围。方法 选取四种不同的固体药物制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂和缓释剂），按照中国药典规定的方法进行体外溶出度试验，计算相似因子（f2）和Chow法的统计量（T、U、L），并进行对比分析。结果 相似因子法能够综合反映溶出曲线的形状和大小，适用于溶出曲线较为平滑的药物制剂。Chow法能够分别评价溶出曲线的斜率和截距，适用于溶出曲线较为陡峭或有拐点的药物制剂。对于同一种药物制剂，两种方法的结果可能不一致，需要结合实际情况进行综合判断。结论 相似因子法和Chow法各有优劣，不能一概而论。在评价固体药物制剂的体外溶出度时，应根据药物制剂的特点和溶出曲线的特征，选择合适的方法，或者综合运用两种方法，以提高评价的准确性和科学性。

简介：摘要：目的：分析固体药物制剂的体外溶出度开展统计学评测分析。方法：结合相似因子统计方法，对于体外溶出度进行计算，选择调查对象的一种品种的不同处方，三批制剂开展测算了解体外溶出度的计算结果，通过相似等效限度法对结果进行计算，比较三批试验药品的结果相似程度。结果：经过计算相似因子分别为49.5、61.7和86.4，从分析的结果来看，该批药品三制备的制剂溶出度与文献研究结果具有一致性。结论：通过相似因子法可以对固体药物制剂的体外溶出度进行有效测算，该种方法较为简单，能够设计了解试验药品与对照药品的溶出度差异情况，通过等效限度计算方法，了解试验药品和对照药品在相似程度方面的差异得出具体结果，从而指导临床用药。

简介：摘要：随着当前社会经济不断的提升和进步，我国的医学水平也取得了较为显著的成果，而药物制剂是当前医药领域中较为重要的一部分。现阶段离子强度、pH值、表面活性剂等都是对药物制剂稳定性产生影响的主要因素，其中还有很多物理因素，例如温度、金属离子和湿度、光照强度等等。本文主要针对现阶段影响到药物制剂稳定性的因素进行了分析，并提出了一系列提高药物制剂稳定性的相关方法。

简介：摘要：炎症性肠病是一种特发性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，具有慢性发展、反复发作的特点，在我国的发病率呈逐年上升趋势。炎症性肠病目前尚无有根治作用的药物，且其需要长期使用药物治疗。近 20年来，免疫抑制剂已开始广泛用于炎症性肠病治疗，可对疾病的自然病程产生积极和重要的影响。免疫抑制剂是一组能抑制淋巴细胞增殖和活化的药物，能减少机体免疫反应。

简介：

简介：【摘要】目的分析质子泵抑制剂的用药合理性，为临床合理用药提供参考。方法选取我院2018年1月-2020年6月使用质子泵抑制剂的住院患者病例800份，对质子泵抑制剂的使用指征、用法用量及联合用药、选药合理性进行评价。结果通过调查发现，我院住院患者在使用质子泵抑制剂的不合理主要体现为用药指征不明确（26.63%）、用法用量不合理（6.75%）、联合用药不合理（0.75%）以及药物选择不合理上（0.25%）等方面。结论质子泵抑制剂是住院患者预防应激性溃疡及药物相关溃疡的防治药物，通过此次调查发现临床质子泵抑制剂存在用药不合理现象，因此，临床方面应制定质子泵抑制剂的合理使用原则，并规范其疗程、剂量和指征，加强合理用药管理，提高用药合理性、安全性、有效性。

简介：【摘要】在中医药领域中，中药制剂是非常重要的组成部分，比较突出特点有安全、天然，相比较传统的化学合成药物来说相对更加安全。在当前后疫情时代下，炎症性疾病对我们的影响越来越大，这也使中药抗炎制剂的研发和应用变得越发受到关注。在这一背景下，本文首先对中药抗炎制剂的类型进行了阐述，明确了中药抗炎制剂的特点，对现阶段比较常见的几种中药抗炎制剂的研发应用情况进行了概述。

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简介：【摘要】目的：探讨中药制剂常见临床不良反应和药方管理方式。方法：我院实施中药治疗患者中选取88例为观察对象，将接受常规管理的44例纳入对照组，剩余接受加强药房管理的44例被纳入观察组，对比两组患者发生不良反应的情况。结果：观察组过敏反应、毒性反应和不良反应发生率分别为2.27%、0.00%、2.27%，对照组过敏反应、毒性反应和不良反应发生率分别为9.09%、4.55%、9.09%。观察组与对照组相比不良反应更低，且存在显著性差异。结论：患者使用中药制剂时应高度重视用药后是否发生不良反应，加大药房管理力度，提高治疗效果，降低用药不良反应发生率，具有较高的使用价值。

简介：摘要：现阶段，口服固体制剂是最常见的药物剂型之一。与液体制剂相比，口服固体制剂具有更好的物理化学稳定性，生产成本相对较低，使用方便，依从性好等优点。由于口服固体体制制剂的药物制剂类型、工艺步骤以及辅料种类都非常多，所以在对工艺研究过程中需要从工艺研究验证、质量、稳定性以及生物效性等方面进行综合考虑，

简介：【摘要】目的：分析多种铁制剂治疗缺铁性贫血患儿的效果。方法：选择我院于2020年3月到2021年10月收治的缺铁性贫血患儿100例，将所有患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗，观察组给予硫酸亚铁控释片、琥珀酸亚铁片、右旋糖酐铁口服液，对比2组患儿的疗效。结果：观察组的疗效高于对照组，2组比较，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 针对医院普通制剂进行质量控制，并对其效果进行深入探究分析。方法 将本院自己纯中药制作而成的溶液剂、颗粒剂、煎膏剂以及丸剂不同类型普通制剂作为本次研究对象，从上述四种制剂中各抽取120例样本进行检验，全方位对质量进行控制和管理，并分析不同类型普通制剂的合格率。结果 通过本次研究发现，溶液剂以及颗粒剂制剂质量检验合格率均为98.33%，而煎膏剂制剂以及丸剂质量检验合格率均为99.17%，满足相关规范中各项要求，并且通过对比发现，不同类型制剂之间质量检测合格率未发现明显差异，故而不具备统计学意义。结论 通过对医院普通制剂进行全方位质量控制，可大大提高制剂质量检验的合格率。确保这些药物的作用得到充分有效发挥，具备较高的推广价值。

简介：摘要：目前，药物制剂新剂型的理论和技术越来越完善，并且发展速度有了越来越快的趋势，在一定程度上推动了药物制剂的发展。相关工作人员通过查看资料，可以了解药物制剂新剂型的发展现状，而且目前所出现新的药物制剂技术还冲破了原有的药物制剂观念，使得新药物制剂的适应范围更加广泛，疗效更加稳定，新药物制剂有了更加广阔的发展前景。随着我国医学事业的迅速发展，越来越多的药物制剂新剂型出现在人们面前，为药物制剂的稳定发展奠定了基础。

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简介：摘要：阿片类药物是目前临床上治疗癌痛的常见药物，符合WHO癌症三阶梯直通治疗原则，在临床上具有广泛地应用前景。现如今，阿片类癌痛治疗药物制剂能够有效改善患者癌痛情况，对于提高患者依从性、改善预后具有重要影响。在本次研究中，本文将从多个角度入手，深入分析目前临床上多种阿片类癌痛治疗药物制剂的临床研究现状，希望能为指导临床合理用药提供支持。

简介：摘要：目的：分析探究于小儿腹泻治疗期间联合应用思密达、口服锌制剂取得的临床效果。方法：选择本院收治的腹泻患儿作为研究对象，选取例数共计70例，选择随机数字表法作为对照研究分组方式，将纳选对象均匀划分为两组，即对照组和观察组，对照组选择应用思密达进行治疗，观察组以对照组治疗措施为基础应用口服锌制剂，对比两组患儿临床治疗效果。结果：和对照组进行比较，观察组临床症状消失时间较短，组间数值对比差异为P0.05，采取对症处理措施以后不良反应均已消失。结论：在小儿腹泻中联合应用思密达和口服锌制剂对于改善患儿临床症状具有积极意义，治疗效果显著，可进一步提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要：缓释制剂的使用，已经在当前医疗领域中，成为人们重视的研究内容，相比较普通的制剂而言，缓释制剂可以很好的提升人体的顺应性，同时也可以降低药物的毒副作用，是一种提升药物药效的有效治疗方案。在本文的分析中，主要阐述当前缓释制剂不同制备技术，为相关领域研究人员提供一定的理论参考。

简介：【 摘要 】 目的 探讨 PD1 抑制剂在 20 例肝癌患者治疗中的护理方法及效果。 方法 20 例患者中有 8 例出现不同程度的疲劳； 5 例出现皮疹、瘙痒， 3 例出现天门冬氨基酸转移酶升高， 2 例出现腹泻， 2 例出现中性粒细胞减少。给予针对性心理护理、不良反应护理和出院随访。 结果 通过精心治疗与护理， 20 例 肝癌 患者在 PD1 抑制剂的治疗中，取得了一定的疗效，不良反应得到及时解决。 结论 PD1 抑制剂在 肝癌 治疗的护理中，做好患者及家属的心理护理是前提，做好用药期间的安全护理及不良反应护理是关键和重点，做好出院随访是支持。